Lorsque l'administration parentérale est sédative, diurétique, artériodilatante, anticonvulsivante, antiarythmique, hypotensive, spasmolytique, à fortes doses - curare (effet dépresseur sur la transmission neuromusculaire), tocolytique, hypnotique et narcotique, supprime le centre respiratoire.
Régule les processus métaboliques, la transmission interneuronale et l'excitabilité musculaire, prévient l'absorption de calcium à travers la membrane présynaptique, réduit la quantité d'acétylcholine dans le système nerveux périphérique et le système nerveux central (SNC). Le magnésium est un antagoniste physiologique du calcium. ). Détend les muscles lisses, abaisse la tension artérielle (principalement augmentée), augmente la diurèse.
Action anticonvulsivante - le magnésium réduit la libération d'acétylcholine des synapses neuromusculaires, en supprimant la transmission neuromusculaire, a un effet inhibiteur direct sur le système nerveux central.
Action anti-arythmique - le magnésium réduit l'excitabilité des myocytes, rétablit l'équilibre ionique, stabilise les membranes cellulaires, brise le courant de sodium, ralentit le courant de calcium entrant et le courant de potassium unilatéral.
L'effet cardioprotecteur est dû à l'expansion des artères coronaires, à la réduction de la résistance vasculaire périphérique totale et à l'agrégation plaquettaire.
Action tocolytique - le magnésium inhibe la contractilité du myomètre (absorption réduite, liaison et distribution du calcium dans les cellules musculaires lisses), augmente le flux sanguin dans l'utérus en raison de l'expansion de ses vaisseaux.
C'est un antidote pour l'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.
Les effets systémiques se développent presque instantanément après l'administration intraveineuse (IV) et 1 heure après l'administration intramusculaire (IM). La durée de l'action avec / dans l'introduction - 30 minutes, avec / m - 3-4 heures.