Das Alkaloid, das in den Pflanzen der Solanaceae-Familie, dem Blocker von M-cholinergen Rezeptoren, enthalten ist, bindet gleichermaßen an die m1-, m2- und m3-Subtypen von Muskarinrezeptoren. Beeinflusst sowohl das zentrale als auch das periphere M-Holinoretseptorium. Es wirkt auch (obwohl viel schwächer) auf n-cholinergische Rezeptoren. Verhindert die stimulierende Wirkung von Acetylcholin; reduziert die Sekretion von Speichel-, Magen-, Bronchial-, Tränen-, Schweißdrüsen, Pankreas. Reduziert den Tonus der Muskeln der inneren Organe (Bronchien, Verdauungstrakt, Gallengang und Gallenblase, Harnröhre, Blase); Ursachen Tachykardie, verbessert EIN V Leitfähigkeit.Reduziert Motilität des Magen-Darm-Trakt, wirkt sich praktisch nicht auf die Sekretion von Galle. Es erweitert die Pupillen, behindert das Ausströmen der Intraokularflüssigkeit, erhöht den Augeninnendruck, verursacht Lähmungserscheinungen. In durchschnittlichen therapeutischen Dosen hat es eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und eine verzögerte, aber anhaltende sedative Wirkung; regt die Atmung an (hohe Dosen - Atemlähmung). Erregt die Hirnrinde (in hohen Dosen), in toxischen Dosen verursacht Erregung, Agitation, Halluzinationen, Koma. Verringert den Tonus des Vagusnervs, was zu einer Erhöhung der Herzfrequenz (mit einer leichten Änderung des Blutdrucks) und einer leichten Erhöhung der Leitfähigkeit im Bündel führt. Die Wirkung ist bei anfänglich erhöhtem Vagustonus ausgeprägter.
Nach IV-Einführung zeigt sich die maximale Wirkung nach 2-4 Minuten, nach oraler Verabreichung (in Form von Tropfen) - nach 30 Minuten.