Substance activeIbuprofèneIbuprofène
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules
    Composition:Contenu de la capsule:
    ingrédient actif - ibuprofène 200 mg,
    composants auxiliaires : le contenu de la capsule - macrogol 600. eau purifiée, hydroxyde de potassium solide; la composition de l'enveloppe de la gélule est la gélatine, l'anhydrisorb 85/70 (sorbitol, sorbitan.mannitol, polyols supérieurs); colorant breveté bleu. (B 131).
    La description:Capsule de gélatine molle ovale de couleur bleue; contenu de la capsule - liquide huileux clair
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.01   Ibuprofène

    Pharmacodynamique:Le médicament appartient à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Bloque non sélectivement COX1 et COX2. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglaidines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie.
    PharmacocinétiqueL'absorption est élevée, rapidement absorbée par le tube digestif. La concentration maximale est atteinte en 40-60 minutes. T1 / 2 (la période de semi-excrétion) est de 2h, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 90%. Lentement pénètre dans la cavité articulaire, s'attarde dans le tissu synovial, créant en elle des concentrations plus importantes que dans le plasma. Après absorption environ 60% de pharmacologiquement inactive R- forme est lentement transformé en un actif S-forme. Exposé au métabolisme. Il est excrété par les reins (sous une forme inchangée ne dépassant pas 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.
    Les indications:Maux de tête et maux de dents, migraine, menstruations douloureuses, névralgies, douleurs. dans le dos, douleurs musculaires et rhumatismales: états fiévreux avec grippe et rhumes.
    Contre-indications
    - hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;
    - la combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, le sexe récurrent et la posture du nez ou des sinus paranasaux et l'intolérance de l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS (y compris dans l'histoire);
    - changements érosifs et ulcéreux dans la muqueuse gastrique ou le duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif; des saignements cérébro-vasculaires ou autres;
    - maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) au cours de la phase d'exacerbation;
    - l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques;
    - Insuffisance cardiaque décompensée;
    - insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
    - insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive, gilercémie confirmée:
    - période après shunt aortocoronarien;
    - grossesse (III trimestre):
    - enfants de moins de 12 ans.
    Soigneusement:

    Cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, hypertension portale, artériopathie périphérique, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min.

    Les données anamnestiques sur le développement de l'ulcération gastro-intestinale, la gastrite, l'entérite, la colite, l'hyperbilirubinémie. la présence d'une infection à Helicobacter pylori, la vieillesse, l'utilisation prolongée d'AINS. consommation fréquente d'alcool, syndrome néphrotique, maladies somatiques graves, maladies sanguines d'étiologie mal définie (leucopénie, anémie), traitement concomitant par les médicaments suivants:

    - anticoagulants (par exemple, warfarine)

    - antiagrégants (par exemple, l'acide acétylsalicylique, clopidogrel)

    - glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone)

    - les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, le cyhalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

    - Grossesse I-II trimestre, la période d'allaitement (devrait être refusée de l'alimentation).

    Grossesse et allaitement:I-II trimestre - avec prudence, III trimestre - est contre-indiqué.
    La période d'allaitement - vous devriez arrêter de vous nourrir pendant le traitement.
    Dosage et administration:
    Les enfants de plus de 12 ans à l'intérieur de la capsule I, adultes 1-2 capsules. La capsule doit être lavée avec de l'eau. Si nécessaire, prendre 1 capsule toutes les 4 heures.
    Ne prenez pas plus de 6 capsules dans les 24 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12-17 ans est de 1000 mg. Si le médicament persiste pendant 2-3 jours, les symptômes persistent, il est nécessaire d'arrêter le traitement et consulter un médecin.
    Effets secondaires:

    Lorsqu'il est utilisé dans les 2-3 jours, les effets secondaires sont rares. En cas d'utilisation prolongée, le risque d'effets secondaires augmente:

    Du système digestif: AINS-gastropathie (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulence, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (compliquée parfois de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

    Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

    Depuis les organes des sens: perte auditive, bourdonnement ou bruit dans les oreilles, névrite optique réversible toxique, vision floue ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupières (genèse allergique), scotome.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépressions, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

    Du système cardiovasculaire: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

    Réactions allergiques éruption cutanée (habituellement urticaire érythémateuse), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre. érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson). nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

    De l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

    Autre: transpiration accrue.

    Surdosage:
    Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.
    Traitement: lavage gastrique (seulement pendant une heure après l'ingestion), Charbon actif, coulée alcaline, diurèse forcée, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé la réception simultanée avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS. Avec rendez-vous simultané ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant comme antiplaquettaires l'acide acétylsalicylique, faible dose, après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des médicaments anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase) augmente simultanément le risque de saignement. Cefamandol, cefapperazone, cefotetan, acide valproïque, plikamycine, augmenter la fréquence de l'hypoprothrombinémie. Cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de la prostaglandine dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. Ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine. phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'intoxication sévère. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale - réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs. natriurétique dans le furosémide et l'hydrochlorothiazide. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants indirects. antiagrégants, fibrinolytiques.Augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes. glycocorticoïdes, oestrogènes, éthanol. Renforce l'effet des médicaments gypoglycémiques oraux et des dérivés de l'insuline de la sulfonylurée. Antiacides et la colestramine. réduire l'absorption. Augmente la concentration dans le sang de la digoxine, des préparations de lithium, du méthotrexate. Caféine renforce l'effet analgésique. Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hépatotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin général (détermination de l'hémoglobine), et l'analyse des matières fécales pour le sang latent sont présentés. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test. Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de prendre de l'alcoolPtissage.

    Quand des signes de lésions hépatiques (démangeaisons de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, augmentation du taux de transaminases «hépatiques») devraient arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin. N'utilisez pas le médicament simultanément avec d'autres AINS. Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'effet préventif de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

    L'utilisation de la drogue peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse.

    Après 2 semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de surveiller la performance de la fonction foie ("transaminase").

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide.
    Forme de libération / dosage:Capsules 200 mg.
    Emballage:Pour 6, 10 ou 12 capsules dans un blister de PVC / PVDC / Al. Par 1. 2 ou 3 ampoules et dans un emballage en carton avec instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Conserver à des températures de 15 à 25 ° C hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006591/09
    Date d'enregistrement:18.08.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aktavis Ltd.Aktavis Ltd. Islande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspACTAVIS GROUP AO ACTAVIS GROUP AO Islande
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.02.2014
    Instructions illustrées
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