Aktive SubstanzAzelainsäureAzelainsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    In 1 g Sahne enthält:

    aktive Substanz: Azelainsäure 200 mg;

    Hilfsstoffe: Benzoesäure 2 mg, Arlaton 983 (Glycerylmonostearat) 52,5 mg, Kutan CBS 73,5 mg, CroDamol CAP 30 mg, Silikonöl 350 CST 5 mg, Propylenglycol 125 mg, Glycerin 15 mg, gereinigtes Wasser q.s. bis zu 1 g.

    Beschreibung:Weiße, deckende, homogene Creme.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Akne Ausschlagmittel
    ATX: & nbsp;

    D.10.A.X.03   Azelansäure

    Pharmakodynamik:

    Verursacht eine moderate zytotoxische Wirkung (aufgrund der Hemmung der Synthese von zellulären Proteinen), die sich in der Normalisierung der Keratinisierung in der Wand der Follikel der Talgdrüsen manifestiert; antimikrobielle Wirkung (insbesondere in Bezug auf Propionibacterium Akne und Staphylococcus Epidermis) sowohl auf der Oberfläche der Haut und in den Talgdrüsen, als auch entzündungshemmende Wirkung (Verringerung des Metabolismus von neutrophilen Granulozyten und die Produktion von freien Radikalen Sauerstoffformen durch sie - wichtige Faktoren in der Aufrechterhaltung des entzündlichen Prozesses).

    Bei längerem Gebrauch des Medikaments sind Mikroorganismen nicht resistent. Azelaisch. Säure-Dosis-abhängigen hemmt, Wachstum und Lebensfähigkeit von abnormal Melanozyten. Der therapeutische Effekt der Hyperpigmentierung (Melasma) beruht auf der Hemmung der DNA-Synthese und / oder der Unterdrückung der Zellatmung abnormaler Melanozyten.

    Die therapeutische Wirkung von Azelainsäure bei Rosacea ist mit einer Abnahme der Bildung entzündungsfördernder reaktiver Sauerstoffradikale verbunden.
    Pharmakokinetik:

    Absaugung. Nach dem Auftragen der Creme von Aziks-Derm Azelainsäure dringt in die Epidermis und Dermis ein. Nach dem Auftragen auf die Haut 1 g Azelainsäure, (wie entspricht 5 g Creme), etwa 4% der Dosis wird in den systemischen Kreislauf aufgenommen.

    Ausscheidung: Ein Teil der absorbierten Azelainsäure wird von den Nieren unverändert ausgeschieden und der Teil in Form von Dicarbonsäuren (C5, C7), gebildet aus Azelainsäure als Folge der Beta-Oxidation.

    Indikationen:

    - Akne vulgaris (Akne vulgaris).

    - Pathologische Hyperpigmentierung, inkl. Melasma.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    - Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament nur in Wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig zu vermeiden, Creme auf den Bereich der Brustdrüsen vor dem Füttern aufzutragen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Die maximale Therapiedauer hängt vom individuellen Krankheitsbild und der Schwere der Symptome ab und wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren erhalten zweimal täglich (morgens und abends) eine gleichmäßig dünne Schicht der Creme auf die zuvor gereinigte (mit weichen Reinigern und Wasser) und getrocknete Haut und gegebenenfalls den Nacken und die Haut obere Brust, von Akne betroffen.

    Für die gesamte Gesichtsfläche reichen ca. 2,5 cm der Rahmsäule aus der Tube aus. Eine Droge sollte während der gesamten Behandlung regelmäßig angewendet werden, deren Dauer von der Schwere der Erkrankung abhängt.

    Die Mindestbehandlungsdauer für Melasma beträgt 3 Monate. Während der Behandlung von Melasma sollte Sonnencreme verwendet werden (UV In und UV A), um die Verschlimmerung der Krankheit und / oder Repigmentierung der Haut unter zu verhindern Exposition gegenüber der Sonne.

    Bei Patienten mit Akne vulgaris (Akne vulgaris) in der Regel eine deutliche Verbesserung beobachtet nach 4 der Woche. Um die besten Ergebnisse zu erzielen, sollte das Medikament für mehrere Monate fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Von der Haut

    Selten (hauptsächlich zu Beginn der Therapie): Hautreizung, Hauthyperämie; Hautrötung, Brennen, Juckreiz, Schälung, die bei der weiteren Behandlung selbstständig fortschreiten.

    Es kann allergische Reaktionen (zum Beispiel Ausschläge) geben.

    Nach dem Auftragen der Creme auf die Gesichtshaut kann ein Brennen und Kribbeln auftreten, das 15 Minuten anhält.
    Überdosis:

    Derzeit sind Fälle einer Überdosierung von Aziks-Derm-Creme nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung des Medikaments Azix-Derm mit anderen Medikamenten war bisher nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen sowie den Schleimhäuten von Nase, Lippen und Mund. In diesem Fall sofort mit viel Wasser abwaschen.

    Bei schweren Hautreizungen in den ersten Behandlungswochen kann Aziks-Derm 1 Mal / Tag angewendet werden oder die Menge der auf die Haut aufgetragenen Creme reduziert werden; Auch eine kurzfristige Aufhebung der Droge ist möglich. Nach dem Verschwinden der Symptome von Hautreizungen sollten Sie die regelmäßige Einnahme des Medikaments in der empfohlenen Dosis wieder aufnehmen.

    Dermales Melasma ist unempfindlich gegen Drogenbehandlung: für Differentialdiagnostik verwenden Sie eine Holzlampe.

    Aziks-Derm kann in Kombination mit anderen Methoden der Akne-Therapie verwendet werden. Wann Es ist möglich, das Dosierungsschema von gleichzeitig verwendeten Arzneimitteln zu korrigieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Aziks-Derm hat keinen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen.
    Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch 20%.
    Verpackung:30 g Sahne, in einer Röhre aus Aluminiumfolie mit einer laminierten Beschichtung mit einer Schraubkappe; 1 Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001768
    Datum der Registrierung:02.07.2012 / 04.08.2016
    Haltbarkeitsdatum:02.07.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:San Pharmazeutische Industrien Co., Ltd.San Pharmazeutische Industrien Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. SAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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