Substance activeChloropyramineChloropyramine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de chloropyramine

    (en termes de substance à 100%) - 20, 0,0 mg

    Excipient:

    eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Transparent incolore ou avec une teinte légèrement jaunâtre ou verdâtre avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    D.04.A.A.09   Chloropyramine

    R.06.A. C.03   Chloropyramine

    Pharmacodynamique:

    La chloropyramine - un analogue chloré de la tripélénamine (pyribenzamine) est un antihistaminique classique appartenant au groupe des antihistaminiques éthylènediaminiques.

    Bloqueur H1-histamine récepteurs antihistaminiques et l'action m-cholinobloquant, a un effet antiémétique, une activité modérée de cholinoblocage spasmolytique et périphérique.

    Pharmacocinétique

    Il est bien distribué dans le corps, y compris le système nerveux central (SNC). Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins. Chez les enfants, l'excrétion se produit plus rapidement que chez les patients adultes.

    Les indications:

    Urticaire, maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

    Angioedema (angioedema) comme adjuvant.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - l'atteinte aiguë de l'asthme bronchique,

    - les nouveau-nés (pleins et prématurés),

    - Grossesse,

    - la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladies cardiovasculaires, patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Conformément à cela, appliquer chloropyramamine pendant la grossesse est contre-indiqué. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse ou intramusculaire.

    Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves aigus sous la supervision d'un médecin!

    Adultes: la dose quotidienne recommandée est de 1-2 ml (1-2 ampoules) par voie intramusculaire.

    Pour les enfants: doses initiales recommandées:

    les enfants âgés de 1 à 12 mois-0,25 ml (1/4 ampoules) par voie intramusculaire; les enfants âgés de 1 à 6 ans - 0,5 ml (1/2 ampoules) par voie intramusculaire; Les enfants âgés de 6 à 14 ans - 0,5-1 ml (1 / 2-1 ampoule) par voie intramusculaire.

    La dose peut être augmentée avec soin en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel. En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

    Groupes de patients spéciaux:

    Personnes âgées, patients appauvris: L'utilisation de la chloropyramine nécessite un traitement spécial prudence, car chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (vertiges, somnolence).

    Patients atteints d'insuffisance hépatique: il peut être nécessaire de réduire la dose due à une diminution du métabolisme de la chloropyramine dans les maladies du foie.

    Patients atteints d'insuffisance rénale: peut avoir besoin de changer le régime du médicament et réduire la dose en raison du fait que chloropyramamine et ses métabolites sont principalement sécrétés par les reins.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, en règle générale, se produisent extrêmement rarement, sont temporaires, passent après l'arrêt du médicament.

    Du côté du système sanguin et lymphatique: très rarement: leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique et autres modifications de la composition sanguine.

    Co côté du système immunitaire: réactions allergiques.

    Du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie, convulsions, encéphalopathie.

    Du côté de l'organe de la vision: augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, vision floue

    Du système cardiovasculaire: abaisser la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été possible d'établir une relation directe entre ces effets secondaires et la prise de médicaments.

    Du tractus gastro-intestinal: gêne dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: photosensibilisation.

    Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: faiblesse musculaire.

    Du système urinaire: rarement - difficulté à uriner, rétention urinaire.

    Si l'un des effets ci-dessus se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants, excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, fièvre et rougeur du visage ne sont pas constants, après une période d'excitation suivie de convulsions et dépression post-convulsive, coma.

    Traitement. Thérapie symptomatique Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique n'est pas connu.

    Interaction:

    Le médicament améliore l'effet des médicaments: les barbituriques, M-holinoblokatorov, analgésiques opioïdes. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloropyramine. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les antihistaminiques peuvent déformer les résultats des tests allergologiques cutanés, par conséquent, plusieurs jours avant le test prévu, les médicaments de ce type doivent être arrêtés.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer le début PLes signes d'ototoxicité.

    L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations du système sanguin et l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique) .Si, pendant une utilisation prolongée, il y a une augmentation inexpliquée de la température du corps, laryngite, peau pâle, jaunisse, la formation d'ulcères dans la bouche, l'apparition d'hématomes, des saignements inhabituels et prolongés, il est nécessaire de procéder à un test sanguin clinique avec la définition du nombre d'éléments uniformes. Si les résultats de l'analyse indiquent un changement dans la formule sanguine, le médicament est arrêté.

    Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, en rapport avec laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie hépatique ou rénale. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux. Chloropyramine peut renforcer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, et donc pendant le médicament devrait éviter l'utilisation de boissons alcoolisées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit d'effectuer des travaux nécessitant concentration de l'attention et rapidité des réactions psychomotrices (gestion des véhicules et des mécanismes). Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devraient être déterminés pour chaque patient individuellement.

    Forme de libération / dosage:

    Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1 ml en ampoules.

    5 ampoules dans le contour de la cellule.

    1, 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    Dans chaque paquet, vous mettez l'instruction pour l'usage médical de la drogue, le scarificateur d'ampoule (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de fracture, des points et des encoches, l'ampoule scaper n'investit pas).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004620
    Date d'enregistrement:26.12.2017
    Date d'expiration:26.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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