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  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux
    Composition:

    Pour un suppositoire.

    Substance active:

    Nystatine

    - 55,5 mg (250 000 UI)

    - 111,0 mg (500 000 UI)

    Excipients:

    parahydroxybenzoate de propyle (nipazole)

    2,0 mg

    2,0 mg

    acide citrique monohydraté

    - 0,075 mg

    - 0,075 mg

    La base pour les suppositoires:

    graisse dure

    - une quantité suffisante jusqu'à ce qu'un suppositoire d'une masse de 2,4 g

    Remarque. La quantité de nystatine est indiquée pour un médicament ayant une activité de 4500 U / mg en termes de matière sèche. Dans le cas de l'utilisation d'une nystatine à activité supérieure, la quantité de celle-ci est réduite de manière correspondante, augmentant la quantité de base.

    La description:

    Suppositoires jaunes, en forme de torpille, avec un diamètre maximal de 1,5 cm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique antifongique polyénique, hautement actif contre les champignons de type levure du genre Candidose. Dans la structure de l'antibiotique sont des doubles liaisons ayant une haute affinité pour la membrane cellulaire stérol de structures fongiques, ce qui contribue à l'incorporation de la molécule de médicament dans la membrane cellulaire et la formation d'un grand nombre de canaux par lesquels le transport incontrôlé d'électrolytes ; une augmentation de l'osmolarité dans la cellule entraîne sa mort. La résistance se développe très lentement.

    PharmacocinétiqueLorsque l'application topique n'est pratiquement pas absorbée par les muqueuses.
    Les indications:Traitement et prévention (avec traitement antimicrobien local prolongé) candidose de la muqueuse vaginale.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, grossesse, enfants de moins de 18 ans (aucune donnée sur l'efficacité et la tolérance de Nystatin dans la formulation pour utilisation intravaginale chez les enfants).

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.Application dans la période d'allaitement est possible, car le médicament n'est presque pas absorbé par les muqueuses, de sorte qu'il ne pénètre pas dans le lait maternel.
    Dosage et administration:

    Vaginalement. Un suppositoire qui a été précédemment libéré du paquet de cellule de contour avec des ciseaux (coupe l'emballage le long du contour du suppositoire) est introduit dans le vagin (après des procédures hygiéniques) 1 suppositoire 2 fois par jour (matin et soir). Le cours du traitement est de 10-14 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales d'hypersensibilité sont possibles.

    Le risque de propagation de formes résistantes de champignons est possible, ce qui nécessite l'arrêt du médicament.

    Interaction:Avec l'utilisation simultanée de la nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.
    Instructions spéciales:

    Pendant la menstruation, le traitement ne doit pas être interrompu.

    Dans les maladies fongiques du vagin, un traitement simultané du partenaire sexuel est recommandé. Pendant la période de traitement, il est recommandé d'éviter tout contact sexuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement avec le médicament, il est possible de gérer les véhicules à moteur et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux 250 000 unités et 500 000 unités.

    Emballage:

    Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës.

    2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000840 / 02
    Date d'enregistrement:28.04.2008 / 05.02.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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