Aktive SubstanzBenzalkoniumchloridBenzalkoniumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:
    Für ein Zäpfchen:
    Aktive Substanz: Benzalkoniumchlorid 50% ige wäßrige Lösung 37,8 mg (bezogen auf Trockensubstanz 18,9 mg)
    Hilfsstoffe: Basis für Suppositoria Witepsol S 51.
    Beschreibung:
    Weiße Suppositorien, zylindrisch mit konischem Kopf, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kontrazeptiv für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J.01   Benzalkoniumchlorid

    G.02.B.B   Intravaginale Kontrazeptiva

    Pharmakodynamik:
    Spermatozide Wirkung beruht auf der Fähigkeit, die Membranen der Spermatozoen (am Anfang der Flagellen, dann der Kopf) zu beschädigen, was es unmöglich macht, die beschädigten Spermien zu befruchten. Der Effekt entwickelt sich 5 Minuten nach der Einführung in die Vagina. In vitro ist wirksam gegen Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Herpes simplex Typ 2, Staphylococcus aureus. Es beeinflusst Mycoplasma spp nicht. und beeinflußt schwach Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi und Treponema pallidum. Es beeinflusst nicht die normale Mikroflora der Vagina (einschließlich Doderyleins Stab) und den Hormonzyklus.
    Pharmakokinetik:
    Praktisch nicht absorbiert bei der intravaginalen Einführung, adsorbiert auf der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses, durch einfaches Waschen mit Wasser und mit normalen physiologischen Sekretionen entfernt.
    Indikationen:
    Lokale Kontrazeption bei Frauen im gebärfähigen Alter (auch bei Kontraindikationen für die Anwendung von oralen Kontrazeptiva oder intrauterinen Kontrazeptiva, in der postpartalen Phase, Stillzeit; nach Schwangerschaftsabbruch; Perimenopause; unregelmäßiger Geschlechtsverkehr; Miss- oder späte Empfängnisbereitschaft) gebrauchte orale Kontrazeptiva).
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Vaginitis, Ulzeration und Reizung der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Droge ist ein Verhütungsmittel, während der Schwangerschaft wird nicht verwendet. Wenn Schwangerschaft auf dem Hintergrund der Empfängnisverhütung Benzalkoniya Chlorid kommt, keine Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft.
    Es wird nicht in die Muttermilch ausgeschieden, es kann während der Stillzeit verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intravaginal.
    Auf der Rückseite wird das Suppositorium spätestens 5 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr tief in die Vagina gespritzt; Die Dauer der Aktion beträgt 4 Stunden. 1 Das Suppositorium ist für 1 Sexualakt ausgelegt. Es ist obligatorisch, bei jedem wiederholten Geschlechtsverkehr ein neues Suppositorium einzuführen.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis, Juckreiz und Brennen in der Vagina und / oder Penis Partner, schmerzhaftes Wasserlassen.
    Überdosis:
    Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:
    Jedes Arzneimittel, das intravaginal verabreicht wird, sowie Seife und Lösungen, die es enthalten, können die spermizide Wirkung des Arzneimittels verringern. Iodlösungen (einschließlich 0,1% Iodonatlösung) inaktivieren das Arzneimittel.
    Spezielle Anweisungen:
    Um die Effizienz zu erhöhen, ist eine sorgfältige Einhaltung der Applikationsmethode der Zubereitung erforderlich. Mögliche Anwendung in Verbindung mit einem vaginalen Diaphragma oder intrauterinen Kontrazeptiva.Vermeiden Sie es, die Vagina mindestens 2 Stunden lang mit Seifenwasser zu waschen oder zu gießen, da Seife den Wirkstoff der Droge zerstört (Außentoilette ist nur mit sauberem Wasser möglich).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Vaginal Zäpfchen sind 18,9 mg.
    Verpackung:
    5 Suppositorien pro Kontur Polyvinylchloridzelle. 2 Zellen pro Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    Liste B.
    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002410/10
    Datum der Registrierung:24.03.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMAZIE 36.6, CJSC PHARMAZIE 36.6, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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