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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel, vaginal
    Zusammensetzung:

    1 g Gel enthält:

    Aktive Substanz - Benzalkoniumchlorid - 0,012 g (bezogen auf 100% Trockensubstanz);

    Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin destilliert), Poloxamer (Poloxamer 407, Lutrol F 127), Macrogolglycerylhydroxystearat (Polyoxyl 40 hydriertes Rizinusöl, Cremophor - RH 40); gereinigtes Wasser - bis zu 1 g.

    Beschreibung:

    Farbloses transparentes Gel mit einem schwachen spezifischen Geruch. Bei einer Temperatur unter 20ºC hat es eine Fließfähigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kontrazeptiv für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J.01   Benzalkoniumchlorid

    G.02.B.B   Intravaginale Kontrazeptiva

    Pharmakodynamik:

    Die Spermizidwirkung beruht auf der Fähigkeit, die Membranen von Spermatozoen zu beschädigen (am Anfang der Flagellen, dann am Kopf), was es unmöglich macht, das geschädigte Sperma zu befruchten. Die Wirkung des Medikaments entwickelt sich nach 3 Minuten nach dem Einführen in die Vagina.

    Im vitro Benzalkoniumchlorid ist aktiv gegen Neisseria Gonorrhoeae, Chlamydien spp., Trichomonas vaginalis, HGier Simplex 2 tipa, StaphylocOccus Aureus. Er hat einen Einfluss auf Mycoplasma spp. und hat wenig Auswirkungen auf Gardnerella vaginalis, Candida Albicans, Haemophilus Ducreyi und Treponema Pallidum. Das Gel von Benatex® beeinflusst nicht die normale Mikroflora der Vagina (einschließlich des Dodderleins) und den Hormonzyklus.

    Pharmakokinetik:

    Praktisch nicht mit intravaginaler Injektion absorbiert, durch einfaches Waschen mit Wasser und mit normalen physiologischen Sekretionen entfernt.

    Indikationen:

    Lokale Kontrazeption bei Frauen im gebärfähigen Alter (auch bei Kontraindikationen für die Anwendung von oralen Kontrazeptiva oder intrauterinen Kontrazeptiva, in der postpartalen Phase, Stillzeit, nach Schwangerschaftsabbruch, Perimenopause, unregelmäßigem Geschlechtsverkehr, verpasste oder verspätete Einnahme von kontinuierlich verwendeten oralen Kontrazeptiva) .

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kolpitis, Ulzeration und Reizung der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Droge ist ein Verhütungsmittel, während der Schwangerschaft wird nicht verwendet. Wenn Schwangerschaft auf dem Hintergrund der Empfängnisverhütung Benzalkoniya Chlorid kommt, keine Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft.

    Wird nicht in die Muttermilch ausgeschieden,eteim Zeitraum Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal. Das Gel wird mit Hilfe eines Dispenser-Applikators in die Vagina injiziert. Installieren Sie das Dosiergerät am Ende des Rohres. Füllen Sie es vollständig (bis zur Ringmarkierung oder bis zum Anschlag des Kolbens), damit sich keine Luftblasen bilden. Trennen Sie es von der Tube.Vor dem Geschlechtsverkehr, führen Sie das Gel tief in die Vagina mit einer Dosiervorrichtung, langsam den Kolben drücken. Einführung ist leichter zu lügen. Entfernen Sie das Dosiergerät. Das Medikament beginnt in 3 Minuten und dauert mindestens 6 Stunden. Achten Sie darauf, vor jedem zweiten Geschlechtsverkehr eine neue Portion des Gels einzugeben.

    Einzeldosis: Eine Portion des Gels ist für einen sexuellen Akt bestimmt.

    Die Vielfalt der Verwendung wird durch die Verträglichkeit der Droge und die Häufigkeit der sexuellen Handlungen bestimmt. Es ist möglich, das Benatex-Gel zusammen mit einem Kondom, einer Vaginalmembran oder einem Intrauterinpessar zu verwenden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis, Juckreiz und Brennen in der Vagina und / oder Penis Partner, schmerzhaftes Wasserlassen.

    Überdosis:

    Aufgrund einer geringen systemischen Resorption ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

    BEIM Derzeit werden die Symptome einer Überdosierung nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Jedes Arzneimittel, das intravaginal verabreicht wird, sowie Seife und Lösungen, die es enthalten, können die spermizide Wirkung des Arzneimittels verringern.

    Iodhaltige Arzneimittel, die intravaginal verwendet werden, inaktivieren das Arzneimittel.

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Effizienz zu erhöhen, ist eine sorgfältige Einhaltung der Applikationsmethode der Zubereitung erforderlich. Das Gel von Benatex® hat keine schädigende Wirkung auf Produkte aus Latex (Kondom, Vaginalmembran).

    Vermeiden Sie das Waschen oder die Spülung der Vagina mit Seifenwasser, da es sogar die restlichen Mengen des Wirkstoffs des Benatex®-Gels zerstören kann. Die äußere Toilette der Geschlechtsorgane für 2 Stunden vor dem Geschlechtsverkehr und innerhalb von 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr ist nur mit reinem Wasser möglich.

    Mit Benatex® Gel, das in die Vagina injiziert wird, können Sie nicht innerhalb von 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr Bäder nehmen, im Meer schwimmen, schwimmen oder schwimmen, da die Gefahr einer Verringerung der nachfolgenden kontrazeptiven Wirkung besteht.

    Achten Sie darauf, vor jedem zweiten Geschlechtsverkehr eine neue Dosis Benatex® Gel einzugeben. Führen Sie das Dosiergerät mit einem Teil des Gels so ein, dass er so tief wie möglich in die Vagina eindringt, vorzugsweise in der Position "auf der Rückseite liegend".

    Verwenden Sie das Medikament nicht für Kolpitis, Ulzerationen und Reizungen der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses, tk. In diesen Fällen ist dieses Medikament kontraindiziert.

    Für den Fall, dass es erforderlich wird, Erkrankungen der Vagina und / oder die Verabredung eines anderen Arzneimittels vaginal zu behandeln, ist es notwendig, bis zum Ende der Behandlung zu warten, bevor die Empfängnisverhütung mit Hilfe von Benatex®-Gel neu begonnen (begonnen) wird.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginalgel 1,2%.

    Verpackung:Mit 30 g, 50 g, 72 g und 100 g in Röhrchen aus Aluminium oder Polyethylenlaminat. Jedes Röhrchen zusammen mit dem Spender-Applikator und Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008786/10
    Datum der Registrierung:26.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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