Atropin Nova - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzAtropinAtropin

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Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für Injektionen

Zusammensetzung:

In 1 ml Lösung enthält:

Aktive Substanz:
Atropinsulfat bezogen auf wasserfreie Base	1 mg
Hilfsstoffe:
0,1 M Salzsäure	auf pH 3,0-4,5
Wasser für Injektionszwecke	bis zu 1 ml

Beschreibung:

Pfarblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator

ATX: & nbsp;

A.03.B.A. Alkaloide Belladonna, tertiäre Amine

A.03.B.A.01 Atropin

Pharmakodynamik:Der Blocker von m-holinoretseptorov ist ein natürliches tertiäres Amin. Es wird angenommen, dass Atropin in gleichem Maße bindet an M1-, M2- und M3-Subtypen von Muskarinrezeptoren. Beeinflusst sowohl das zentrale als auch das periphere m-holinoretseptorium.

Reduziert die Sekretion von Speichel-, Magen-, Bronchial-, Schweißdrüsen. Reduziert den Ton der glatten Muskulatur der inneren Organe (einschließlich Bronchien, Verdauungssystem, Harnröhre, Blase), reduziert die Beweglichkeit des Magen-Darm-Trakts (GIT). Beeinflußt praktisch nicht die Sekretion von Galle und Pankreas. In durchschnittlichen therapeutischen Dosen Atropin hat eine moderate stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem (ZNS) und eine verzögerte, aber verlängerte Sedierung. Die zentrale anticholinerge Wirkung ist die Fähigkeit von Atropin um Tremor bei der Parkinson-Krankheit zu beseitigen.

In toxischen Dosen Atropin verursacht Erregung, Erregung, Halluzinationen, Koma.

Atropin reduziert den Tonus des Vagusnervs, was zu einer Erhöhung der Herzfrequenz führt (mit einer leichten Änderung des Blutdrucks (BP)), wodurch die Leitungsfähigkeit im His-Bündel erhöht wird.

In therapeutischen Dosen Atropin hat keinen signifikanten Effekt auf periphere Gefäße, aber mit einer Überdosis gibt es Vasodilatation.

Pharmakokinetik:

Nach systemischer Verabreichung ist es im Körper weit verbreitet. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Die bedeutende Konzentration im Zentralnervensystem ist im Laufe von 0.5-1 tsch erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine ist moderat.

Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 2 Stunden. Es wird mit dem Urin ausgeschieden; etwa 60% - unverändert, der Rest - in Form von Produkten der Hydrolyse und Konjugation.

Indikationen:

- Spasmus der glatten Muskulatur des Verdauungstraktes; Magengeschwür (in der Phase der Exazerbation) und Zwölffingerdarmgeschwür (in der akuten Phase), akute Pankreatitis, Hypersalivation (Parkinsonismus, Vergiftung mit Salzen von Schwermetallen, mit zahnärztlichen Eingriffen), Nierenkolik, Leberkolik, Bronchospasmus, Laryngospasmus (Prävention) ;

- Prämedikation vor chirurgischen Eingriffen;

- AV-Block, Bradykardie; Vergiftung mit m-Cholinomimetika und Anticholinesterasesubstanzen (reversible und irreversible Wirkung);

Kontraindikationen:

Hypersensibilität, Winkel-Verschluss-Glaukom (Mydriatische Wirkung, die zu einer Erhöhung des Augeninnendrucks führt, kann einen akuten Anfall auslösen), Tachyarrhythmie, schwere chronische Herzinsuffizienz, Koronararterienerkrankung, Mitralstenose, Reflux-Ösophagitis, Hiatushernie, Pylorusstenose, Leber und / oder Nierenversagen, intestinale Atopie, obstruktive Darmerkrankung, paralytischer Ileus, toxisches Megakolon, Colitis ulcerosa, Xerostomie, Myasthenia gravis, für Derzhko-Urin oder Prädisposition dafür, Krankheiten, die von Obstruktion der Harnwege begleitet werden (einschließlich Blasenhals aufgrund von Prostatahypertrophie) ), Schwangerschaftstoxikose, Down-Syndrom, Zerebralparese, Laktation.

