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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für kutane Skarifizierung, intradermale und subkutane Verabreichung
Zusammensetzung:

Allergen ist ein Wasser-Salz-Extrakt von Protein-Polysaccharid-Komplexen - 10000 PNU/ ml *, durch normale Extraktion in einer neutralen phosphatgepufferten Salzlösung aus Maispollen isoliert.

Phosphatgepufferte Salzlösung enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat (äquivalent zu 0,56 mg Natriumhydrophosphat) - 1,4 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0-4,0 mg, Wasser zur Injektion - oben bis 1 ml. Die Konzentration dieser Salze wird berechnet, im fertigen Produkt wird nicht festgestellt.

Hinweis:

* PNU (Eiweiß N Einheit) - eine internationale Einheit, die die Konzentration von Proteinstickstoff in Allergenen gleich dem Inhalt von 1x ausdrückt10-5 mg Proteinstickstoff.

In einem Set mit einem Allergen werden Test-Kontroll- und Verdünnungsflüssigkeiten hergestellt.

Test-Kontrollflüssigkeit - phosphatgepufferte Kochsalzlösung enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg, Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat (entspricht 0,56 mg Natriumhydrophosphat) - 1,4 mg Kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0-4, 0 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Verdünnungsflüssigkeit - phosphatgepufferte Kochsalzlösung, der Polysorbat-80 zugesetzt ist, enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg, Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat (entsprechend 0,56 mg Natriumhydrophosphat) - 1,4 mg Kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0-4,0 mg, Polysorbat-80 - 0,005 μl, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Allergen ist eine klare Flüssigkeit von gelb bis braun.

Test-Kontrollflüssigkeit und Verdünnungsflüssigkeit sind farblose transparente Flüssigkeiten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP ist ein Allergen
ATX: & nbsp;
  • Allergene von Gräserpollen
  • Pharmakodynamik:

    Der Hauptwirkstoff des Allergens ist der Protein-Polysaccharid-Komplex, der es ermöglicht, beim Hauttest eine Überempfindlichkeit gegenüber Maispollen beim Patienten zu diagnostizieren und für die Immuntherapie von Pollinose und atopischem Bronchialasthma einzusetzen.

    Indikationen:

    Spezifische Diagnostik und spezifische Immuntherapie von Pollinose und atopischem Bronchialasthma durch Überempfindlichkeit gegen Maispollen.

    Indikationen für die Diagnose sind klinische Manifestationen der Krankheit und Verlaufsdaten.

    Die Aussagen zur spezifischen Immuntherapie werden vom Allergologen aufgrund der Anamnese, der klinischen Manifestationen der Erkrankung, der Ergebnisse der Hautuntersuchungen unter Berücksichtigung der Kontraindikationen bestimmt.

    Kontraindikationen:

    Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt am Tag der Einstellung allergischer Tests und am Tag der spezifischen Immuntherapie eine Untersuchung des Patienten durch.

    1. Eine Verschlimmerung einer allergischen Erkrankung.

    2. Akute Infektion.

    3. Chronische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation und / oder Dekompensation.

    4. Immunschwäche Bedingungen.

    5. Autoimmunerkrankungen.

    6. Tuberkulose jeglicher Lokalisation in der Phase der Exazerbation.

    7. Schweres Bronchialasthma, schlecht durch pharmakologische Medikamente kontrolliert (Volumen der erzwungenen Ausgabe in 1 s weniger als 70% nach adäquater Pharmakotherapie).

    8. Bösartige Neubildungen und Blutkrankheiten.

    9. Psychische Krankheit in der Phase der Exazerbation.

    10. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.

    11. Kinder unter 5 Jahren (für spezifische Immuntherapie); bis zu 6 Monaten (für spezifische Diagnose).

    12. Schwangerschaft und Stillzeit.

    13. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei denen Komplikationen bei der Verwendung von Adrenalin (für spezifische Immuntherapie) möglich sind.

    14. Schwere Form von atopischem Ekzem (für spezifische Immuntherapie).

    15. Therapie βAdrenoblockers (für spezifische Immuntherapie).

    16. Systemische Glukokortikosteroidtherapie, Therapie β-Adrenomimetika und Antihistaminika (für spezifische Diagnostik).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    ICH. Spezifische Diagnostik

    Das Präparat dient zum Aufbau von Hauttests (Skarifizierung, Prik-Test und intradermal). Die spezifische Diagnostik wird in der Regel gleichzeitig mit anderen Pollenallergenen durchgeführt. Während eines Verfahrens können bis zu 15 Proben mit Pollenallergenen verschiedener Denominationen durchgeführt werden. Für 2-3 Tage vor dem Einstellen von Hauttests sollten Antihistaminika abgebrochen werden. Bei zweifelhaften Ergebnissen von Hauttests können sie zwei Tage nach Abklingen der lokalen Reaktion auf die vorherigen Proben wiederholt werden. Bei positivem Ergebnis können Hauttests mit Pollenallergenen höchstens einmal im Monat wiederholt werden.

    Einstellung von Skarifikations-Hauttests, Prik-Tests

    Skarifikations-Hauttests, Prik-Tests auf der Innenseite des Unterarms oder, falls erforderlich, auf der Haut des Rückens.

    Gleichzeitig mit dem Allergen wurden Hautproben mit Testkontrollflüssigkeit und mit einer 0,01% igen Histaminlösung hergestellt, die durch Verdünnen von 0,1% Histamindihydrochloridlösung (1 Teil) einer 0,9% igen Natriumchloridlösung (9 Teile) hergestellt wurde, wobei die positive Reaktion nicht weniger war als "+" zeigt das Vorhandensein einer ausreichenden Reaktivität der Haut an. Die verdünnte Histaminlösung ist ab dem Zeitpunkt der Zubereitung für 6 Stunden geeignet.

    Die Metallkappe der Ampullen (mit dem Allergen, Testkontrollflüssigkeit) wird mit Alkohol eingerieben. Entfernen Sie die mittlere Kappe der Kappe mit einer sterilen Pinzette und durchstechen Sie den mit 70% Ethylalkohol vorbehandelten Gummistopfen mit einer sterilen Nadel.

    Die Haut der inneren Oberfläche des Unterarms wird mit 70% Ethylalkohol abgewischt und trocknen gelassen. Ein Tropfen des getesteten Allergens wird mit einer sterilen Spritze, einem Tropfen Testkontrollflüssigkeit und einem Tropfen einer 0,01% igen Histaminlösung in einem Abstand (30 ± 10) mm auf die desinfizierte Haut aufgetragen. Allergen, in eine Spritze eingegeben, kann nicht zurück in die Durchstechflasche gegossen werden.

    Wenn skarifikatsionnyh die Hauttests durch die Tropfen der aufgetragenen Lösungen mit den sterilen Vertikutierern oder den Injektionsnadeln eingestellt werden, werden zwei parallele Kratzern mit der Länge 5 mm verwendet.

    Wenn Prik-Tests durch Tröpfchen applizierter Lösungen mit sterilen Injektionsnadeln, verkürzt oder mit dem Tiefenstopp des Prick oder Nadeln für Prik-Test (Lanzetten) durchgeführt werden, wird die Haut in einer Tiefe von 1,0-1,5 mm injiziert. Bei Verwendung von Injektionsnadeln wird die Haut in einem Winkel von 45 ° eingestochen, so dass kein Blut austritt; Dann wird die Nadel entfernt und die Haut leicht angehoben.

    Nach 15-20 Minuten "tröpfeln" sterile Wattestäbchen die Tropfen der aufgetragenen Lösungen an der Stelle der Kratzer oder der Punktion der Haut (ein Wattestäbchen sollte für jeden Tropfen der aufgetragenen Lösungen getrennt sein) und berücksichtigen die Hautreaktion.

    Injektion von intradermalen Proben

    Intradermale Tests werden in Fällen durchgeführt, in denen der Skarifikations-Hauttest eine negative Reaktion ergibt, und die Anamnese steht im Verdacht einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Maispollen und / oder wenn eine allergologische Titration vor dem Beginn einer spezifischen Immuntherapie notwendig ist.

