Chloropyramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 130,0 mg, cellulose microcristalline - 32,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium 5,0 mg, povidone-K25 6,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg.

La description:

Comprimés plats ronds de couleur blanche ou presque blanche, sans ou presque inodores, avec un risque de croix d'un côté et des chanfreins des deux côtés.

Groupe pharmacothérapeutique:antiallergique - bloqueur des récepteurs de l'irgistamine.

ATX: & nbsp

D.04.A.A.09 Chloropyramine

R.06.A. C.03 Chloropyramine

Pharmacodynamique:

La chloropyramine - un analogue chloré de la tripélénamine (pyribenzamine) est un antihistaminique appartenant au groupe des antihistaminiques éthylènediaminiques.

Bloqueur H1récepteurs anti-gistaminovyh, a une action anti-histaminique et m-cholinobloquante, a un effet antiémétique, une activité modérée de cholinoblocage spasmolytique et périphérique

PharmacocinétiqueLorsqu'il est pris par voie orale, il est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'effet thérapeutique de la chloropyramine se développe dans les 15-30 minutes après l'ingestion, atteint un maximum dans la première heure après l'administration et dure un minimum de 3-6 heures. Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central.

Les indications:

Urticaire, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et saisonnière, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons cutanées, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.Angoedème (comme adjuvant).

Contre-indications

Hypersensibilité à la chloropyramine et à d'autres composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactosie, crise d'asthme.

Soigneusement:

Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, ulcère peptique, maladies cardiovasculaires, patients âgés, patients appauvris, insuffisance respiratoire, administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d'autres médicaments, déprimant le système nerveux.

Grossesse et allaitement:

Chloropyramine est contre-indiqué pendant la grossesse.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement maternel

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture, sans mâcher et laver avec assez d'eau.

Adultes et adolescents de 14 ans - 25 mg (1 comprimé) 3-4 fois par jour (75-100 mg par jour).

Enfants âgés de 3 à 6 ans - 6,5 mg (1/4 comprimés) 3 fois par jour ou 12,5 mg (1/2 comprimé) 2 fois par jour.

Les enfants âgés de 6 à 14 ans - 12,5 mg (1/2 comprimés), la fréquence de la réception - 2-3 fois par jour. Groupes de patients spéciaux: Patients atteints d'insuffisance hépatique: peut nécessiter une réduction de la dose due à une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.

Patients atteints d'insuffisance rénale: il peut être nécessaire de changer le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le le composant est principalement excrété par les reins.

La durée du traitement dépend des symptômes de la maladie, de sa durée et de son évolution.

Effets secondaires:

- Du système nerveux central (SNC): somnolence, faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête, excitation nerveuse, tremblements, euphorie, troubles de la coordination des mouvements, convulsions, encéphalopathie.

- De la part des organes du tractus gastro-intestinal: inconfort dans l'abdomen, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit.

- Du système cardiovasculaire: abaisser la pression artérielle, tachycardie, arythmie.

- Du côté de l'organe de la vision: vision floue, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire.

- Du côté de l'hématopoïèse: leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique et autres changements pathologiques dans la composition cellulaire du sang.

- Autre: difficulté à uriner, rétention urinaire, faiblesse musculaire, photosensibilité, réactions allergiques.

Si des effets secondaires surviennent, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Surdosage:

Symptômes: enfants - excitation, anxiété, hallucinations, athétose, trouble de la coordination des mouvements, convulsions, sécheresse de la muqueuse buccale, pupilles dilatées fixes, hyperémie faciale, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, puis collapsus vasculaire, coma. Chez les adultes - inhibition, anxiété, altération de la coordination du mouvement, dépression, hyperthermie et hyperémie de la peau, agitation psychomotrice, convulsions, dépression post-convulsive, coma.

Traitement: dans la période jusqu'à 12 heures après la prise du médicament, un lavage gastrique est nécessaire, (il faut garder à l'esprit que l'effet anticholinergique du médicament empêche la vidange de l'estomac) .L'utilisation de charbon actif est montré (pendant la désintoxication dans les premières périodes après l'administration orale). Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. Thérapie symptomatique (y compris le rendez-vous des médicaments antiépileptiques, caféine), réanimation, ventilation artificielle - selon les indications. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloroniramine. Potentiates l'effet de médicaments pour l'anesthésie générale, hypnotiques, sédatifs, tranquillisants, analgésiques (y compris les opioïdes), anesthésique local, atropine, simnagolitikov, barbituriques, M-anticholinergics. L'utilisation simultanée avec de l'éthanol n'est pas recommandée (risque de dépression grave du SNC). Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet m-cholinobloquant et inhibiteur sur le système nerveux central. Caféine réduit l'effet inhibiteur sur le système nerveux central. Les antihistaminiques peuvent interférer avec la manifestation de la réaction dans la formulation des échantillons d'allergie cutanée, donc quelques jours avant que le test prévu de l'administration de médicaments de ce type devrait être arrêté. Chloropyramine peut masquer les signes de complications probables dans le traitement des médicaments ototoxiques en cas d'application simultanée.

Instructions spéciales:

Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. La maladie du foie et des reins peut nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux. L'utilisation simultanée d'éthanol (boissons alcoolisées) est inadmissible. L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si une augmentation inexpliquée de la température corporelle se produit pendant l'utilisation à long terme du médicament, laryngite, peau pâle, jaunisse, ulcération dans la bouche, apparition d'hématomes, saignement inhabituel et prolongé, il est nécessaire d'effectuer une analyse pour déterminer le nombre d'éléments sanguins. Si les résultats de l'analyse indiquent une modification de la formule sanguine, le médicament est arrêté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La chloropyramine, en particulier pendant la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux associés à un risque accru d'accident. Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient être déterminés pour chaque patient individuellement.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 25 mg.

Emballage:Pour 10, 20 comprimés par paquet de cellules de contour chlorure de polyvinyle et feuille aluminium imprimé verni.

Pour 10, 20. 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou dans des boîtes en polymère pour médicaments.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002922

Date d'enregistrement:20.03.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Chloropyramine (Chloropyramine)