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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    Pour un suppositoire.

    Substance active:

    Nystatine

    - 55,5 mg (250 000 UI)

    - 111,0 mg (500 000 UI)

    Excipients:

    parahydroxybenzoate de propyle (nipazole)

    2,0 mg

    2,0 mg

    acide citrique monohydraté

    - 0,075 mg

    - 0,075 mg

    liquide de paraffine (vaseline)

    - 10,0 mg

    - 10,0 mg

    La base pour les suppositoires:

    graisse dure

    - une quantité suffisante jusqu'à un suppositoire de 2,0 g

    Remarque. La quantité de nystatine est indiquée pour un médicament ayant une activité de 4500 U / mg en termes de matière sèche. Dans le cas de l'utilisation d'une nystatine à activité supérieure, la quantité de celle-ci est réduite de manière correspondante, augmentant la quantité de base.

    La description:

    Suppositoires jaunes, torpides, avec un diamètre maximum de 1,2 cm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    Agent antifongique, un antibiotique du groupe des polyènes. En se liant aux stérols dans la membrane cellulaire des champignons, il casse sa perméabilité, ce qui conduit à la libération des principaux composants de la cellule. Actif par rapport à Candidose albicans.

    PharmacocinétiqueA un effet de résorption faible. Lorsque l'application topique à travers les muqueuses n'est pas absorbée. Il est excrété par l'intestin. Ne pas cumuler.
    Les indications:

    Traitement de la candidose du rectum.

    Prévention des infections fongiques du rectum dans les périodes pré et postopératoires au cours des interventions chirurgicales.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, les enfants de moins de 18 ans (il n'y a pas de données sur l'efficacité et la sécurité de la nystatine sous forme posologique rectale chez les enfants).

    Grossesse et allaitement:L'application est possible si le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé. Le médicament n'est presque pas absorbé par la muqueuse rectale, donc il ne pénètre pas dans le lait maternel. En cas d'effets secondaires, consultez un médecin.
    Dosage et administration:

    Le suppositoire, précédemment libéré du paquet de cellules profilées avec des ciseaux (couper l'emballage le long du contour du suppositoire), est injecté profondément dans le rectum.

    Adultes 1 suppositoire 2 fois par jour (matin et soir).

    Le cours du traitement est de 10-14 jours. La durée du traitement et le besoin de cycles répétés sont déterminés par le médecin.

    Lors de la prévention des lésions fongiques du rectum dans les périodes pré et postopératoires avec des interventions chirurgicales, le cours du traitement est de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Diarrhée, douleurs abdominales, fièvre, frissons, réactions allergiques.

    Le risque de propagation de formes résistantes de champignons est possible, ce qui nécessite l'arrêt du médicament.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement avec le médicament, il est possible de gérer les véhicules à moteur et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux 250 000 unités et 500 000 unités.

    Emballage:

    Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës.

    2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000840 / 01-2001
    Date d'enregistrement:24.04.2008 / 14.09.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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