Avec l'utilisation simultanée d'enzymes hépatiques microsomales (dont l'alcool) et d'inducteurs, agents ayant un effet hépatotoxique, il existe un risque d'intensification de l'effet hépatotoxique du paracétamol.
Anticoagulants - avec admission simultanée peut augmenter le temps de prothrombine.
La réception simultanée avec des médicaments anticholinergiques réduit l'absorption du paracétamol.
La réception simultanée avec des contraceptifs oraux peut réduire l'effet analgésique du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des agents uricosuriques.
Le charbon actif réduit la biodisponibilité du paracétamol.
L'administration simultanée de paracétamol et de diazépam peut réduire l'excrétion de ce dernier.
Il y a des preuves que paracétamol avec l'administration simultanée de zidovudine peut améliorer l'effet myélodépresseur de ce dernier.
Il existe des informations sur les effets toxiques du paracétamol lorsqu'il est pris de manière concomitante avec l'isoniazide et le phénobarbital.
L'accueil simultané avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidon réduit l'efficacité du paracétamol, en raison de l'accélération du métabolisme et de l'excrétion du corps de ce dernier.
Lors de l'utilisation de la colestyramine pendant moins de 1 heure après la prise de paracétamol, une diminution de l'absorption du paracétamol est possible.
Le paracétamol augmente l'excrétion de lamotrigine avec l'administration simultanée.
Métoclopramide et éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol.
La clairance du paracétamol diminue avec l'administration simultanée de probénécide et augmente avec l'administration simultanée de rifampicine et de sulfinpyrazone.
AINS, l'acide acétylsalicylique ou les salicylés avec une utilisation combinée à long terme avec le paracétamol augmentent le risque de développer une néphropathie analgésique, une nécrose papillaire des reins, un stade terminal de l'insuffisance rénale, un cancer du rein ou de la vessie.