Substance activeExtrait de feuille de belladone + Caféine + Paracétamol + Théophylline + Phénobarbital + Cytisine + EphédrineExtrait de feuille de belladone + Caféine + Paracétamol + Théophylline + Phénobarbital + Cytisine + Ephédrine
Médicaments similairesDévoiler
  • Théophédrine-H®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    1 le comprimé contient comme ingrédients actifs 0,2 g de paracétamol (en termes de substance anhydre à 100%), 0,1 g de théophylline (en termes de substance anhydre à 100%), 0,05 g de caféine (en termes de 100 % de substance anhydre), 0,02 g de phénobarbital (en termes de substance anhydre à 100%), 0,02 g de chlorhydrate d'éphédrine (en termes de 100 % de substance anhydre), 0,003 g extrait de belladone épaisse, 0,0001 g cytisine (en termes de 100 % substance anhydre) et Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium, acide stéarique, polyvinylpyrrolidone (povidone).

    La description:

    Comprimés de couleur blanche avec une nuance grisâtre ou beige, avec des imprégnations, une forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Combinaison bronchodilatateur.
    ATX: & nbsp

    R.03   Médicaments pour le traitement de l'asthme bronchique

    Pharmacodynamique:

    La préparation combinée a un effet bronchodilatateur et spasmolytique.

    L'effet bronchodilatateur du médicament est dû à une combinaison de dérivés méthylxanthine (théophylline, caféine) avec l'éphédrine sympathomimétique et l'atropine m-cholinolytique, qui est le principal début actif de l'extrait de belladone.

    Le phénobarbital élimine l'excitation du système nerveux central.

    Le médicament augmente la clairance des bronches, dilate les vaisseaux sanguins des poumons et abaisse la pression dans un petit cercle de circulation, stimule le centre respiratoire, dilate les vaisseaux coronaires et augmente la fréquence et la force des contractions cardiaques, augmente le sang rénal flux et exerce un effet diurétique modéré.

    En raison de la présence de paracétamol dans la formulation, Teofedrine-H® a des effets antipyrétiques et analgésiques.

    Pharmacocinétique

    Ingestion paracétamol bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1 h. Les métabolites du paracétamol sont excrétés dans les 1-4 heures, principalement par les reins. La demi-vie du médicament inchangé dans le plasma sanguin est d'environ 3 heures. Si la fonction hépatique et / ou rénale est insuffisante, ainsi que lors d'une surdose, cet indicateur augmente.

    La concentration maximale de théophylline dans le sang est atteinte 2,5 heures après la prise de la pilule. La demi-vie de la théophylline est de 11 heures, la concentration thérapeutique de la théophylline dans le sang est de 20 μg / ml.

    Atropine après prise orale de 18% est associée à des protéines sanguines, 50 % est excrété par les reins inchangés.

    L'éphédrine est bien absorbée dans le tube digestif, créant et maintenant le niveau thérapeutique requis dans le plasma sanguin. Métabolisé dans le foie, excrété principalement dans l'urine.

    Les indications:

    Comme un auxiliaire pour les maladies du système respiratoire, accompagné d'un bronchospasme (asthme bronchique, bronchite obstructive chronique, emphysème des poumons).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants inclus dans la préparation, insuffisance cardiaque chronique, sténocardie, violation de la circulation coronarienne, troubles du rythme cardiaque, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, grossesse et période de lactation, hyperthyroïdie, hypertension artérielle, épilepsie et autres états convulsifs, enfants sous 18 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale ou hépatique, diabète sucré, miction diminuée, propension à développer une pharmacodépendance.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris en interne comme agent curatif et préventif. Pour le soulagement des crises d'asthme bronchique comme auxiliaire, prendre 2 comprimés de Teofedrine-N une fois. Si nécessaire, le médicament est utilisé 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

    À titre préventif, Teofedrine-H® est pris par voie orale 1 / 2-1 comprimés une fois par jour, après les repas. Pour éviter de perturber le sommeil nocturne, le médicament est pris le matin ou l'après-midi. La durée du médicament dépend de la nature, des caractéristiques de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles: tachycardie, troubles du rythme cardiaque, agitation mentale, tremblements, sécheresse buccale, diminution de l'appétit, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, maux de tête, troubles du sommeil, insomnie, transpiration accrue, rétention urinaire.

    Surdosage:

    Signes d'intoxication aiguë: nausées, vomissements, douleurs abdominales, insomnie, crises d'épilepsie, troubles de la vision. Éphédrine, utilisé à fortes doses, conduit à augmentation des niveaux de glucose dans le sang. La dose orale létale d'éphédrine est de 1 g. Un surdosage causé par le paracétamol (avec développement d'hépatotécrose, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et augmentation du temps de prothrombine) apparaît après la prise de plus de 10-15 g de ce dernier. est peu susceptible d'être due à la présence d'autres ingrédients actifs dans la formulation.

    Traitement: lavage gastrique, vomissements artificiels, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Bêta-bloquants (propranolol), anticoagulants indirects (acénocoumarol, fenindion), carbamazépine, furosémide, cimétidine, vérapamilantibiotiques (lincomycine, macrolides), fluoroquinolones (ciprofloxacine, norfloxacine), les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les contraceptifs hormonaux, les glucocorticostéroïdes augmentent la concentration de théophylline dans le sang et peuvent donc augmenter le risque de développer ses effets secondaires.

    Extrait krasavki affaiblit l'effet des fonds m-holinomimetikov et anticholinestérase.

    Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants. Le risque de développer des effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales.

    Avec l'utilisation combinée de l'éphédrine avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des crises hypertensives sévères peuvent survenir en raison de la suppression du métabolisme de ces substances vasopressives. Éphédrine affaiblit l'effet des analgésiques opioïdes et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central. Avec l'utilisation simultanée de bêta-adrénobloquants non sélectifs, l'effet bronchodilatateur du médicament diminue.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter de perturber le sommeil nocturne, le médicament ne doit pas être pris le soir.

    Avec prudence, le médicament est utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou une fonction rénale.

    Pour éviter les dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec la prise de boissons alcoolisées, ni avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients diabétiques, car éphédrine, utilisé à des doses dépassant thérapeutique, augmente le métabolisme, conduisant ainsi à une augmentation du glucose dans le sang.

    La préparation contient des composants forts.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Pilules

    Emballage:
    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. 1, 2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003817/08
    Date d'enregistrement:19.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.12.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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