Chloropyramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La chloropyramine est un bloqueur des récepteurs H1. La structure chimique fait référence aux dérivés de l'éthylènediamine. Chloropyramine inhibe sélectivement les récepteurs de l'histamine H1 et réduit la perméabilité des capillaires. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A un effet sédatif et antiprurigineux prononcé. A une activité anticholinergique et spasmolytique périphérique modérée et un effet antiémétique.

Pharmacocinétique

Succion: La concentration dans le sang atteint un maximum dans les 2 heures.

La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures.

Distribution: Uniformément répartie dans le corps, pénètre à travers barrière hémato-encéphalique. L'association de la chloropyramine avec les protéines plasmatiques est de 7,9%. Le pic de liaison a été noté à pH 6,8-7,4.

Excrétion: métabolisé dans le foie, est excrété principalement par les reins avec de l'urine sous la forme de métabolites. L'excrétion de chloropyramine chez les enfants peut survenir plus rapidement que chez les adultes.

Les indications:

Urticaire, rhinite allergique saisonnière et saisonnière, conjonctivite, maladie sérique, allergie médicamenteuse et alimentaire, eczéma aigu et chronique, dermatite de contact, démangeaisons, dermatite atopique.

Angioedema (angioedema) comme adjuvant.

Réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à la chloropyramine et à d'autres composants du médicament. Les nouveau-nés (pleins et prématurés). L'attaque aiguë de l'asthme bronchique. La grossesse et la période d'allaitement.

Soigneusement:

Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladie cardiovasculaire, patients âgés.

Grossesse et allaitement:

Les études sur l'utilisation des antihistaminiques chez la femme enceinte n'ont pas été suffisamment contrôlées. Conformément à cela, prenez chloropyramamine pendant la grossesse est contre-indiqué. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire ou intraveineuse. Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves sous la supervision d'un médecin!

Adultes: une dose quotidienne de 1-2 ml (1-2 ampoules) est recommandée par voie intramusculaire.

Enfants: doses initiales recommandées: enfants âgés de 1 à 12 mois - 0,25 ml (1/4 ampoule) IM; enfants âgés de 1 à 6 ans - 0,5 ml (1/2 ampoule) / m; enfants âgés de 6 à 14 ans (0,5-1 ml) 1/2-1 ampoule dans / m. La dose peut être soigneusement augmentée en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires observés. Cependant, la dose ne doit jamais dépasser 2 mg / kg de poids corporel. En cas d'allergie sévère, le traitement doit être débuté par une injection intraveineuse lente et prudente, puis continuer l'injection intramusculaire ou prendre le médicament à l'intérieur.

Groupes de patients spéciaux

Patients âgés et débilités: l'utilisation de chloropyramine nécessite un traitement spécial prudence, car ces patients sont plus susceptibles d'éprouver des étourdissements et de la somnolence.

Patients présentant une insuffisance hépatique: une réduction de la dose peut être nécessaire en raison d'une diminution du métabolisme de la chloropyramine.

Les patients atteints d'insuffisance rénale; chloropyramamine et ses métabolites sont principalement sécrétés par les reins, une réduction de dose peut être nécessaire.

Effets secondaires:

Du système nerveux central: somnolence, fatigue, vertige, excitation nerveuse, tremblement, mal de tête, euphorie, convulsions, encéphalopathie.

De la part du système digestif: gêne dans l'abdomen, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

Du système urinaire: rarement - difficulté à uriner. Rétention d'urine.

Du système cardiovasculaire: abaisser la pression artérielle, tachycardie, arythmie. Il n'a pas toujours été établi une relation directe entre ces effets secondaires et la drogue.

Du côté du système sanguin et lymphatique: très rarement - leucopénie, agranulocytose. L'anémie hémolytique et d'autres changements dans la composition cellulaire du sang.

Du côté de l'organe de la vision: augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, vision floue.

Du système immunitaire: réactions allergiques.

Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: faiblesse musculaire.

De la peau et des tissus sous-cutanés: photosensibilisation.

Surdosage:

Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, altération de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants, excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, fièvre et rougeur du visage ne sont pas constants, après une période d'excitation suivie de convulsions et dépression post-convulsive, coma.

Traitement: Thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique est inconnu.

Interaction:

Le médicament améliore l'effet des médicaments: barbituriques, m-holinoblokatorov, analgésiques opioïdes. Les inhibiteurs de la MAO peuvent augmenter et prolonger l'action anticholinergique de la chloropyramine. Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les antihistaminiques peuvent déformer les résultats des tests allergologiques cutanés, par conséquent, plusieurs jours avant le test prévu, les médicaments de ce type doivent être arrêtés.

Instructions spéciales:

Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité. Les maladies du foie et des reins peuvent nécessiter une modification (diminution) de la dose du médicament, en rapport avec laquelle le patient doit informer le médecin de la présence d'une maladie hépatique ou rénale. Prendre le médicament la nuit peut améliorer symptômes de l'oesophagite par reflux. Chloropyramine peut améliorer l'effet de l'alcool sur le système nerveux central, et donc pendant l'administration du médicament chloropyramamine devrait éviter l'utilisation de boissons alcoolisées. L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut conduire à des violations du système sanguin et de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si, pendant une utilisation prolongée, il y a une augmentation inexpliquée de la température corporelle, une laryngite, une peau pâle, une jaunisse, la formation d'ulcères dans la bouche, l'apparition d'hématomes, des saignements inhabituels et prolongés, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin. la définition du nombre d'éléments uniformes. Si les résultats du test sanguin indiquent une modification de la formule sanguine, le médicament est arrêté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament, en particulier dans la période initiale de traitement, peut causer de la somnolence, de la fatigue et des étourdissements. Par conséquent, dans la période initiale, dont la durée est déterminée individuellement, il est interdit de conduire des véhicules ou d'effectuer des travaux associés à un risque accru d'accidents.Après cela, le degré de restriction sur la conduite et le travail avec les mécanismes du médecin devrait être déterminé pour chaque patient individuellement.

Forme de libération / dosage:

Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule de verre neutre.

Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur est placé dans une boîte de carton pour l'emballage de consommation.

5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement de polyéthylène ou sans feuille, ou sans papier.

Pour 1 ou 2 packs de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C. 2 Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004371

Date d'enregistrement:10.07.2017

Date d'expiration:10.07.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Chloropyramine (Chloropyramine)