Arbidol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Methylcellulose MC-100, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Calciumstearat - eine ausreichende Menge, um Tabletten mit einem Gewicht von 0,075 g (ohne Schale) zu erhalten. Schale: Saccharose (Zucker), Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Titandioxid, basisches Magnesiumcarbonat, Talk, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Mehl, Bienenwachs (Pasey) - ausreichende Menge, um eine mit einem Beschichtungsgewicht beschichtete Tablette zu erhalten von 0, 15

Filmtabletten, 100 mg

Wirkstoff: Arbidol in Bezug auf wasserfrei - 0,1 g.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Methylcellulose MC-100, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid), Calciumstearat, Stearinsäure - ausreichende Menge, um eine Tablette mit einem Gewicht von 0,15 g (ohne Schale) zu erhalten. Schale: Zucker, Polyvinylpyrrolidon, niedermolekularen medizinischen (Povidon ), Titandioxid, basisches Magnesiumcarbonat, Talkumpuder, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid), Bienenwachs (Pasey) - ausreichende Menge, um eine 0,3 g schwere überzogene Tablette zu erhalten.

Beschreibung:

Tabletten mit einer Beschichtung beschichtet, 50 mg

Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton, rund, bikonkov.

Filmtabletten, 100 mg

Die Tabletten, die mit der Hülle bedeckt sind, von weiß bis weiß mit kremowatym von der Nuance der Farbe, der runden Form, bikonkow.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales und immunstimulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

J.05.A.X.13 Umifenovir

Pharmakodynamik:

Ein antivirales Mittel, hat eine immunmodulatorische und antineoplastische Wirkung, insbesondere unterdrückt Influenza A und B-Viren, schwere akute respiratorische Syndrom (SARS). Verhindert den Kontakt und das Eindringen von Viren in die Zelle und unterdrückt die Fusion der Lipidhülle des Virus mit den Zellmembranen. Es hat eine Interferon-induzierende Wirkung, stimuliert humorale und zelluläre Immunreaktionen, phagozytische Funktion von Makrophagen, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen virale Infektionen. Vermindert die Inzidenz von Komplikationen, die mit einer viralen Infektion einhergehen, sowie Exazerbationen chronischer bakterieller Erkrankungen.

Therapeutische Wirksamkeit bei Virusinfektionen manifestiert sich in einer Abnahme der Schwere der allgemeinen Intoxikation und klinischer Phänomene und in der Verringerung der Dauer der Krankheit.

Bezieht sich auf wenig toxische Drogen (LD50 > 4 g / kg). Hat bei oraler Verabreichung in empfohlenen Dosierungen keine negativen Auswirkungen auf den menschlichen Körper.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert und an Organe und Gewebe verteilt. Die maximale Konzentration im Blutplasma in einer Dosis von 50 mg ist nach 1,2 Stunden erreicht, bei einer Dosis von 100 mg - nach 1,5 Stunden in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 17-21 Stunden.

Etwa 40% werden unverändert ausgeschieden, hauptsächlich mit Galle (38,9%) und in einer unbedeutenden Anzahl von Nieren (0,12%). Während des ersten Tages werden 90% der verabreichten Dosis entnommen.

Indikationen:

Prävention und Behandlung bei Erwachsenen und Kindern:

- Influenza A und B, akutes respiratorisches Syndrom, schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) (einschließlich solcher, die durch Bronchitis, Pneumonie kompliziert sind);

- sekundäre Immundefizienzzustände;

- komplexe Therapie von chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und rezidivierender Herpesinfektion.

Prävention von postoperativen infektiösen Komplikationen und Normalisierung des Immunstatus.

Komplexe Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern älter als 3 Jahre.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Alter bis 3 Jahre.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor dem Essen. Einzeldosis: Kinder von 3 bis 6 Jahren -50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene -200 mg (2 Tabletten von 100 mg oder 4 Tabletten von 50 mg).

Zur unspezifischen Prophylaxe.

In direktem Kontakt mit Patienten mit Influenza und anderen SARS:

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg einmal täglich für 10-14 Tage.

Während der Epidemie von Influenza und anderen akuten Infektionen der Atemwege, um Exazerbationen der chronischen Bronchitis, Wiederauftreten der herpetischen Infektion zu verhindern:

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg zweimal wöchentlich für 3 Wochen.

Zur Vorbeugung von SARS (bei Kontakt mit einem Patienten):

- Erwachsene und Kinder über 12 Jahren werden 200 mg einmal täglich für 12-14 Tage verschrieben.

Prävention von postoperativen Komplikationen:

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg für 2 Tage vor der Operation, dann 2 und 5 Tage nach der Operation.

Für die Behandlung.

Grippe, andere SARS ohne Komplikationen:

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4 mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.

Influenza, andere akute Infektionen der Atemwege mit Komplikationen (Bronchitis, Lungenentzündung, etc.):

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4 mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage, dann eine einmalige Dosis einmal pro Woche für 4 Wochen .

Schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS):

- Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 200 mg 2 mal täglich für 8-10 Tage.

In der komplexen Behandlung der chronischen Bronchitis, Herpes-Infektion:

- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre und Erwachsene - 200 mg 4 mal am Tag (alle 6 Stunden) für 5-7 Tage, dann eine einmalige Dosis 2 mal pro Woche innerhalb von 4 Wochen.

Komplexe Therapie von akuten Darminfektionen der Rotavirus-Ätiologie bei Kindern älter als 3 Jahre:

- von 3 bis 6 Jahren - 50 mg, von 6 bis 12 Jahren - 100 mg, über 12 Jahre - 200 mg 4 mal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage.

Nebenwirkungen:Selten allergische Reaktionen.

Überdosis:

Nicht geprüft.

Interaktion:

Bei der Verabredung mit anderen Arzneimitteln wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es zeigt keine zentrale neurotrope Aktivität und kann in der medizinischen Praxis zu präventiven Zwecken bei praktisch gesunden Personen verschiedener Berufe verwendet werden, einschließlich erhöhter Aufmerksamkeit und Koordination von Bewegungen (Fahrer von Transport, Operatoren usw.).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit einer Beschichtung beschichtet, 50 mg oder 100 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 30 Tabletten in Polymerdosen mit Autopsiesteuerung.

1 oder 3 Konturquadrate oder ein Glas mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 50 mg.

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von +5 bis +30 ° C.

Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 100 mg.

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000143 / 02

Datum der Registrierung:31.05.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MASTERLEC, CJSCMASTERLEC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Arbidol® (Arbidol®)