    Intradermale Tests werden an der inneren Oberfläche des Unterarms durchgeführt. Die Haut wird nach unten gezogen, indem der Finger nach unten bewegt wird, die Nadel wird in einem Winkel von 15 ° zur Hautoberfläche eingeführt, und es muss sichergestellt werden, dass das Nadelloch ist vollständig in der Epidermis verborgen, muss die Nadel dünn sein mit einem kurzen Punkt.

    Steril, individuell für die Allergen- und Testkontrollflüssigkeit, markierte Spritzen mit einer Skala von 0,02 ml, streng intrakutan injiziert 0,02 ml der Allergen- und Testkontrollflüssigkeit, wird eine Probe mit 0,01% Histaminlösung nach der Methode der Skarifizierung gelegt. Allergen, in eine Spritze eingegeben, kann nicht zurück in die Durchstechflasche gegossen werden.

    Bewertung von diagnostischen Hauttests

    Die lokale Hautreaktion bei der Formulierung von Scarifing-Hauttests, Prik-Tests werden nach 15-20 Minuten, intradermalen Tests - nach 20 Minuten in Abwesenheit der Reaktion auf die Testkontrollflüssigkeit und in Gegenwart einer positiven Probe für Histamin (nicht weniger als "+") (Tabelle 1).

    Tabelle 1. Schema zur Berechnung von Skarifikations-Hauttests, Prik-Tests

    Bewertung der Reaktion

    Schweregrad der Reaktion *

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    _

    Fehlen von Blasen (Papeln), Hyperämie mit Abmessungen sowohl in der Kontrolle mit Test-Kontrollflüssigkeit

    Zweifelhaft

    ±

    Fehlen von Blasen (Papeln), Hyperämie mit Größen, die die Kontrolle mit Testkontrollflüssigkeit überschreiten

    Positiv

    +

    Blase (Papel) 2-3 mm, sichtbar nur bei Dehnung der Haut, Hyperämie (bei Skarifizierungstests);

    Blase (Papel) 3-5 mm, nur sichtbar bei Dehnung der Haut, Hyperämie (bei Prik-Tests)

    Positiv

    ++

    Blister (Papel) 4-5 mm, Hyperämie (für Skarifizierungstests);

    Blase (Papel) 5-10 mm, Hyperämie (für Prik-Tests)

    Positiv

    +++

    Blasen (Papeln) 6-10 mm, Hyperämie oder Blasen (Papeln) 6-10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Skarifizierungstests);

    Blase (Papel) 10-15 mm, Hyperämie (für Prik-Tests)

    Positiv

    ++++

    Blister (Papel) mehr als 10 mm, Hyperämie oder Blister (Papel) mehr als 10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Skarifizierungstests);

    Blase (Papel) mehr als 15 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Prik-Tests)

    Schema der Aufnahme von intradermalen Proben

    Bewertung der Reaktion

    Schweregrad der Reaktion *

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    -

    Abmessungen sind die gleichen wie in der Steuerung

    Zweifelhaft

    ±

    Am Testort löst sich die Blase langsamer auf als in der Kontrolle

    Positiv

    +

    Blase (Papel) 4-7 mm im Durchmesser, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    ++

    Blister (Papel) 8-14 mm im Durchmesser, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    +++

    Blister (Papel) 15-20 mm Durchmesser mit Pseudopodien, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    ++++

    Blister (Papel) mehr als 20 mm im Durchmesser mit Pseudopodien und (oder) Erythem um (zusätzliche Blasen um die Peripherie von rosa oder leuchtend rot)

    Hinweis:

    * Schweregrad der Reaktion:

    - Negativ;

    ± zweifelhaft;

    + Schwach positiv;

    ++ Positiv;

    +++ Scharf positiv;

    ++++ Sehr stark positiv.

    II. Spezifische Immuntherapie

    Eine spezifische Immuntherapie wird in den Fällen durchgeführt, in denen es unmöglich ist, den Kontakt eines sensibilisierten Patienten mit einem Allergen auszuschließen.

