Nystatine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active:
Nystatine	- 55,5 mg (250000ED)	111 mg (500 000 ED)
Substances auxiliaires du noyau:
lactose monohydraté (sucre de lait)	- 28,8 mg	- 57,60 mg
hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique)	- 12 mg	- 24 mg
hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose)	-1,2 mg	-2,4 mg
stéarate de calcium	- 1,2 mg	- 2,4 mg
purée de pomme de terre	- 21,3 mg	- 42,6 mg
Accessoires Shell:
lactose monohydraté (sucre de lait)	- 0,885 mg	- 1,77 mg
hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose)	- 3,143 mg	- 6,286 mg
le dioxyde de titane	- 0,265 mg	- 0,53 mg
polysorbate 80 (Tween 80)	- 0,315 mg	- 0,63 mg
hydrosilicate de magnésium (talc)	- 0,265 mg	- 0,53 mg
vanilline	- 0,12 mg	- 0,24 mg
colorant jaune de quinoléine, E 104	0,0035 mg	0,007 mg
colorant tropeolin O	0,0035 mg	0,007 mg

La description:

Les comprimés recouverts d'une pellicule, de couleur jaune clair avec une nuance verdâtre, avec une légère odeur de vanilline.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique antifongique

ATX: & nbsp

G.01.A.A Antibiotiques

G.01.A.A.01 Nystatine

Pharmacocinétique

Nystatine - 19-mycosaminilistinatanolide fait référence au groupe antibiotique polyène produit par actinomycète Streptomyces noursei.

La nystatine a un effet fongistatique sur les champignons de type levure Candidose. Le médicament est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal. La majeure partie du médicament pris par voie orale, excrété avec des fèces. Nystatine ne possède pas de propriétés cumulatives.

Les indications:

- Candidose des muqueuses de la peau et des organes internes.

- Prévention du développement de la candidose avec un traitement prolongé avec des agents antibactériens en particulier chez les patients épuisés et affaiblis (avec un objectif préventif).

Contre-indications- Hypersensibilité.

- Fonction hépatique altérée, pancréatite.

- Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal.

- Enfants de moins de 3 ans

- Grossesse.

- Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:Avec prudence doit être utilisé dans les cas de maladie rénale, avec leucopénie (une diminution du taux de leucocytes dans le sang).

Grossesse et allaitement:

La nystatine est contre-indiquée pendant la grossesse.

Il n'y a pas de données sur l'isolement de la Nystatine dans le lait maternel. Par conséquent, si la Nystatine est nécessaire pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

Dosage et administration:

Pour le traitement de la candidose des organes internes nystatine utilisé à l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire.

Les adultes sont prescrits 111 mg (500 000 unités) 3-4 fois ou 55,5 mg (250 000 unités) 6-8 fois par jour. Avec la candidose généralisée, la dose quotidienne peut être augmentée à 6 000 000 unités.

Enfants âgés de 3 à 13 ans à 55,5 mg (250 000 unités) 3 à 4 fois par jour, à partir de 13 ans et plus - 55,5 mg - 111 mg (250 000 unités - 500 000 unités) 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété dans une semaine.

Effets secondaires:Avec la prise de nystatine, des nausées, des vomissements, des frissons, de la diarrhée, des démangeaisons cutanées sont possibles. Dans ces cas, réduisez la dose ou annulez le médicament.

Surdosage:Actuellement, des cas de surdosage Nystatine non reporté.

Interaction:

Il y a une résistance croisée avec l'amphotéricine B.

Avec l'application simultanée de Nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve que le médicament peut nuire aux conducteurs et aux personnes qui travaillent avec des machines.

Forme de libération / dosage:

Comprimés pelliculés, 250 000 unités et 500 000 unités.

Emballage:

Pour 10, 20, 30, 50 ou 100 comprimés dans un pot de verre foncé ou dans une boîte en polymère de polyéthylène ou de polypropylène.

Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire profilé fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué ou de papier enduit de polyéthylène.

1 paquet de mailles de contour ou 1, 2, 3, 5, 10 et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000840 / 03

Date d'enregistrement:07.08.2008 / 28.02.2018

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nystatine (Nystatine)