Alkain® (Alcaine®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzProxymethacaineProxymethacaine
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Alkain®
    Tropfen d / Auge 
    ALKON PHARMAZEUTIKEN, LLC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Proxymethacainhydrochlorid 5,0 mg;

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, eine zu Benzalkoniumchlorid 0,1 mg äquivalente Lösung, Glycerin 24,5 mg, konzentrierte Salzsäure und / oder Natriumhydroxid q.s., Wasser, das auf 1 ml gereinigt wurde.

    Beschreibung:

    Transparente Lösung von farblos bis leicht gelblich oder leicht gelblich-braun.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:lokale Betäubung
    ATX: & nbsp;

    S.01.H.A   Lokale Anästhetika

    S.01.H.A.04   Proxymethacaine

    Pharmakodynamik:

    Proxymethacain ist ein Lokalanästhetikum aus der Gruppe der Ester zur Verwendung in der Augenheilkunde. Die Wirkung entwickelt sich normalerweise 30 Sekunden nach dem Einträufeln und dauert etwa 15 Minuten.

    Proxymethacain inhibiert die Permeabilität von Zellmembranen für Natriumionen, was die Erzeugung von Impulsen in Nervenenden und Impulsen entlang von Nervenfasern verhindert.

    Pharmakokinetik:

    Nach Instillation in das Auge wird es schnell durch die Bindehautkapillaren absorbiert und durch Plasmaesterasen hydrolysiert. Es wird von den Nieren in Form inaktiver Spaltprodukte ausgeschieden.

    Indikationen:

    Lokalanästhesie in der Augenheilkunde für kurzfristige Diagnose- und Behandlungsverfahren, die eine schnelle und kurzfristige Anästhesie erfordern: Operation zur Entfernung von Katarakten, Entfernung von Nahtfilamenten von der Hornhaut oder Konjunktiva; Tonometrie, Gonioskopie; Entfernung von Fremdkörpern von der Hornhaut; Bindehautabstreifung für diagnostische Zwecke.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Patienten mit allergischen Reaktionen, Epilepsie, Herzerkrankungen, Hyperthyreose und Atemstörungen; Patienten, die an Myasthenia gravis leiden GravisPatienten mit niedriger Acetylcholinesterase im Plasma sowie Patienten, die sich einer Behandlung mit Cholinesterasehemmern unterziehen (weil sie ein höheres Risiko systemischer Nebenwirkungen haben), Kinder unter 18 Jahren (da die Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern nicht ausreicht) .

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Bei der Durchführung von Tonometrie und anderen kurzfristigen Verfahren Bury 1-2 Tropfen unmittelbar vor dem Eingriff. Bei Bedarf können Sie die Dosis erhöhen.

    Für kleine chirurgische Eingriffe (Entfernen des Fremdkörpers oder Entfernung des Fadens), 1-2 Tropfen alle 5-10 Minuten (1-3 mal).

    Bei Bedarf verlängerte Anästhesie (mit der Entfernung von Katarakten) - 1-2 Tropfen alle 5-10 Minuten (3-5 mal).

    Nebenwirkungen:

    Lokal

    In 1-10% der Fälle: Juckreiz, brennende Augen, Bindehauthyperämie.

    In 0,1-1% der Fälle: Unmittelbar nach dem Einträufeln können sich allergische Reaktionen vom Soforttyp entwickeln, die durch die Entwicklung einer epithelialen Keratitis mit Bildung von Infiltraten und Nekrosezonen des Epithels gekennzeichnet sind; diffuses Stromaödem, Descemetitis, Iritis.

    System

    In 0,01-0,1% der Fälle: systemische Toxizität, manifestiert sich in der Erregung des zentralen Nervensystems, gefolgt von seiner Hemmung.

    Vorübergehende verschwommene Sicht, nach dem Eintropfen der Droge; Photophobie; erhöhte Träne; korneale Infektion und / oder Hornhauttrübung mit längerem Verlust des Sehvermögens und. Perforation der Hornhaut, als Folge von erhöht die angewandte Menge der Droge (die Häufigkeit ist unbekannt).

    Überdosis:

    Wenn Augenkontakt über das Medikament hinaus auftritt, waschen Sie Ihre Augen mit warmem Wasser.

    Bei der Entwicklung von toxischen Reaktionen im Falle einer Überdosierung oder Überempfindlichkeit wird empfohlen, den Patienten zu beruhigen, die Lungenventilation und die Atmung durch Zufuhr von Sauerstoff aufrechtzuerhalten.

    Wenn Anfälle auftreten, können intravenöse kurz wirkende Barbiturate verabreicht werden oder Diazepam.

    Im Falle eines Kreislaufversagens werden intravenöse Vasopressoren verschrieben, wie z Ephedrin und Metameninol.

    Interaktion:

    Daten zur Arzneimittelwechselwirkung fehlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach der chirurgischen Manipulation ist nötig es zu verdecken, die Augenbandage, tk. Der Blinkreflex wird vorübergehend beseitigt.

    Das Medikament Alkain® kann nur zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde verwendet werden und ist nicht zur Injektion bestimmt.

    Es wird nicht empfohlen, Kontaktlinsen zu verwenden, wenn Sie das Medikament Alkain® verwenden.

    Längere Anwendung des Medikaments Alkain® kann die Wirkungsdauer verkürzen und eine Erhöhung der Arzneimittelmenge erforderlich machen, um die gewünschte anästhetische Wirkung zu erzielen.

    Während der gesamten Dauer der Anästhesie ist es notwendig, das Auge davor zu schützen, Irritationen, Fremdkörper in das Auge zu bekommen und das Auge nicht zu reiben, bis die Wirkung des Anästhetikums vorüber ist.

    Wenn Sie Symptome einer Überempfindlichkeit oder Augenreizung entwickeln, hören Sie auf, das Medikament zu verwenden.

    Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.

    Berühren Sie die Spitze der Pipette nicht mit dem Auge.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Wenn nach der Anwendung des Medikaments eine kurze Unschärfe des Sehens aufgetreten ist, wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und Aktivitäten zu betreiben, die vor der Genesung erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen, 0,5%.

    Verpackung:

    Für 15 ml in der Flasche "Droptainer ™" aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Für 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C im Kühlschrank, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    30 Monate.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 4 Wochen verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012071 / 01
    Datum der Registrierung:06.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALKON PHARMAZEUTIKEN, LLC ALKON PHARMAZEUTIKEN, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALKON PHARMAZEUTIKEN LLCALKON PHARMAZEUTIKEN LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben