Aktive SubstanzBenzalkoniumchloridBenzalkoniumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;VONVaginalzäpfchen.
    Zusammensetzung:Für ein Zäpfchen:

    Wirkstoff: Benzalkoniumchlorid 18,9 mg;

    Zusatzkomponente: Glyceride der Semi-Synthese.

    Beschreibung:

    Zäpfchen weiß oder hellgelb, ein Ende spitz, das andere - hat eine trichterförmige Vertiefung, im Längsschnitt gleichmäßig.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kontrazeptivum zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J.01   Benzalkoniumchlorid

    G.02.B.B   Intravaginale Kontrazeptiva

    Pharmakodynamik:

    Spermatozide Wirkung beruht auf der Fähigkeit, die Membranen der Spermatozoen (am Anfang der Flagellen, dann der Kopf) zu beschädigen, was es unmöglich macht, die beschädigten Spermien zu befruchten. Der Effekt entwickelt sich 5 Minuten nach der Einführung in die Vagina.

    Im Vitro ist aktiv in Bezug auf Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Herpes simplex Typ 2, Staphylococcus aureus.

    Er handelt nicht weiter Mycoplasma spp. und hat wenig Auswirkungen auf Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi und Treponema pallidum.

    Es beeinflusst nicht die normale Mikroflora der Vagina (einschließlich Doderyleins Stab) und den Hormonzyklus.

    Pharmakokinetik:Praktisch nicht mit intravaginaler Injektion absorbiert, durch einfaches Waschen mit Wasser und mit normalen physiologischen Sekretionen entfernt.
    Indikationen:

    Lokale Kontrazeption bei Frauen im gebärfähigen Alter (auch bei Kontraindikationen für die Anwendung von oralen Kontrazeptiva oder intrauterinen Kontrazeptiva, in der postpartalen Phase, Stillzeit; nach Schwangerschaftsabbruch; Perimenopause; unregelmäßiger Geschlechtsverkehr; Miss- oder späte Empfängnisbereitschaft) gebrauchte orale Kontrazeptiva).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Vaginitis, Ulzeration und Reizung der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Droge ist ein Verhütungsmittel, während der Schwangerschaft wird nicht verwendet. Zu Beginn der Schwangerschaft vor dem Hintergrund der Empfängnisverhütung Benzalkoniychlorid Einfluss auf den Verlauf der Schwangerschaft nicht gefunden.

    Es wird nicht in die Muttermilch ausgeschieden, es kann während der Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal.

    Auf dem Rücken liegend wird das Suppositorium 5 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr tief in die Vagina gespritzt; Die Dauer der Aktion beträgt 4 Stunden. Es ist obligatorisch, bei jedem wiederholten Geschlechtsverkehr ein neues Suppositorium einzuführen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis, Juckreiz und Brennen in der Vagina und / oder Penis Partner, schmerzhaftes Wasserlassen.

    Interaktion:

    Jedes Arzneimittel, das intravaginal verabreicht wird, sowie Seife und Lösungen, die es enthalten, können die spermizide Wirkung des Arzneimittels verringern.

    Iodlösungen (einschließlich 0,1% Iodonatlösung) inaktivieren das Arzneimittel.

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Effizienz zu erhöhen, ist eine sorgfältige Einhaltung der Applikationsmethode der Zubereitung erforderlich.

    Mögliche Anwendung in Verbindung mit einem vaginalen Diaphragma oder intrauterinen Kontrazeptiva.

    Vermeiden Sie es, die Vagina mit Seifenwasser zu waschen oder zu gießen, da Seife den Wirkstoff der Droge zerstört (Außentoilette ist nur mit sauberem Wasser möglich).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginale Zäpfchen, 18,9 mg.

    Verpackung:

    Suppositorien von 5 Stücken werden in einem Konturnetzpaket platziert.

    Für 1, 2 Contour Mesh-Pakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe platziert.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007630/09
    Datum der Registrierung:29.09.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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