Irunin® (Irunin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeItraconazoleItraconazole
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    comprimés vaginaux
    Composition:

    1 comprimé de vaginal contient:

    substance active: l'itraconazole 200 mg;

    Excipients: lactose (lait de sucre), amidon de pomme de terre, laurylsulfate de sodium, povidone (polyvinylpyrrolidone), talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou presque blancs sous la forme d'un anneau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C.02   Itraconazole

    Pharmacodynamique:

    L'itraconazole est un dérivé de triazole. Agent antifongique synthétique d'un large spectre d'action. Perturbe la synthèse de l'ergostérol, qui est un composant important de la membrane cellulaire des champignons.

    Actif pour les infections causées par des levures et des levures: Candida spp. comprenant C. albicans, C. glabrata et S. Krusei et d'autres.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intravaginale, une concentration locale efficace d'itraconazole est créée. L'absorption systémique est minime.

    Les indications:Traitement local de la candidose vulvo-vaginale (y compris récurrente).
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'itraconazole et à d'autres composants du médicament;

    - Grossesse (I trimestre).

    Soigneusement:

    - Grossesse II et III trimestre (le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour une femme dépasse le risque potentiel pour le fœtus;

    - période d'allaitement (si l'itraconazole est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu).

    Dosage et administration:

    Intravaginal.

    Les comprimés vaginaux sont conduits dans le vagin une fois le soir avant d'aller se coucher, dans une position couchée sur le dos avec des jambes légèrement pliées.

    Le cours du traitement est de 7-14 jours.

    Un traitement répété est possible après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Rarement: démangeaison, sensation de brûlure dans le vagin, éruption cutanée dans la région des organes génitaux externes, qui ne nécessite pas de sevrage médicamenteux.

    Surdosage:

    L'utilisation du médicament à des doses élevées ne provoque pas de réactions et de conditions qui mettent la vie en danger.

    En cas d'utilisation non intentionnelle du médicament (à l'intérieur), il est nécessaire de laver l'estomac et prescrire à l'intérieur Charbon actif. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Pas installé.

    Instructions spéciales:

    Pour prévenir la réinfection, un traitement simultané des partenaires sexuels est nécessaire.

    Pendant le traitement, il est recommandé de s'abstenir de rapports sexuels.

    Pour prévenir la réinfection, vous devez suivre les règles d'hygiène.

    Si les signes cliniques d'infection persistent après l'achèvement du traitement, une deuxième étude microbiologique doit être effectuée pour confirmer le diagnostic.

    Si une réaction allergique se produit, le traitement devrait être arrêté. Si nécessaire, le médicament peut être retiré en lavant le vagin avec de l'eau bouillie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration de l'attention et des réactions psychomotrices rapides (conduite, etc.).

    Forme de libération / dosage:Comprimés vaginaux, 200 mg.
    Emballage:

    Pour 1 ou 10 comprimés dans une boîte de contour ou dans une boîte de verre orange, ou une boîte en polymère.

    Chaque pot ou 1 paquet de cellules de circuit, avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002615/07
    Date d'enregistrement:07.09.2007 / 05.10.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVEROPHARM, AO VEROPHARM, AO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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