Loperamide - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le lopéramide, en se liant aux récepteurs opioïdes de la paroi intestinale (stimulation de la choline et des neurones adrénergiques via les nucléotides de guanine), réduit le tonus et papillon de nuitoriku muscles lisses de l'intestin, ralentit le passage du contenu de l'intestin, réduit la sécrétion de liquide et d'électrolytes avec les fèces. Augmente le tonus du sphincter anal, favorise la rétention des masses fécales et réduit l'envie de déféquer. L'action vient rapidement et dure 4-6 heures.

Pharmacocinétique

Absorption - 40%. Temps requis pour atteindre concentration maximale (TCcmah) - 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%. La demi-vie est de 9-14 heures. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Il est presque complètement métabolisé dans le foie par conjugaison. Excrété principalement par l'intestin; une petite partie est excrétée par les reins (sous la forme de métabolites conjugués).

Les indications:

Le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique de diverses genèses (allergique, émotionnel, médicament, rayonnement, avec un changement dans le régime et la qualité de la nourriture, en violation du métabolisme et de l'absorption, comme auxiliaire pour la diarrhée de la genèse infectieuse). Régulation des selles chez les patients avec iléostomie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, diverticulose, obstruction intestinale, colite ulcéreuse au stade aigu, diarrhée sur fond d'entérocolite pseudomembraneuse aiguë, en monothérapie - dysenterie et autres infections du tube digestif tractus; grossesse (I trimestre), période de lactation, lopéramide Les capsules ne sont pas prescrites pour les enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement:

Dans les trimestres II et III de la grossesse Loperamide peut être prescrit dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Comme on trouve une petite quantité de Loperamide dans le lait maternel, il n'est pas recommandé de le prendre pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, pas liquide, de l'eau pressée.

Les adultes atteints de diarrhée aiguë et chronique ont initialement reçu 2 capsules (0,004 g), puis 1 capsule (0,002 g) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles.

Dans la diarrhée aiguë, on prescrit aux enfants de plus de 6 ans 1 capsule (0,002 g) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles.

La dose quotidienne maximale. Dans la diarrhée aiguë et chronique chez les adultes - 8 capsules (0,016 g); chez les enfants - 3 capsules (0,006 g).

Après la normalisation des selles ou en l'absence de selles pendant plus de 12 heures, le traitement par Loperamide doit être interrompu.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (éruption cutanée), somnolence ou insomnie, vertiges, hypovolémie, troubles électrolytiques; sécheresse de la muqueuse de la cavité ppma, colique intestinale, gastralgie, douleur ou inconfort dans l'abdomen, nausée, vomissement, flatulence. Rarement - rétention urinaire, extrêmement rare - obstruction intestinale.

Surdosage:

Symptômes: oppression du système nerveux central (stupeur, coordination altérée, somnolence, myosis, hypertension musculaire, dépression respiratoire), obstruction intestinale.

Traitement: antidote - naloxone; Considérant que la durée d'action du lopéramide est supérieure à celle du naloxone, il est possible de réintroduire celui-ci. Traitement symptomatique: Charbon actif, lavage gastrique, ventilation artificielle.

Une surveillance médicale est nécessaire pendant au moins 48 heures.

Interaction:

Non noté

Instructions spéciales:

S'il n'y a pas d'effet après 2 jours d'utilisation de Loperamide, consultez un médecin.

Si le traitement développe une constipation ou un ballonnement, lopéramide devrait être annulé.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une surveillance attentive des signes de lésions toxiques du SNC est nécessaire.

Pendant le traitement de la diarrhée, il est nécessaire de reconstituer la perte de liquide et d'électrolytes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Capsules 2 mg.

Emballage:

10 capsules par emballage de cellule de circuit du film chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium. Pour 1, 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Stocker dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000761

Date d'enregistrement:02.11.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PRODUCTION DE MÉDICAMENTS, LTD. PRODUCTION DE MÉDICAMENTS, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

PRODUCTION DE MÉDICAMENTS, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Loperamide (Loperamide)