Atropin (Atropin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAtropinAtropin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro ml:

    Aktive Substanz:

    Atropinsulfat in Bezug auf die Trockensubstanz - 10 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid 7,8 mg

    Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) - 0,1 mg

    Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator
    ATX: & nbsp;

    A.03.B.A.   Alkaloide Belladonna, tertiäre Amine

    A.03.B.A.01   Atropin

    Pharmakodynamik:

    Das Alkaloid, das in den Pflanzen der Solanaceae-Familie, dem m-Holino-Blocker, enthalten istRezeptoren, bindet in gleichem Maße mit m1, m2, Sie3 - Subtypen Muskarinrezeptoren. Beeinflusst sowohl zentrale als auch peripherecholinerge Rezeptoren. Es gibt auch (obwohl viel schwächer) auf - n -cholinerge Rezeptoren. Es erweitert die Pupille, erschwert das Ausströmen von Intraokularflüssigkeit, erhöht Augeninnendruck, verursacht Lähmung der Anpassung.

    Die mit Atropin erweiterte Pupille verjüngt sich beim Einträufeln praktisch nicht holinomimetikov. Die maximale Erweiterung der Pupille erfolgt in 30-40 Minuten nach dem Einträufeln, verschwindet nach 7-10 Tagen.

    Pharmakokinetik:Gut absorbiert durch die Bindehaut.
    Indikationen:Erweiterung der Pupille und Lähmung der Akkommodation: Bestimmung der wahren Refraktion des Auges, Untersuchung des Fundus; Schaffung, funktionelle Ruhe bei entzündlichen Erkrankungen des Auges (einschließlich Iritis, Iridozyklitis, Choroiditis, Keratitis), mit Augenverletzungen, Embolie und Spasmen der zentralen Arterie der Netzhaut.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Zakratougolnaya Glaukom (einschließlich des Verdachts auf), Keratokonus. Vordere und hintere Synechie; Kinder unter 7 Jahren.
    Vorsichtig:Arrhythmien, chronische Herzinsuffizienz, ischämische Herzkrankheit, Mitral Stenose, Reflux-Ösophagitis, hepatisch und / oder Nierenversagen, schwerer Harnverhalt mit Prostatahyperplasie, intestinale Atonie, obstruktive Darmerkrankung, paralytischer Ileus, toxisches Megakolon, Colitis ulcerosa, Hernie der Ösophagusöffnung des Zwerchfells, Hyperthermie, Hypertonie, Hyperthyreose, Alter über 40 (Risiko von nicht diagnostiziertes Glaukom), Myasthenia gravis.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Atropin durchdringt die Plazentaschranke. Es kommt in Spuren in der Muttermilch vor. Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit von Atropin während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Es ist erlaubt, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. In 1-2 Tropfen eingefüllt 1 % Lösung im Auge, die Häufigkeit der Anwendung - bis zu 3 mal in einem Intervall von 5-6 Stunden. Das Medikament wird für 1-2 Tropfen 1% ige Lösung verwendet in Form von Instillationen im Bindehautsack des Auges. Vielfältigkeit der Anwendung bis zu 3 Mal mit einem Intervall von 5-6 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Lokal: vorübergehendes Kribbeln und erhöhter Augeninnendruck; bei langfristiger Anwendung - Hyperämie der Haut der Augenlider, Hyperämie und Ödeme der Bindehaut, der Augenlider und des Augapfels, Photophobie; Kontaktdermatitis; toxische systemische Reaktionen auf Atropin bei kleinen Kindern und sehr alten Menschen (Instillation von 1 Tropfen 1% 1-Atropinsulfat bei Kindern verursacht nicht nur Mydriasis und Zykloplegie, sondern kann auch zu Hyperthermie, trockener Mund führen).

    Systemisch: Mundtrockenheit, Tachykardie, Darmatonie, Verstopfung, Harnretention, Xerostomie, Blasenschwellung, Kopfschmerzen, Schwindel, Beeinträchtigung der Tastwahrnehmung.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt!

