Afludol - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Zusammensetzung für eine Dosierung von 50 mg
1 Tablette enthält:
Aktive Substanz: Umifenovir-Hydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf Umifenovir-Hydrochlorid - 0,0500 g.
Hilfsstoffe: Lactatmonohydrat 0,0861 g, Povidon K-25 (mittleres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon) 0,0032 g, Crospovidon 0,0047 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0,0045 g, Magnesiumstearat 0,0015 g.
Shell-Zubehör: Opedrai II weiß [Lactosemonohydrat - 36%, g-Promellose - 28%, Titandioxid - 26%, Macrogol-4000 (Polyethylenglycol 4000) -10%] - 0,0060 g.
Zusammensetzung für die Dosierung von 100 mg
1 Tablette enthält:
Aktive Substanz: Umifenovir-Hydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf Umifenovir-Hydrochlorid - 0,1000 g;
Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat 0,1722 g. Povidon K-25 (mittleres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon) 0,0064 g, Crospovidon 0,0094 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0,0090 g, Magnesiumstearat 0,0030 g.
Shell-Zubehör: Opedrai II weiß [Lactosemonohydrat - 36%, g-Promellose - 28%, Titandioxid - 26%, Macrogol-4000 (Polyethylenglycol 4000) -10%] - 0,0120 g.

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer Filmmembran von Weiß bis Weiß mit einem cremefarbenen Farbton, rau, auf einer Unterbrechung von Weiß zu Weiß mit einem grünlich-gelblichen oder cremefarbenen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel.

ATX: & nbsp;

J.05.A.X.13 Umifenovir

Pharmakodynamik:Ein antivirales Mittel. Unterdrückt spezifisch Influenza A und B-Viren, Coronavirus in Verbindung mit schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS). Durch den Mechanismus der antiviralen Wirkung bezieht sich der Inhibitor auf die Fusion (Fusion), interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert die Fusion der Lipidhülle des Virus und der Zellmembranen. Hat eine moderate immunmodulatorische Wirkung. Hat Interferon-induzierende Aktivität, stimuliert humorale und zelluläre Immunreaktionen. phagozytische Funktion von Makrophagen, erhöht die Stabilität des Organismus gegen virale Infektionen. Reduziert das Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit einer Virusinfektion. sowie Exazerbationen von chronischen bakteriellen Erkrankungen.
Therapeutische Wirksamkeit bei Virusinfektionen manifestiert sich in einer Abnahme der Schwere der allgemeinen Intoxikation und klinischen Phänomene, die Verringerung der Dauer der Krankheit, die das Risiko von Komplikationen reduziert.
Bezieht sich auf wenig toxische Drogen (LD50> 4 g / kg). Hat bei oraler Verabreichung in empfohlenen Dosierungen keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper.

Pharmakokinetik:Die Absorption ist schnell. Schnell auf Organe und Gewebe verteilt. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen, wenn in einer Dosis von 50 mg - 1,2 h, eine Dosis von 100 mg - 1,5 Stunden Meta-bolziruetsya in der Leber eingenommen. Die Halbwertszeit beträgt 17-21 Stunden. Etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in einer unbedeutenden Anzahl von Nieren (0,12%). Während des ersten Tages werden 90% der verabreichten Dosis entnommen.

Indikationen:

Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern: Influenza A und B, andere SARS.

Komplexe Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion.

Prävention von postoperativen infektiösen Komplikationen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Umifenovir oder eine andere Komponente des Arzneimittels, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 3 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor dem Essen.

Einzeldosis (abhängig vom Alter):

Alter	Einzeldosis des Medikaments
von 3 bis 6 Jahren	50 mg (1 Tablette von 50 mg)
von 6 bis 12 Jahren	100 mg (2 Tabletten à 50 mg oder 1 Tablette à 100 mg)
über 12 Jahre und Erwachsene	200 mg (4 Tabletten à 50 mg oder 2 Tabletten à 100 mg)
Indikation	Schema der Arzneimittelverabreichung
Bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen:
Unspezifische Prävention während der Epidemie von Influenza und anderen ARVI	in einer Einzeldosis 2 mal pro Woche für 3 Wochen.
Unspezifische Prophylaxe im direkten Kontakt mit Patienten mit Influenza und anderen ARVI	in einer Einzeldosis einmal täglich für 10-14 Tage.
Behandlung von Influenza und anderen ARVI	pro Tag (alle 6 Stunden) für 5 Tage.
Komplexe Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion	in einer Einzeldosis 4-mal in einer Einzeldosis 4-mal täglich (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann eine Einzeldosis 2-mal wöchentlich für 4 Wochen.
Vorbeugende Wartung nach operativen infektiösen Komplikationen	in einer Einzeldosis für 2 Tage vor der Operation, dann an den Tagen 2 und 5 nach der Operation.

Nebenwirkungen:Selten allergische Reaktionen.

Überdosis:Nicht geprüft.

Interaktion:Bei der Verabredung mit anderen Arzneimitteln wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.

Spezielle Anweisungen:

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es zeigt keine zentrale neurotrope Aktivität und kann in der medizinischen Praxis zu präventiven Zwecken bei praktisch gesunden Personen verschiedener Berufe verwendet werden, einschließlich jener, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Koordination der Bewegungen erfordern (Transportfahrer, Bediener usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, Film überzogen 50 mg und 100 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 1, 2. 4 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003474

Datum der Registrierung:26.02.2016 / 24.08.2017

Haltbarkeitsdatum:26.02.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Afludol® (Afludol)