In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
АТХ:J.06.A Immunserum
J.06.A.A.02 Tetanus-Antitoxin
Pharmakodynamik:Hat immunstimulierende Wirkung gegen Clostridium von Tetanus. Eine Impfdosis enthält 10 antitoxische Einheiten, die 40 MIE entsprechen.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:Immunisierung gegen Tetanus.
XXI.Z20-Z29.Z23.5 Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Tetanus allein
Kontraindikationen:Bei der Durchführung einer Notfallimmunisierung gibt es keine Kontraindikationen.
Geplante aktive Impfungen werden bei akuten pathologischen Prozessen und Exazerbationen chronischer Erkrankungen nicht durchgeführt.
Vorsichtig:Personen mit allergischen Reaktionen (anaphylaktischer Schock) in der Anamnese werden Vorsichtsmaßnahmen eingeführt.
Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - nicht definiert. Geplante aktive Immunisierung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht durchgeführt.
Dosierung und Verabreichung:Zur aktiven Immunisierung werden zwei Impfungen mit einem Intervall von 30-40 Tagen verabreicht. Die Wiederholungsimpfung erfolgt nach 6-12 Monaten: eine Dosis Anatoxin.
Im Falle einer Notfallprophylaxe von Tetanus wird das Medikament mit Tetanus-Antiserum verabreicht. Subkutane Injektion in die subskapuläre Region in einer Dosis von 0,5 ml. Wiederholungsimpfung - alle zehn Jahre.
Die höchste Tagesdosis: 0,5 ml.
Die höchste Einzeldosis: 0,5 ml.
Nebenwirkungen:Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hyperthermie.
Allergische Reaktionen.
Lokale Reaktionen: Ödeme und Hyperämie an der Injektionsstelle.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Nach der Einführung eines Anatoxins wird empfohlen, den Patienten für 30 Minuten unter Beobachtung zu lassen, um eine rechtzeitige medizinische Hilfe bei der Entwicklung von Nebenwirkungen (anaphylaktischer Schock) zu erhalten.