    Die Immuntherapie beginnt mit einer Dosis, die 10 Mal niedriger ist als diejenige, die eine minimale positive Reaktion bei intradermaler Verabreichung verursachte.

    Allergen für spezifische Immuntherapie wird subkutan verabreicht.

    Für die korrekte Zubereitung und Anwendung von Allergenverdünnungen unter Einhaltung der Asepsis trägt der Allergologe die Verantwortung.

    Die Verdünnungen des Präparates, das verabreichte Volumen (Dosis) und das empfohlene Schema der Anwendung sind in der Tabelle angegeben. 2.

    Table 2. Ein Beispiel für eine spezifische Immuntherapie bei Pollinose

    Zucht Allergen

    Dosis (ml)

    Anmerkungen

    1

    2

    3

    10-5

    1:100000

    0,1 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    Die spezifische Immuntherapie wird nach der Diagnose der atopischen Erkrankung spätestens nach 3-4 Monaten vor dem Beginn der Blüte und spätestens 1,5 Monate vor dem Beginn der Blüte begonnen.

    Injektionen werden streng subkutan im Bereich des unteren Drittels der Schulter vorgenommen. Die erste Injektion (bei Verdünnung des Allergens 10-5, 10-4, 10-3) erfolgen täglich oder jeden zweiten Tag, nachfolgende Injektionen (Verdünnungen von 10-2, 10-1) - mit einem Intervall von 7-10 Tagen. Die Dosis des Allergens beträgt 0,9-1,0 ml in Verdünnung 10-1 Wiederholen Sie dies mit einem Abstand von 5-7 Tagen vor dem Beginn der Blüte der Pflanzen. Die Anwendungsdauer des Allergens nach der Verdünnung beträgt 1 Monat.

    Nach jeder Injektion des Allergens des Patienten wird der Patient mindestens 60 Minuten im Büro beobachtet. Der Arzt notiert die Hautreaktion am Ort der Allergeninjektion und den Allgemeinzustand des Patienten.

    Kontraindikation zur Erhöhung der Dosis ist eine lokale Reaktion in Form eines Infiltrats größer als 25 mm, die während des Tages an der Injektionsstelle, die allgemeine Reaktion des Körpers, die Verschlimmerung der Grunderkrankung auftritt. In diesen Fällen wird die Dosis reduziert, die Intervalle zwischen den Injektionen werden verlängert, bis eine gute Verträglichkeit erreicht ist.

    10-4

    1:10000

    1,0 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    10-3

    1:1000

    10 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    10-2

    1:100

    100 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,3

    0,4

    0,5

    0,6

    0,7

    0,8

    0,9

    1,0

    10-1

    1:10

    1000 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,3

    0,4

    0,5

    0,6

    0,7

    0,8

    0,9

    1,0

    Nebenwirkungen:

    Bei der Einführung eines Allergens sind lokale und allgemeine Reaktionen möglich.

    In einigen Fällen kann bei hochsensiblen Patienten mit spezifischer Immuntherapie ein Allergen auftreten allgemeine Reaktionen, die sich durch Symptome unterschiedlicher Schwere äußern: von mäßig ausgeprägt - Husten, Niesen, Kopfschmerzen, Urtikaria, Gesichtsödem, Konjunktivitis, Rhinitis, Bronchospasmus, Exazerbation der Grunderkrankung bis zum anaphylaktischen Schock in seltenen Fällen.

    Lokale Reaktionen ausgedrückt durch Ausbildung an der Stelle der Verabreichung von Ödemen, Hyperämie.

    Nach jeder Allergeninjektion sollte der Patient mindestens 60 Minuten lang von einem allergologischen Arzt beobachtet werden. Während dieser Zeit sollte der Arzt die Reaktion der Haut auf die Verabreichung des Medikaments und den allgemeinen Zustand des Patienten beachten. Bei Fernreaktionen sollte der Patient den Arzt informieren.

    In dem Raum, in dem eine spezifische Immuntherapie von Patienten durchgeführt wird, sollten pharmakologische Präparate und Werkzeuge für die Notfallversorgung lokalisiert werden.

