Okumed - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

0,1 mg de chlorure de benzalkonium, 7,0 mg d'hydrogénophosphate de sodium, 4,0 mg de dihydrogénophosphate de sodium, de l'eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiglaucome signifie β-bloquant

ATX: & nbsp

S.01.E.D. Bêta-bloquants

S.01.E.D.01 Timolol

Pharmacodynamique:

Le timolol est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. N'a aucune activité sympathomimétique interne et stabilisatrice de membrane.

Avec une application topique sous la forme de gouttes oculaires réduit à la fois la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de fluide intraoculaire. N'affecte pas la taille de l'élève et le logement. L'effet de la drogue se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La diminution maximale de la pression intraoculaire se produit dans 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.

Pharmacocinétique

Avec application topique timolol pénètre rapidement à travers la cornée. Après instillation de collyres, la concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte après 1-2 heures.

Dans une petite quantité tombe dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers les vaisseaux de la conjonctive, la muqueuse nasale et le tractus lacrymal. L'excrétion des métabolites du timolol est principalement réalisée par les reins.

Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration maximale dépasse de beaucoup celle des adultes.

Les indications:

- Augmentation de la pression intraoculaire (hypertension ophtalmique);

- le glaucome à angle ouvert;

- glaucome secondaire;

- comme moyen supplémentaire de réduire la pression intraoculaire dans le glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques);

- glaucome congénital (avec d'autres mesures thérapeutiques insuffisantes).

Contre-indications

Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament, ainsi qu'aux patients ayant des antécédents de maladies suivantes:

- asthme bronchique ou autre maladie respiratoire obstructive chronique sévère;

- bradycardie sinusale, degré auriculo-ventriculaire II ou III;

- l'insuffisance cardiaque aiguë;

- insuffisance cardiaque chronique sévère (classe fonctionnelle III-IV);

- choc cardiogénique;

- Les réactions allergiques avec des éruptions cutanées généralisées;

- Rhinite atrophique;

- Les maladies dystrophiques de la cornée;

- La période du nouveau-né.

Soigneusement:

Patients atteints de maladie pulmonaire, emphysème, insuffisance cérébrovasculaire sévère, insuffisance cardiaque congestive (classe fonctionnelle 1-11), blocage sino-auriculaire, hypotension, diabète, hypoglycémie, hyperthyroïdie, myasthénie, syndrome de Raynaud, phéochromocytome et administration concomitante d'autres bêta-adrénobloquants, l'âge des enfants

Grossesse et allaitement:

L'expérience suffisante de l'utilisation de la préparation pendant la grossesse, la lactation et les enfants n'a pas trouvé, cependant, que timolol passe la barrière placentaire, et entre également dans le lait maternel.Il est possible d'utiliser le médicament Okumed ® pour le traitement des enfants et des femmes enceintes, si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles. Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Les adultes et les enfants de plus de 10 ans instillé dans le sac conjonctival d'une goutte de solution à 0,25% de 2 fois par jour, le manque d'efficacité - 1 goutte de solution à 0,5% de 2 fois par jour. Avec la normalisation de la pression intraoculaire, la dose d'entretien -1 chute de 0,25% une fois par jour.

Enfants de moins de 10 ans -1 goutte 0,25% de solution 2 fois par jour.

Le traitement par Ocumed® est habituellement pratiqué pendant une longue période. L'interruption ou le changement de dosage est effectué seulement selon la prescription du médecin traitant.

Effets secondaires:

Les réactions locales: irritation et rougeur de la conjonctive, peau de la paupière, yeux brûlants et démangeaisons, yeux larmoyants, ou diminution de la larmoiement, photophobie, œdème de l'épithélium cornéen, kératopathie ponctuée superficielle, gipostezii cornée, diplopie, ptose, sécheresse oculaire, courte pause acuité visuelle, blépharite, conjonctivite, kératite. Lors de la conduite des opérations antiglaukomatoznyh peut développer un détachement de la choroïde de l'œil dans la période postopératoire.

Réactions systémiques:

Du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, abaissement de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles circulatoires cérébraux transitoires.

Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Du système nerveux central: maux de tête, vertiges, myasthénie, dépression, paresthésies, somnolence, hallucinations, bourdonnements d'oreilles, ralentissement de la vitesse de la réaction psychomotrice.

Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée.

Réactions allergiques urticaire, eczéma.

Rhinite, saignements de nez, douleur thoracique, diminution de la puissance, alopécie.

En cas d'effets secondaires, arrêtez l'utilisation du médicament et contactez votre médecin dès que possible.

Surdosage:

Il est possible de développer des effets généraux de résorption, caractéristiques des bêta-bloquants: vertiges, céphalées, arythmies, bradycardie, bronchospasme, nausées, vomissements.

Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%, traitement symptomatique.

Interaction:

La co-administration d'Ocumed® avec des collyres contenant épinéphrine, peut causer une pupille dilatée.

L'action spécifique du médicament - la réduction de la pression intraoculaire est renforcée avec l'utilisation simultanée de collyres contenant épinéphrine et pilocarpine; Enterrer dans les yeux de deux bêta-bloquants ne devrait pas être.

La réduction de la pression artérielle et le ralentissement du rythme cardiaque peuvent être renforcés par l'application conjointe du médicament avec des inhibiteurs des canaux calciques lents, de la réserpine et d'autres bêta-bloquants. L'utilisation simultanée avec de l'insuline ou des antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.

Il ne peut pas être utilisé simultanément avec des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants).

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre éthanol (peut-être une forte baisse de la pression artérielle).

Timolol améliore l'action des relaxants musculaires périphériques, par conséquent, il est nécessaire d'annuler le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue avec l'utilisation de l'anesthésie générale.

Instructions spéciales:

Il est nécessaire de consulter régulièrement le médecin pour mesurer la pression intraoculaire et examiner la cornée.

Si le patient porte des lentilles de contact souples, les gouttes ophtalmiques Ocumed® de 0,25% et 0,5% ne doivent pas être utilisées, car le préservatif peut être absorbé par le matériau des lentilles de contact souples et affecter le tissu oculaire.

Les lentilles de contact strictes doivent être retirées avant l'instillation de la préparation et ne doivent être portées qu'après 15 minutes.

Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et la lenteur des réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement à la circulation routière, à l'entretien de la machine ou au travail sans soutien. Dans une plus grande mesure, c'est le cas avec l'utilisation simultanée de la drogue avec de l'alcool.

Lors du transfert de patients vers le traitement au timolol, une correction de la réfraction après les effets causés par les myotiques déjà utilisés peut être nécessaire.

Dans le cas d'une intervention chirurgicale à venir avec anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament dans les 48 heures.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et le ralentissement des réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement à la circulation, la maintenance de la machine ou de travailler sans soutien.

Forme de libération / dosage:

Les gouttes pour les yeux 0,25% et 0,5%.

Emballage:

Pour 5 et 10 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

5 ml dans une bouteille de verre foncé, fermé avec un bouchon en caoutchouc, bouchon en aluminium serti avec un bouchon en plastique de sécurité. Une bouteille en verre avec un compte-gouttes stérile emballé dans un sac en plastique est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 45 jours.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012980 / 01

Date d'enregistrement:20.12.2007 / 05.12.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Promed Exportations Pvt. Ltd.Promed Exportations Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

SENTISS PHARMA Pvt. Ltd Inde

Représentation: & nbspPROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. PROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Okumed® (Ocumed)