Dettol Benzalkoniumchlorid (Dettol Benzalkoniumchlorid)

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Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzalkoniumchloridBenzalkoniumchlorid
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    • Dosierungsform: & nbsp;Spray für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    In einem 100 ml Spray enthält:

    aktive Substanz: Lösung von Benzalkoniumchlorid 50% in Bezug auf Benzalkoniumchlorid 0,198 g;

    Hilfsstoffe: Propylenglykol 2,08 g, Natriumdihydrogenphosphat 0,718 g, Natriumhydrogenphosphat 0,143 g, Kiefernaroma 0,046 g, Dinatriumedetat 0,015 g, Wasser enthärtet 96,603 g.
    Beschreibung:Peine klare, farblose Lösung mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J.01   Benzalkoniumchlorid

    G.02.B.B   Intravaginale Kontrazeptiva

    Pharmakodynamik:

    Benzalkoniumchlorid ist ein Antiseptikum, eine oberflächenaktive kationische Substanz, die die Permeabilität der Zellmembran von Mikroorganismen unterbricht und enzymatische Prozesse hemmt, gegen viele pathogene Bakterien, bestimmte Virustypen (das Virus ist inaktiviert) wirkt Herpes Simplex), Pilze und Protozoen.

    Es zeigt bakterizide Wirkung gegen Staphylokokken, Streptokokken, gramnegative Bakterien (Darm- und Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella usw.), anaerobe Bakterien, Pilze und Schimmelpilze.

    Es wirkt auf Bakterienstämme, die gegen Antibiotika und andere Chemotherapeutika resistent sind; unterdrückt Plasmacoagulase und Hyaluronidase von Staphylokokken.

    Verhindert die Sekundärinfektion von Wunden durch Krankenhausstämme von Mikroorganismen.

    Indikationen:

    Primäre und primär verzögerte antiseptische Behandlung von "kleinen" Wunden, wie Schnitten, Abschürfungen, Insektenstichen, Sonnenbrand und Verbrennungen.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mögliche Verwendung des Arzneimittels während der gesamten Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Erwachsene und Kinder (3 Jahre und älter): Behandeln Sie die Wunde (1-2 Bewässerung), indem Sie ein Aerosolspray aus der Entfernung von 4-12 cm auf die betroffene Hautpartie auftragen, um eine spürbare Befeuchtung zu erreichen. Ggf. eine Verbandsbinde anlegen.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 50 ml des Arzneimittels.
    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen bei längerem Gebrauch sind allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis möglich.

    Überdosis:ÜBER Überdosis Spray zur äußerlichen Anwendung Dettol Benzalkoniumchlorid als Ergebnis der Überschreitung der Dosis für die externe Verwendung oder versehentliche Einnahme wurde nicht berichtet.
    Interaktion:

    Seife und anionische Tenside (SAS) verringern die Wirksamkeit des Arzneimittels.

    Iod-Lösungen (inkl. 0,1% ige Lösung von Iodonat) inaktivieren das Arzneimittel.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht auf die Haut um die Augen und Ohren auftragen. Wenn das Produkt auf die Schleimhaut der Augen gelangt, spülen Sie die Augen gründlich mit kaltem Wasser aus.

    Bei versehentlichem Verschlucken Mund ausspülen und viel Wasser oder Milch trinken.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray für den externen Gebrauch, 0,198%.

    Verpackung:

    100 ml in einer Durchstechflasche aus Polyethylen hoher Dichte, die mit einem weißen Kunststoffdeckel mit einer Dosiervorrichtung verschlossen ist, mit einer transparenten Kunststoffkappe oben.

    1 Fläschchen, Gebrauchsanweisung sind unter dem Etikett der Flasche, ohne Einbettung in eine Packung Karton.

    1 Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000556
    Datum der Registrierung:14.07.2011
    Haltbarkeitsdatum:14.07.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Chelskar (Vereinigtes Königreich) LimitedRekitt Benckiser Chelskar (Vereinigtes Königreich) Limited Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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