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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: nystatine 500 000 unités.

    Excipients: amidon de pomme de terre, sucre de lait, gélatine, acide stéarique, talc.

    Composition de coquille: Tween 80, méthylcellulose hydrosoluble, dioxyde de titane, émulsion de CE-10-16, vanilline, jaune de quinoléine E 104.

    La description:comprimés enrobés, de couleur jaune pâle avec une teinte verdâtre avec l'odeur de la vanilline, avec une surface biconvexe. Deux couches sont visibles sur la section transversale.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique du groupe polyene, produit par actinomycete Streptomyces noursei, hautement actif dans les champignons de type levure du genre Candidose. Dans la structure de l'antibiotique, il existe des doubles liaisons possédant une tropicité élevée aux structures stéroliques de la membrane cytoplasmique des champignons, ce qui facilite l'incorporation de la molécule médicamenteuse dans la membrane cellulaire et la formation d'un grand nombre de canaux par transport incontrôlé d'électrolytes a lieu; une augmentation de l'osmolarité dans la cellule entraîne sa mort. La tolérance se développe lentement.

    Pharmacocinétique

    Il a un faible effet résorbant pratiquement, il n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal.

    Il est excrété par l'intestin. Ne possède pas de propriétés cumulatives.

    Les indications:Prévention de la candidose des muqueuses du tractus gastro-intestinal avec un traitement prolongé avec des agents antibactériens (en particulier chez les patients épuisés et affaiblis).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique, pancréatite, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​grossesse, période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Appliquer à l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Les adultes nomment 500 000 unités 4-8 fois par jour.

    Enfants âgés de 1 à 5 ans - 250 000 unités 3-4 fois par jour, sur 13 ans - 250 000-500 000 unités 4 fois par jour.

    La durée du cours est de 10-14 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété dans une semaine.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, hyperthermie, frissons, réactions allergiques.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, enrobés d'un enrobage de 500 000 unités, 10 ou 20 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Pour 20 comprimés dans un pot de verre foncé. Chaque banque ou pack de contour 2,3,5 No. 10 ou 2,3 ​​No. 20 avec notice d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    Emballage:(10) - emballages de contour cellulaire
    (20) - banques
    (20) - emballages de contour cellulaire
    (30) - emballages de contour cellulaire
    (40) - emballages, planimétriques cellulaires
    (50) - emballages, planimétriques cellulaires
    (60) - emballages de contour cellulaire
    Conditions de stockage:À une température de pas plus de 25 ° C, dans un endroit sec, protégé de la lumière et hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011736 / 01
    Date d'enregistrement:13.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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