    Überdosis:

    Wenn die verschriebene Dosis überschritten wird, erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

    Interaktion:

    Hauttests und die Behandlung mit einem Allergen sollten nicht früher durchgeführt werden als durch:

    - 1 Woche nach Tuberkulin-Test;

    - 1 Monat nach der Impfung mit inaktivierten Impfstoffen;

    - 3 Monate nach der Impfung mit Lebendimpfstoffen (sowohl virale als auch bakterielle, einschließlich BCG-Impfstoff).

    Nicht gleichzeitig mit dem Empfang anwenden βadrenoblockers.

    Der gleichzeitige Empfang von symptomatischen Arzneimitteln zur Behandlung von Allergien ist zur besseren Verträglichkeit der ASIT möglich (β2-Adrenomimetikov, Kortikosteroide, Inhibitoren der Degranulation von Mastzellen, ggf. später im Verlauf der Immuntherapie, ist es möglich, H zu verwenden1Antigistamine).

    Es ist möglich, andere Namen gleichzeitig mit Pollenallergenen zu verwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei besonders empfindlichen Patienten können eine systemische allergische Reaktion und ein anaphylaktischer Schock auftreten. In diesem Zusammenhang sollten im Büro, wo spezifische Diagnostik und spezifische Immuntherapie von Patienten durchgeführt werden, pharmakologische Präparate und Werkzeuge für die Notfallbehandlung vorhanden sein.

    Unterstützung bei allgemeinen Reaktionen und anaphylaktischem Schock

    Nach der Einführung des Allergens können Symptome klinischer Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Allergen auftreten. Bei der parenteralen Verabreichung eines Allergens ist es möglich, eine Soforttypreaktion, einschließlich der Anaphylaxie, zu entwickeln, die sich in Form von Urtikaria und vaskulären Ödemen, Kehlkopfödemen, Kurzatmigkeit und Ersticken äußert. Diese Symptome treten oft nach generalisierten Juckreiz, Brennen, Hautrötung und ein Gefühl der Angst vor dem Tod auftreten.

    Als Folge eines anaphylaktischen Schocks können nicht auftretender Bronchospasmus, Asphyxie aufgrund von Ödemen der oberen Atemwege und Kollaps auftreten.

    In diesem Fall sind dringende medizinische Maßnahmen erforderlich.

    Prehospital Pflege für anaphylaktische Schocks

    1. Sofort stoppen Sie die Einführung des Allergens, das die Reaktion verursacht, der Patient lag auf der Couch (Kopf niedriger als die Füße), der Kopf ist zur Seite gedreht, drücken Sie den Unterkiefer, entfernen Sie die vorhandenen Zahnprothesen.

    2. Tragen Sie das Tourniquet wenn möglich oberhalb der Allergeninjektion auf.

    3. In der Endlichkeit, frei von der Tourniquet, 0,3-0,5 ml 0,1% Adrenalinlösung intramuskulär (IM) oder intravenös (IV) (Kinder 0,01 mg / kg, maximal bis 0,3 mg). Falls erforderlich, wird die Verabreichung dieser Dosen in Intervallen von 10 bis 20 Minuten wiederholt. Die Gesamtdosis Adrenalin sollte 1 ml 0,1% ige Lösung nicht überschreiten.Die Vielzahl und die verabreichte Dosis von Adrenalin hängt von der Schwere des Schocks und des Blutdrucks ab. Die wiederholte Verabreichung von kleinen Dosen von Adrenalin ist wirksamer als die einmalige Verabreichung einer großen Dosis.

    4. Beenden Sie die Injektionsstelle mit 0,3-0,5 ml Adrenalin-Lösung (1 ml 0,1% ige Lösung von Adrenalin verdünnt in 3-5 ml Natriumchlorid-Lösung 0,9%).

    5. Tragen Sie eine Eispackung auf die Injektionsstelle auf.

    6. Zugang zu Frischluft gewähren oder geben Sauerstoff. Wenn der Atemrhythmus gestört ist oder wenn es schwierig ist, führen Sie eine künstliche Beatmung (IVL) durch.

