Bellalgin (Bellalgin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) 250 mg, Benzocain (Anästhesin) 250 mg, Natriumhydrogencarbonat 100 mg, Belladonna-Dickextrakt 15 mg. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 42,16 mg, Natriumcarboxymethylstärke 33 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) 14 mg, Talk 7,2 mg, Calciumstearat 7,2 mg, Polysorbat (Tween 80) 1,44 mg.

Beschreibung:

Tabletten von hellgelber bis gelblich-grauer Farbe mit dunkleren Flecken, runde, flach-zylindrische Form mit Facette und Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetische nicht-narkotische (analgetische nicht-narkotische Heilmittel + Lokalanästhetikum) und krampflösend
ATX: & nbsp;
  • Klyavka und seine Derivate in Kombination mit Analgetika
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, wirkt krampflösend, säurebindend, lokalanästhetisch und analgetisch.

    Indikationen:Als symptomatisches Mittel bei Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von verstärkter Sekretionsfunktion des Magens und Spasmen der glatten Muskulatur mit dem Ziel, Sodbrennen, Aufstoßen, Schmerzsyndrom (Hyperazid Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür) zu stoppen.
    Kontraindikationen:

    Offenwinkelglaukom, Prostatahyperplasie, ausgeprägte Nieren- und / oder Lebererkrankungen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, hämatopoetische Suppression (Anämie, Granulozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, zytostatische oder infektiöse Neutropenie), Aspirin Asthma, Schwangerschaft (vor allem in der ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), Laktationszeit, Kinder unter 6 Jahren, Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten.

    Vorsichtig:Vorsichtig - Nierenerkrankung, (Pyelonephritis, Glomerulonephritis, einschließlich in der Anamnese), langfristigen Alkoholmissbrauch.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Essen. Erwachsene: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Die höchste Einzeldosis - 2 Tabletten, täglich - 5 Tabletten.

    Kinder älter als 6 Jahre: wie vom Arzt verschrieben, in der Regel 1/2 Tabletten 1 - 2 mal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Aus der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Andere: Senkung des Blutdrucks, Mundtrockenheit, Durst, Verstopfung, Mydriasis, Unterleibsparese, vorübergehende Sehbehinderung, Dysurie, Harnverhalt, Herzklopfen, Benommenheit, Schwindel, psychomotorische Unruhe, Krämpfe.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Verstärkt die Wirkung von Ethanol; die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol nicht angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

    Metamizol, Verdrängung aus der Bindung mit dem Protein, orale hypoklikämische Medikamente, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

    Phenylbutazon, Barbiturate und andere Hepatoinduktoren bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol.

    Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizolol.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-gistaminoblockers und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium kann sich eine Agranulozytose entwickeln, so dass bei einem unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis sowie der Entwicklung von Vaginitis oder Proktitis ein sofortiger Entzug des Arzneimittels notwendig ist . Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

    Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

    Vor dem Hintergrund der Anwendung ist es möglich, den Urin durch Ausscheidung des Metaboliten rot zu färben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Verwenden Sie das Medikament nicht während der Fahrt und während der Arbeit, die eine hohe Rate von psychomotorischen Reaktionen erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen. 10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    1, 2 oder 3 Konturzellenpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Es ist erlaubt, Konturnetzpakete zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung direkt im Gruppenpaket zu entwerfen.

    Verpackung:Packungen sind Zellen planimetrisch.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002453
    Datum der Registrierung:31.10.2011 / 06.06.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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