Vorsichtig:

Hyperthermie, Offenwinkelglaukom, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, chronische Lungenerkrankungen, akuter Blutverlust, Hyperthyreose, Alter über 40 Jahre, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Atropin durchdringt die Plazentaschranke. Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit von Atropin während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt.

Bei intravenöser Verabreichung während der Schwangerschaft oder kurz vor der Geburt ist es möglich, Tachykardie im Fötus zu entwickeln.

Die Droge sollte während der Schwangerschaft nur in den Fällen verwendet werden, in denen der mögliche Nutzen das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Atropin kommt in Spuren in der Muttermilch vor. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Zur Linderung von akuten Schmerzen bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren und Pankreatitis wird bei Nieren- und Leberkolik das Arzneimittel subkutan oder intramuskulär bei 0,25-1 mg (0,25-1 ml Lösung) verabreicht.

Um Bradykardie - intravenös für 0,5-1 mg, falls notwendig, nach 5 Minuten zu beseitigen, kann die Verabreichung wiederholt werden.

Zum Zweck der Prämedikation - intramuskulär 0,4-0,6 mg 45-60 Minuten vor der Anästhesie.

Kinder das Medikament wird in einer Dosis von 0,01 mg / kg verabreicht.

Bei Vergiftung mit m-Cholinostimulanzien und Anticholinesterase-Agenzien werden 1,4 ml intravenös verabreicht, vorzugsweise in Kombination mit Cholinesterase-Reaktivatoren.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Verstopfung, Darmatonie.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-SystemsSinustachykardie, Verschlimmerung der Myokardischämie aufgrund übermäßiger Tachykardie, ventrikulärer Tachykardie und Kammerflimmern.

Aus dem Harnsystem: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Atonie der Blase.

Von den Sinnesorganen: Photophobie, Mydriasis, Lähmungserscheinungen, beeinträchtigte taktile Wahrnehmung, erhöhter Augeninnendruck.

Überdosis:

Symptome: Trockenheit der Schleimhaut der Mundhöhle und des Nasopharynx, Verletzung von Schlucken und Sprechen, trockene Haut, Hyperthermie, Mydriasis (erhöhte Schwere der Nebenwirkungen); Motor- und Sprachanregung, Gedächtnisstörungen, Halluzinationen, Psychosen.

Behandlung: Anticholinesterase und Sedativa.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Anticholinergika und Anticholinergika wird die anticholinerge Wirkung verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Atropin ist es möglich, die Resorption von Zopiclon, Mexiletin zu verlangsamen, die Aufnahme von Nitrofurantoin und seine Ausscheidung über die Nieren zu verringern. Wahrscheinlich Stärkung der therapeutischen und Nebenwirkungen von Nitrofurantoin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenylephrin ist eine Blutdrucksteigerung möglich.

Unter dem Einfluss von Guanethidin ist eine Abnahme der hypoxektorischen Wirkung von Atropin möglich.

Nitrate erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Augeninnendrucks.

Procainamid verstärkt die anticholinerge Wirkung von Atropin.

Atropin reduziert die Konzentration von Levodopa im Blutplasma.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu praktizieren, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung, 1 mg / ml.

Verpackung:

1 ml des Arzneimittels in einer Glasspritze (USP Typ 1) oder in einer Glasampulle (USP Typ 1) mit einem blauen Ring am Hals.

1 Spritze mit einer Nadel in der Kappe in einer geschlossenen Kontur Achsel Box mit Papierfolie versiegelt. 1 Konturpackung mit Gebrauchsanweisung in einer Pappverpackung.

Für 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus PVC. Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003427

Datum der Registrierung:25.01.2016

Haltbarkeitsdatum:25.01.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:JODAS EKSPOIM, LLC JODAS EKSPOIM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVALEK PHARMAZEUTISCH, Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;Jodas Expoim, Offene GesellschaftJodas Expoim, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Atropin Nova (Atropin-Nova)