Chloropyramine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:La chloropyramine est un bloqueur H1-gistaminovyh les récepteurs. La structure chimique fait référence aux dérivés de l'éthylènediamine. Chloropyramine bloque sélectivement H1-gistaminovye et réduit la perméabilité des capillaires. Empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A sédatif, antihistaminique, m-holinoblokiruyuschee et prononcé effet antiprurigineux. A une activité spasmolytique modérée et un effet antiémétique.

Pharmacocinétique

Régulièrement distribué dans le corps, y compris le système nerveux central (SNC). Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. L'association de la chloropyramine avec les protéines plasmatiques le sang est de 7,9%. Le pic de liaison a été noté à pH 6,8-7,4. La concentration thérapeutique persiste pendant 4-6 heures. Intensivement métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins avec de l'urine sous la forme de métabolites. L'excrétion de chloropyramine chez les enfants peut survenir plus rapidement que chez les adultes.

Les indications:

Urticaire, angioedème (œdème de Quincke), maladie sérique, rhinite allergique saisonnière et à l'année, conjonctivite, dermatite de contact, démangeaisons cutanées, eczéma aigu et chronique, dermatite atopique, allergies alimentaires et médicamenteuses, réactions allergiques aux piqûres d'insectes.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, crise aiguë d'asthme bronchique, nouveau-nés (complets et prématurés), grossesse, allaitement.

Soigneusement:

Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, hyperplasie prostatique, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal, maladie cardiovasculaire, patients âgés.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'innocuité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies.

La grossesse et la période d'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation de la drogue.

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est possible seulement selon la prescription du docteur, si le bénéfice prévu pour la mère excède le risque potentiel au foetus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Intraveineuse appliquée uniquement dans les cas graves aigus sous la supervision d'un médecin.

Les adultes fixent 20-40 mg par jour (le contenu de 1-2 ampoules).

Le traitement chez les enfants commence avec une dose de 5 mg (0,25 ml). À l'avenir, la dose est augmentée en fonction de l'âge de l'enfant.

Enfants âgés de 1 à 12 mois - 5 mg (0,25 ml).

Enfants âgés de 1 à 6 ans - 10 mg (0,5 ml).

Enfants âgés de 7-18 ans - 10-20 mg (0,5-1 ml).

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 mg / kg de poids corporel.

En cas d'allergie sévère, le traitement doit commencer par une forme injectable de chloropyramine. Initialement, il est administré par voie intraveineuse lentement, puis il est commuté à l'injection intramusculaire et dans la phase finale du traitement, ils passent à prendre les comprimés à l'intérieur. Les conditions de traitement sont définies individuellement en fonction des symptômes cliniques et de l'état du patient.

Groupes de patients spéciaux

Patients âgés, émaciés: l'utilisation du médicament nécessite une extrême prudence, car chez ces patients, les antihistaminiques provoquent souvent des effets secondaires (vertiges, somnolence).

Patients atteints d'insuffisance hépatique: une réduction de la dose peut être nécessaire en raison d'une diminution du métabolisme du composant actif du médicament dans les maladies du foie. Patients atteints d'insuffisance rénale: il peut être nécessaire de modifier le régime du médicament et de réduire la dose en raison du fait que le composant actif est principalement libéré par les reins.

La procédure pour travailler avec une ampoule de polymère:

1. Prenez une ampoule et secouez-la, en la tenant par le cou.

2. Appuyez sur l'ampoule avec votre main, alors que le médicament ne doit pas être isolé, et tournez et séparez la valve avec des mouvements rotatifs.

3. À travers le trou formé, connecter immédiatement la seringue avec l'ampoule.

4. Retournez l'ampoule et mettez lentement le contenu dans la seringue.

5. Mettez l'aiguille sur la seringue.

Effets secondaires:

Du système nerveux central: léthargie, faiblesse, somnolence, vertiges, excitation nerveuse, céphalées, euphorie, sensation de fatigue, irritabilité, tremblements, convulsions, troubles de la coordination des mouvements, troubles de la vision, encéphalopathie; les enfants peuvent avoir un effet stimulant sur le système nerveux central, manifesté par l'anxiété, l'irritabilité accrue, l'insomnie.

De la part du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée / constipation, perte ou augmentation de l'appétit, inconfort dans l'abdomen, douleur dans la partie supérieure de l'abdomen.

Du côté du système urinaire: difficulté à uriner, rétention urinaire.

Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle (plus souvent chez les patients âgés), tachycardie, arythmie.

De la part du système hématopoïèse: l'anémie hémolytique, d'autres changements pathologiques dans la composition cellulaire du sang, très rarement - leucopénie, agranulocytose.

De la part des organes de vision: augmentation de la pression intraoculaire, attaques de glaucome.

Autre: photosensibilité, faiblesse musculaire, myopathie, ataxie, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, troubles de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les jeunes enfants, excitation, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma. Chez les adultes, la fièvre et la rougeur du visage ne sont pas constantes, après une période d'excitation suivie de convulsions et de dépression post-convulsive, de coma.

Traitement: thérapie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler les paramètres de la pression artérielle et de la respiration. L'antidote spécifique n'est pas connu.

Interaction:

Renforce l'effet des médicaments pour l'anesthésie générale, les hypnotiques, les sédatifs, les tranquillisants, les barbituriques, les anxiolytiques, l'atropine, les parasympatholytiques (M-holinoblokatorov), les analgésiques opioïdes, les anesthésiques locaux.

Les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs de la monoamine oxydase améliorent l'effet m-anticholinergique et inhibiteur sur le SNC.

La caféine et la phénamine réduisent l'effet dépresseur sur le système nerveux central.

L'utilisation simultanée avec de l'éthanol n'est pas recommandée (risque de dépression grave du SNC). Lorsqu'il est combiné avec des médicaments ototoxiques chloropyramamine peut masquer les manifestations précoces de l'ototoxicité.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est inacceptable de boire des boissons alcoolisées. Prendre le médicament pendant la nuit peut augmenter les symptômes de l'oesophagite par reflux. Si pendant l'utilisation à long terme du médicament on observe la fièvre gratuite, la laryngite, la pâleur, la jaunisse, l'ulcération de la muqueuse buccale. ecchymoses, saignements inhabituels et trudnoostanavlivaemye, consulter un médecin car, dans de rares cas, l'utilisation prolongée d'antihistaminiques peut provoquer des hématopoïétiques indésirables (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique) .Antihistamines peuvent déformer la réaction lors de la mise en tests allergologiques cutanés, donc, quelques jours avant l'essai prévu, le médicament devrait être arrêté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Emballage:

1 ml dans des ampoules de polyéthylène basse densité ou de polypropylène.

Pour 5 ou 10 ampoules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003877

Date d'enregistrement:03.10.2016

Date d'expiration:03.10.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Chloropyramine (Chloropyramine)