Substance activeChloropyramineChloropyramine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: chlorhydrate de chloropyramine 20 mg.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Pliquide incolore ou légèrement jaunâtre ou légèrement verdâtre avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    D.04.A.A.09   Chloropyramine

    R.06.A. C.03   Chloropyramine

    Pharmacodynamique:

    La chloropyramine est un bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs. La structure chimique fait référence aux dérivés de l'éthylènediamine. Chloropyramine bloque sélectivement H1-gistaminovye et réduit la perméabilité des capillaires. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A sédatif, antihistaminique, m-holinoblokiruyuschee et prononcé effet antiprurigineux. A une activité spasmolytique modérée et un effet antiémétique.

    Pharmacocinétique

    Propagé uniformément dans le corps, y compris le système nerveux central. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. L'association de la chloropyramine avec les protéines plasmatiques est de 7,9%. Le pic de liaison a été noté à pH 6,8-7,4. Concentration thérapeutique persiste 4-6 heures. Intensivement métabolisé dans le foie.

    Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites. L'excrétion de chloropyramine chez les enfants peut survenir plus rapidement que chez les adultes.

    Les indications:

    Urticaire, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Angioedema (angioedema) comme adjuvant.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité individuelle à la chloropyramine ou aux composants du médicament;

    - attaque aiguë de l'asthme bronchique;

    - les nouveau-nés (pleins et prématurés);

    - la grossesse et la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Le médicament doit être administré avec prudence chez les patients âgés, avec une fonction hépatique et / ou rénale insuffisante, une maladie cardiovasculaire, une rétention urinaire, une hyperplasie prostatique et un glaucome à angle fermé.

    Grossesse et allaitement:

    Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Chloropyramine contre-indiqué pendant la grossesse.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse ou intramusculaire.

    Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves aigus sous la supervision d'un médecin!

    Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 1-2 ml (1-2 ampoules) par voie intramusculaire.

    Pour les enfants: doses initiales recommandées:

    Enfants âgés de 1 à 12 mois - 5 mg (0,25 ml - ΒΌ ampoules) par voie intramusculaire.

    Les enfants âgés de 1-6 ans - 10 mg (0,5 ml - ½ ampoules) par voie intramusculaire.

    Les enfants âgés de 6-14 ans - 10-20 mg (0,5-1 ml - ½ - 1 ampoule) par voie intramusculaire.

    La dose peut être soigneusement augmentée en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires observés. La dose quotidienne ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel.

    En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

    Groupes de patients spéciaux:

    Patients âgés, émaciés: L'utilisation de la chloropyramine nécessite une extrême prudence. Chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (étourdissements, somnolence).

    Patients atteints d'insuffisance hépatique: peut nécessiter une réduction de la dose due à une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie.

    Patients atteints d'insuffisance rénale: Il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires se produisent généralement extrêmement rarement, sont temporaires, passent par le retrait du médicament.

    Du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie, convulsions, encéphalopathie.

    De la part du système digestif: inconfort dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée / constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans le haut de l'abdomen.

    Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été établi une relation directe entre ces effets secondaires et la drogue.

    Du côté du système sanguin et lymphatique: leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, d'autres changements pathologiques dans la composition cellulaire du sang.

    Du côté du système urinaire: difficulté et retard de la miction.

    Du côté de l'organe de la vision: augmentation de la pression intraoculaire, une attaque de glaucome, vision floue.

    Du système immunitaire: réactions allergiques.

    Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: faiblesse musculaire.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: photosensibilisation.

    Si l'un des effets ci-dessus se produit, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement.

    Surdosage:

    Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, altération de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants - excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, visage rougeur, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, la fièvre et la rougeur du visage ne sont pas constantes, après une période d'excitation suivie de convulsions et de dépression post-convulsive, de coma.

    Traitement: thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Chloropyramine améliore l'effet des médicaments: barbituriques, M-holinoblokatorov, analgésiques opioïdes. Les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloropyramine. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les antihistaminiques peuvent déformer les résultats des tests cutanés allergiques, par conséquent, quelques jours avant le test prévu, les médicaments de ce type doivent être arrêtés.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, en rapport avec laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie hépatique ou rénale. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux. Chloropyramine peut renforcer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, en rapport avec ce que pendant l'administration de la drogue Chloropyramine devrait être évité consommation de boissons alcoolisées. L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations du système sanguin et de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si, pendant une utilisation prolongée, il y a une augmentation inexpliquée de la température corporelle, une laryngite, une peau pâle, une jaunisse, la formation d'ulcères dans la bouche, l'apparition d'hématomes, des saignements inhabituels et prolongés, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin. la définition du nombre d'éléments uniformes.Si les résultats de l'analyse indiquent un changement dans la formule sanguine, le médicament est arrêté.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux associés à un risque accru d'accident. Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient être déterminés pour chaque patient individuellement.

    Forme de libération / dosage:

    Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre incolore de type I avec un point coloré et une encoche. Sur les ampoules peut en outre être appliqué une bague de couleur.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.

    1 ou 2 emballages de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (faisceau).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004458
    Date d'enregistrement:12.09.2017
    Date d'expiration:12.09.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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