    7. Dringend rufen Sie den Arzt an, der gleichzeitig das Reanimationsteam anruft.

    Vor der Ankunft des Reanimationsteams ist es notwendig, eine medizinische Versorgung bereitzustellen und die hämodynamischen Parameter und den Zustand der externen Atmung (FVD) kontinuierlich zu überwachen.

    Krankenhausversorgung für anaphylaktischen Schock

    1. In einem sehr ernsten Zustand des Patienten und mit schweren hämodynamischen Störungen werden 5 ml 0,01% ige Lösung von Epinephrin langsam in die IV injiziert, wenn die Wirkung erreicht ist, wird die Verabreichung beendet. Kinder 0,1 ml / kg 0,01% Lösung langsam für einige Minuten injiziert.

    2. Wenn sich der Blutdruck (BP) nicht stabilisiert, beginnen Sie dringend intravenös Tropfinfusion von Noradrenalin (Phenylephrin, Dopamin) 0,2% 1,0-2,0 ml pro 500 ml 5% ige Glucoselösung zur Infusion oder Kochsalzlösung von 0,9%.

    3. Intravenös injizierte Glukokortikosteroide: Prednisolon - 60-180 mg (Kinder 5 mg / kg) oder Dexamethason - 8-20 mg (Kinder 0,3-0,6 mg / kg), oder Hydrocortison - 200-400 mg (Kinder 4-8 mg / kg). Bei der Einführung von Hormonen, wiederholen und mindestens 4-6 Tage fortsetzen, um allergische Reaktionen durch Immunkomplex oder verzögertem Typ zu verhindern.

    4. Nur mit der Stabilisierung des Blutdrucks intramuskulär geben 2,0 ml 2% chloropyramine (die Kinder 6-12 Monate - 0,25 ml, 1-6 Jahre - 0,5 ml, 7-18 Jahre - 0,5-1,0 ml) oder 0,1% clemastina ein (Kinder 0,025 mg / kg / Tag für zwei Injektionen).

    5. Symptomatische Therapie nach Indikationen. Bei bronosporom werden 10 ml der 2,4% igen Lösung des Aminophyllins auf die Lösung des Kochsalzes 0,9% (2-3 Milligramme / kg für die Kinder) intravenös injiziert. Falls erforderlich, geben Sie Herzglykoside, respiratorische Analeptika ein.

    6. Wenn nötig, saugen Sie aus dem Atemtrakt angesammeltes Geheimnis und Erbrechen, beginnen Sauerstofftherapie.

    7. Bei akuten Larynxödemen ist Intubation oder Tracheotomie indiziert.

    Alle Patienten mit anaphylaktischem Schock müssen für mindestens 10 Tage zur Fortsetzung der Überwachung und Behandlung zugelassen werden. Bei 2-5% der Patienten mit anaphylaktischem Schock werden späte allergische Reaktionen beobachtet.

    Die Dosen der verabreichten Medikamente und die Taktik des Arztes werden vom klinischen Bild bestimmt, aber in allen Fällen ist es vor allem notwendig, die Einführung der Präparate des Adrenalins, gljukokortikosteroiditscheskije. Die Verabreichung von Präparaten aus Phenothiazin-Serien und Calciumpräparaten ist kontraindiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für kutane Skarifizierung, intradermale und subkutane Verabreichung, 10000 PNU/ ml.

    Verpackung:

    Lösung für die Skarifizierung der Haut, intradermale und subkutane Verabreichung - 5,0 ml in der Durchstechflasche; Test-Kontrollflüssigkeit - 4,5 ml in der Durchstechflasche; Verdünnungsflüssigkeit von 4,5 ml in einer Durchstechflasche.

    Ausgestellt im Kit: 1 Flasche Allergen, 7 Flaschen Verdünnungsflüssigkeit, 1 Flasche Testkontrollflüssigkeit, 1 leere sterile Flasche in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Lagerbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht gestattet.

    Transportbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt.

    Haltbarkeit:

    Allergen - 2 Jahre, Test-Kontrolle und Verdünnungsflüssigkeit - 5 Jahre.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000875
    Datum der Registrierung:01.03.2012 / 20.03.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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