Alfuzosin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrophosphatdihydrat (Calciumphosphat-disubstituiertes 2-Wasser), mittleres Molekulargewicht von Povidon (mittleres Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon), Magnesiumstearat für die pharmazeutische Industrie, hydriertes hydriertes Öl, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Giprolose (Hydroxypropylcellulose), Talk, Titandioxid, Eisenoxid-Farbstoff gelb.

Beschreibung:Die Tabletten mit einer Abdeckung von hellgelb mit einem schwachen bräunlichen Farbton bedeckt, rund bikonkav. Auf der Fraktur ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-1-Blocker

ATX: & nbsp;

G.04.C Medikamente zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie

Pharmakodynamik:

Selektive Blocker alpha 1-adrenergen Rezeptoren (hauptsächlich in der Prostatadrüse, Harnröhre und Dreieck der Blase). Reduziert den Druck in der Harnröhre und verringert den Harnfluss, erleichtert das Urinieren und beseitigt Dysurie, einschließlich bei Prostatahyperplasie. In therapeutischen Dosen hat keinen Einfluss auf die Alpha-1-Adrenorezeptoren von Blutgefäßen.

Pharmakokinetik:

Nach Einnahme von 5 mg wird die maximale Konzentration (10,3 ng / ml) im Plasma nach 3 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 45-53%. Das Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption des Wirkstoffes. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden.

Metabolisiert in der Leber. Es wird, hauptsächlich mit der Galle und mit kalowymi von den Massen in Form von den inaktiven Metaboliten und den Nieren in Form von den inaktiven Metaboliten (15-30%) und in der unveränderten Form (11%) abgeschieden. Bei älteren Menschen ist die Resorption schneller, die maximale Konzentration und Bioverfügbarkeit ist höher, das Verteilungsvolumen ist geringer, die Eliminationshalbwertszeit bleibt unverändert. Bei chronischer Niereninsuffizienz steigt das Verteilungsvolumen und die Gesamtclearance als Folge einer verminderten Bindung an Plasmaproteine. Aufgrund des hohen Metabolisierungsgrades auch bei schwerer chronischer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance - 15-40 ml / min), Kumulation tritt nicht auf. Bei chronischer Herzinsuffizienz ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.

Indikationen:

Funktionelle Störungen des Urinierens mit benigner Prostatahyperplasie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, orthostatische Hypotonie (in der Anamnese), gleichzeitiger Empfang von anderen Alpha-Adrenoblockern.

Vorsichtig:Ischämische Herzkrankheit, chronisches Nierenversagen, Begleittherapie mit Antihypertensiva, älteres Alter (über 75 Jahre).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, ohne zu kauen, 5 mg morgens und abends, Behandlung mit einem Abendempfang beginnen. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg. Die Patienten und die Patientinnen, die die antihypertensive Therapie bekommen, ernennen 5 Milligramme / Tag abends, falls notwendig, erhöhen die Dosis bis zu 10 Milligramme / Tag (nicht mehr).

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Durchfall.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Schläfrigkeit, asthenisches Syndrom.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, orthostatische Hypotonie, bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit - Verschlimmerung der Symptome von Angina pectoris.

Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Juckreiz.

Andere: Tinnitus, Schwellung, Hauthyperämie.

Überdosis:

Symptome: Senkung des Blutdrucks. Behandlung: die Einführung von Vasokonstriktor, Lösungen von hochmolekularen Substanzen, eine Erhöhung des Volumens des zirkulierenden Blutes. Dialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Es ist nicht kompatibel mit anderen Alpha1-Blockern. Stärkt die Wirkung von Antihypertensiva, einschließlich Kalziumkanalblockern und Vollnarkose (mögliche Instabilität des Blutdrucks für die Anästhesie).

Spezielle Anweisungen:

Vorsicht ist geboten, wenn Patienten mit ischämischer Herzkrankheit verschrieben werden. Wenn die Therapie den Verlauf der Angina verschlimmert, wird die Droge aufgehoben. In Kombination mit blutdrucksenkenden Medikamenten, insbesondere Calciumkanalblockern, ist eine Korrektur der Dosis des letzteren wegen einer möglichen Blutdrucksenkung bis hin zum Kollaps erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es sollte individuell die Frage der Möglichkeit der Transportverwaltung aufgrund des Vorhandenseins von Schwindel, Senkung des Blutdrucks und Asthenie, besonders zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament angesprochen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung, beschichtet mit 5 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 6 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B.

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Am Ende des Verfallsdatums sollte das Medikament nicht verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000174/08

Datum der Registrierung:23.01.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Alfuzosin (Alphuzosin)