Loperamide - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 106,0 mg, amidon de maïs - 26,0 mg, stéarate de magnésium - 1,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 5,0 mg.

La description:

Comprimés du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur, forme plate-cylindrique, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède antidiarrhéique

ATX: & nbsp

A.07.D.A Les médicaments qui réduisent le péristaltisme du tube digestif

A.07.D.A.03 Loperamide

Pharmacodynamique:

Réduit le tonus et la motilité des muscles lisses de l'intestin, ralentit le passage du contenu de l'intestin, réduit la sécrétion de liquide et d'électrolytes avec les fèces. Augmente le tonus du sphincter anal. L'action vient rapidement et dure 4-6 heures.

Pharmacocinétique

Absorption - 40%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%. La demi-vie est de 9-14 heures. Il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Il est presque complètement métabolisé dans le foie par conjugaison. Il est principalement excrété par la bile et les reins.

Les indications:

Le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique de diverse genèse (allergique, émotionnel, la préparation, la radiation, avec le changement du régime alimentaire et la composition qualitative de la nourriture, à la violation du métabolisme et l'absorption; Comme l'adjuvant pour la diarrhée infectieuse genèse).

Régulation des selles chez les patients avec iléostomie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, diverticulose, occlusion intestinale, colite ulcéreuse au stade aigu, diarrhée sur fond d'entérocolite pseudomembraneuse aiguë, dysenterie et autres infections du tractus gastro-intestinal; grossesse (I trimestre), période de lactation, lopéramide dans les comprimés ne sont pas prescrits pour les enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les adultes atteints de diarrhée aiguë et chronique reçoivent initialement 2 comprimés (0,004 g), puis 1 comprimé (0,002 g) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles. La dose quotidienne maximale est de 8 comprimés (0,016 g).

Les enfants de plus de 6 ans se font prescrire 1 comprimé (0,002 g) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés (0,006 g).

Après la normalisation des selles ou en l'absence de selles pendant plus de 12 heures, le traitement par Loperamide doit être interrompu.

Effets secondaires:

Maux de tête, gastralgie, sécheresse de la bouche, réactions allergiques (éruption cutanée), somnolence ou insomnie, vertiges, coliques intestinales, nausées, vomissements, constipation. Rarement, la rétention d'urine. Très rarement - obstruction intestinale.

Surdosage:

Symptômes: dépression du système nerveux central (stupeur, altération de la coordination, somnolence, myosis, hypertension musculaire, dépression respiratoire), obstruction intestinale.

Traitement: antidote - naloxone; Considérant que la durée d'action du lopéramide est supérieure à celle du naloxone, il est possible de réintroduire celui-ci. Traitement symptomatique: Charbon actif, lavage gastrique, ventilation artificielle. Une surveillance médicale est nécessaire pendant au moins 48 heures.

Instructions spéciales:

S'il n'y a pas d'effet après 2 jours d'utilisation du Loperamide, il est nécessaire de clarifier le diagnostic et d'exclure la genèse infectieuse de la diarrhée. Si le traitement développe une constipation ou un ballonnement, lopéramide devrait être annulé. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une surveillance attentive des signes d'atteinte toxique du système nerveux central est nécessaire. Pendant le traitement de la diarrhée, il est nécessaire de reconstituer la perte de liquide et d'électrolytes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la pratique d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 2 mg.

Emballage:

Pour 10, 20, 25, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Par 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments.

Un contenant ou un paquet de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (emballage) en carton.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002105 / 01

Date d'enregistrement:17.07.2008 / 09.07.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Loperamide (Loperamide)