    Überdosis:

    Bei der Anwendung von Atropin sollte Vorsicht bei der Dosierung beachtet und die Möglichkeit einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit der Patienten berücksichtigt werden. Überdosierung kann zu trockenem Mund, erweiterten Pupillen, Störung der Akkommodation, Tachykardie, Schwindel führen. Es gibt jedoch keine genauen Daten über die Überdosierung von Atropin in seiner lokalen Anwendung.

    Interaktion:

    Anti-Asthma, Kaliumchlorid - erhöhte toxische Wirkungen dieser Arzneimittel in Verbindung mit einer möglichen Verlangsamung der Passage durch den Magen-Darm-Trakt.

    Die Wirkung von Atropin wird verstärkt durch Sympathomimetika, m-Cholinoblockierer und Mittel mit m-cholinoblockierenden Eigenschaften, die m-Cholinomimetika schwächen. Die Wahrscheinlichkeit, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, erhöht trizyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Amantadin, ChinidinAntihistaminika und andere Medikamente mit m-cholinoblockierenden Eigenschaften.

    Procainamid verstärkt den m-cholinoblockierenden Effekt von Atropin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenylephrin ist es möglich, zu erhöhen Blutdruck. Unter dem Einfluss von Guanethidin kann die hypoxerektionäre Wirkung abnehmen Atropin. Nitrate erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Augeninnendrucks. Atropin reduziert die Konzentration von Levodopa im Blutplasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung des Präparates, ist nötig es die weichen Kontaktlinsen zu entfernen.

    Beim Einträufeln von Tropfen in den Bindehautsack, um das Risiko einer systemischen Nebenwirkung zu reduzieren, wird empfohlen, den Finger innerhalb von 1-2 Minuten leicht auf den Projektionsbereich der Tränensäcke am inneren Augenwinkel zu drücken Instillation, um die Absorption der Nasenschleimhautpräparat und ausschließen erhöhte Nebenwirkungen.

    Wenn Instillationslösung im Auge sollte gedrückt werden unteren Tränenpunkt in Vermeidung der Lösung im Nasopharynx.

    Die intensiv pigmentierte Iris ist resistenter gegen Dilatation, um die Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, die Konzentration oder Häufigkeit der Injektionen zu erhöhen, so dass Sie vorsichtig sein sollten, um mydriatisch nicht zu überdosieren.

    Die Dilatation der Pupillen kann bei Patienten mit Glaukom, Menschen über 60 Jahren und Personen mit Hypermetropie, die aufgrund ihrer flachen Vorderkammer zu Glaukomen neigen, einen akuten Glaukomanfall auslösen.

    Wenn es von Personen über 65 Jahren verwendet wird, besteht die Möglichkeit eines erhöhten Augeninnendrucks.

    Die Droge ist beschränkt auf die Verwendung bei einer erhöhten Körpertemperatur (möglicherweise weitere Zunahme aufgrund der Unterdrückung der Schweißdrüsen-Aktivität), Kinder mit Hirnschäden, infantile Zerebralparese, Patienten mit Down-Syndrom (Reaktion auf m-Holinoblockers erhöht) und Albinismus.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten müssen gewarnt werden, dass das Fahren für mindestens 2 Stunden nach dem Studium verboten ist!

    Während der Anwendung ist es notwendig, von Kraftfahrzeugen und Berufen Abstand zu nehmen, potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und gute Sicht erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 1%.
    Verpackung:

    1 Flasche mit einem sterilen Cap-Dropper und Anweisungen zur Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt. 5 Fläschchen in das Konturzellenpaket.

    Ein 1-Kreis-Zellpaket mit 5 sterilen Tropfern und Gebrauchsanweisungen für das Medikament wird in eine Packung Pappe gegeben.

    30 Contour-Mesh-Packungen mit sterilen Tropferkappen (nach Anzahl der Flaschen) und 15 Gebrauchsanweisungen, das Medikament wird in eine Schachtel aus Karton oder in eine Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001248
    Datum der Registrierung:03.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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