Ibuprofène - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Le médicament appartient à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). A un effet analgésique et anti-inflammatoire. Bloque non sélectivement les deux cyclooxygénases (COX-1 et COX-2). Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur et de l'inflammation.

PharmacocinétiqueLe médicament est utilisé uniquement pour une application topique. Lorsqu'il est appliqué sur la peau après 24 heures dans l'épiderme et le derme et est d'environ 5% de la concentration du médicament lors de l'ingestion. La concentration thérapeutique est atteinte localement, l'absorption systémique ne se produit pas.

Les indications:Douleurs musculaires, maux de dos, arthrite, lésions ligamentaires, entorses, blessures sportives et névralgies.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à d'autres composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS;

- combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris dans l'histoire);

- violation de l'intégrité de la peau sur le site d'application (y compris, abrasions et plaies infectées, dermatoses humides, eczéma)

- l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

- grossesse III trimestre.

Soigneusement:Avec prudence appliquer le médicament avec des maladies concomitantes du foie ou des reins, tractus gastro-intestinal; À l'asthme bronchique, l'urticaire, la rhinite, les polypes de la muqueuse de la cavité du nez, à la grossesse et dans la période de la lactation.

Grossesse et allaitement:Avec prudence nommer le médicament pendant la grossesse (trimestres I-II) et pendant l'allaitement. En fin de grossesse (III trimestre), le médicament est contre-indiqué.

Dosage et administration:

Pour usage externe uniquement.

Le médicament est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Pour 4-10 cm du médicament (équivalent à 50 - 125 mg d'ibuprofène), appliquer sur la peau sur la zone touchée et frotter doucement jusqu'à absorption complète. La réutilisation est possible après 4 heures, pas plus de 4 fois dans les 24 heures.

Si les symptômes persistent ou s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration après 2 semaines d'utilisation, arrêter le traitement et consulter un médecin.

Après utilisation, se laver les mains soigneusement.

Ne pas dépasser la dose indiquée.

Appliquer dans des doses minimales efficaces un cours minimalement court.

Effets secondaires:

Réactions d'hypersensibilité réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires: asthme (y compris exacerbation), bronchospasme, dyspnée, œdème de Quincke, réactions cutanées au site d'application du gel: urticaire, éruption cutanée, hyperémie cutanée, sensation de brûlure ou picotements.

Troubles du tractus gastro-intestinal, avec ingestion accidentelle: douleur abdominale, indigestion.

En cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer des effets secondaires systémiques des AINS.

Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdosage:

Les phénomènes de surdosage avec application externe ne sont pas établis.

Dans le cas où le médicament a été pris accidentellement par voie orale, un lavage gastrique est recommandé (seulement dans l'heure suivant l'administration), Charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Interaction:L'interaction médicamenteuse de la drogue ibuprofène sous la forme d'un gel n'a pas été décrit à ce jour.Cependant, même avec une application externe ibuprofène peut avoir un effet systémique, donc, théoriquement, l'utilisation simultanée du gel avec d'autres AINS peut conduire à une augmentation des effets secondaires.

Instructions spéciales:

Après l'application du médicament, vous devez vous laver les mains soigneusement.

Il faut éviter d'avoir le gel dans les yeux et sur les lèvres. Ne pas appliquer de gel sur les zones endommagées de la peau, ainsi que sur la zone autour des yeux et des lèvres. Ne pas utiliser en combinaison avec un pansement médical occlusif (hermétique). Évitez une exposition excessive à la lumière du soleil sur la zone de traitement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Application de gel Ibuprofène n'a pas d'impact sur les activités nécessitant une attention accrue, la coordination des mouvements, la grande vitesse des réactions mentales et physiques (y compris les conducteurs de véhicules, les personnes qui entretiennent les voitures).

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:

Par 20, 30, 50 ou 100 g dans des tubes sont en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (emballage) en carton pour les récipients de consommation.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002969

Date d'enregistrement:23.04.2015

Date d'expiration:23.04.2020

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Ibuprofène (Ibuprofène)