Aktive SubstanzBifidobacteria bifidumBifidobacteria bifidum
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung und topischen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 Dosis:

    Aktive Substanz: von 1x107 bis zu 5x107 lebende Bifidobakterien oder mehr als 5x107 lebende Bifidobakterien;

    Hilfsstoffe: Komponenten der schützenden Umgebung der Trocknung * (Gelatine, Saccharose (Zucker), Milch).

    Beschreibung:

    Eine kristalline oder poröse Masse in verschiedenen Beigetönen, hellbraun oder weißlich-grau mit einem spezifischen Geruch.

    Das Präparat ist eine mikrobielle Masse von lebenden antagonistisch aktiven Bifidobakterienstämmen (Bifidobacterium bifidum 1 oder Bifidobacterium bifidum 791) lyophilisiert in einem Kulturmedium unter Zugabe eines schützenden Saccharose-Gelatine-Milch-Trocknungsmediums

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
    ATX: & nbsp;

    A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

    Pharmakodynamik:

    Die therapeutische Wirkung von Bifidumbacterin wird durch den Gehalt lebender Bifidobakterien in ihm verursacht, die eine antagonistische Wirkung gegen eine Vielzahl von pathogenen und bedingt pathogenen Mikroorganismen haben und dadurch die Darmflora normalisieren, die Aktivität des Gastrointestinaltrakts verbessern und die Bildung verhindern von langwierigen Formen von Darmerkrankungen.

    *Der Gehalt der Komponenten des trocknenden Schutzmediums im fertigen Präparat bestimmt nicht

    Indikationen:

    Behandlung und Prävention von Dysbakteriose verschiedener Ätiologien bei Kindern und Erwachsenen. Kinder (einschließlich vorzeitiger) Droge können von den ersten Tagen des Lebens verwendet werden.

    Bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes:

    - langfristige Darmfunktionsstörung unbekannter Ätiologie;

    - akute Darminfektionen (in der komplexen Behandlung von akuter Dysenterie, Salmonellose, Escherichiose, viraler Durchfall, etc.), langfristige Darmfunktionsstörungen der Staphylokokken-Ätiologie und Behandlung von Rekonvaleszenten nach akuten Darminfektionen mit anhaltender Darmfunktionsstörung;

    - in der komplexen Behandlung von Kindern (einschließlich Neugeborenen, Frühgeborenen), Patienten mit Lungenentzündung, Sepsis und anderen eitrig-infektiösen Erkrankungen, zur Verhinderung oder Beendigung ihrer Darmfunktion und zur Verhinderung der Entwicklung von ulzerativer nekrotischer Enterokolitis;

    - Kinder mit einem belastenden prämorbiden Zustand: Frühgeborene oder mit Anzeichen einer Frühgeburt, die in der frühen Neugeborenenperiode Antibiotika erhalten; Kinder, deren Mütter an schwerer Toxikose, exogenitalen Erkrankungen, litten, hatten eine lange wasserfreie Periode oder eine andere Pathologie; Kinder von Müttern mit Laktostase, Brustwarzenrissen und wieder aufgenommenes Stillen nach Mastitiserholung; geschwächte Kinder mit Anämie, Hypotrophie, Rachitis, Diathese und anderen Manifestationen der Allergie; mit Pertussis-Krankheit, vor allem, wenn sie irgendwelche Störungen der Darmfunktion haben;

    - mit früher Übertragung von Säuglingen auf künstliche Ernährung;

    - akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Dick- und Dünndarms (Colitis, Enterokolitis) bei älteren Kindern und Erwachsenen, vor dem Hintergrund von Mikroflora-Erkrankungen mit Mangel oder Mangel an Bifidoflora;

    - Darmfunktionsstörungen infolge intestinaler Dysbakteriose, die infolge längerer antibakterieller, hormoneller, radiologischer und anderer Therapien, in stressigen Situationen und unter extremen Bedingungen entstanden sind, sowie mit dem Ziel, Dysbiose zu verhindern;

    - zur Vorbeugung von Mastitis für die lokale Behandlung der Brustdrüsen von stillenden Müttern der "Risiko" -Gruppe (bei Frauen mit einer eingezogenen flachen Brustwarze, eine Abnahme der Erektion, das Vorhandensein von Rissen) mit einer komplexen epidemiologischen Situation in den Entbindungskliniken .

    Bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtssphäre:

    - wenn die Reinheit des Vaginalsekrets in der Gruppe der schwangeren "Risikogruppe" nach Grad III-IV verletzt wird,

    - mit bakterieller Kolpitis, verursacht durch Staphylococcus und E. coli (in Monoflora oder in Assoziationen), sowie seniler Kolpitis hormoneller Natur.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit während kontrollierter klinischer Studien wurde nicht untersucht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bifidumbacterin bei Darmerkrankungen wird innerhalb und in der Geburtshilfe-gynäkologischen Praxis - intravaginal verwendet.

    Der Inhalt des Fläschchens löst abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur mit einer Geschwindigkeit von 5 ml (Teelöffel) Wasser pro 1 Dosis des Arzneimittels.

    Auflösen wie folgt: Die erforderliche Menge Wasser in ein Glas gießen (entsprechend der Anzahl der auf der Durchstechflasche angegebenen Dosen); Öffnen Sie die Flasche, indem Sie die Kappe und den Stopfen entfernen. aus dem Glas eine kleine Menge Wasser in die Flasche geben; Nach Auflösung (das Arzneimittel löst sich nicht mehr als 5 Minuten unter Bildung einer homogenen, opaken Suspension auf) sollte der Inhalt des Fläschchens in dasselbe Glas überführt und gemischt werden. Ein Teelöffel des auf diese Weise gelösten Arzneimittels ist 1 Dosis. Gelöster Wirkstoff darf nicht länger als 12 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C gelagert werden. Die erforderliche Anzahl von Dosen (Teelöffel) sollte 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Brustkinder können das Medikament unmittelbar vor dem Füttern erhalten.

    Bei Darmerkrankungen: Kindern der ersten Hälfte des Lebens wird das Medikament für 5 Dosen pro Empfang 2 mal täglich, Kinder der zweiten Hälfte und älter - 5 Dosen 3 mal am Tag verschrieben.

    Neugeborene Gruppe "Risiko" Es ist ratsam, den Gebrauch des Rauschgifts in der Entbindungsstation vom ersten Tag des Lebens zu beginnen, um für 2,5 Dosen pro Empfang 2mal pro Tag zu entladen.

    Kinder mit Sepsis, Lungenentzündung und anderen eitrig-infektiösen Erkrankungen verschreiben 5 Dosen 3 mal täglich in Kombination mit konventionellen Methoden zur Behandlung der Grunderkrankung. Wenn diese Gruppe von Kindern Störungen des Magen-Darm-Trakts und die Gefahr einer ulzerativen nekrotischen Enterokolitis aufweist, erhöht sich die Dosis von Bifidumbacterin auf 20 Dosen pro Tag.

    Bei akuten chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms, Kolitis und Enterokolitis bei Erwachsenen Es wird empfohlen, 5 Dosen 2-3 mal täglich einzunehmen.

    Bei Darmerkrankungen Dauer der Behandlung Bifidumbacterin wird durch den Schweregrad der klinischen Manifestationen, das Alter des Patienten bestimmt und beträgt 2-4 Wochen und in einigen Fällen - bis zu 3 Monaten.

    Behandlung der Brustwarze und Warzenhof der Puerperas: (5 Dosen), um 2 sterile Tupfer zu imprägnieren und sie für 20-30 Minuten vor der Fütterung auf die Brustdrüse aufzutragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage.

    Mit intravaginaler Anwendung Eingeweichten sterilen Tupfer in die Scheide und lassen für 2-3 Stunden.

    Bei entzündlichen Erkrankungen der weiblichen Genitalien und pränataler Vorbereitung des schwangeren "Risikos" Bifidumbacterin wird für 5-10 Dosen 1 Mal pro Tag für 5-8 Tage unter der Kontrolle der Wiederherstellung der Reinheit des Vaginalsekrets verschrieben ich-II Grad und Verschwinden der klinischen Symptome der Entzündung.

    Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf mit Bifidumbacterin wiederholt werden.

    Für vorbeugende Zwecke verschreiben Sie 1-2 Dosen 1-2 Dosen pro Tag für 1-2 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkung des Medikaments ist nicht erwiesen.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt sind, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit chemo- und antibakteriellen Arzneimitteln ist eine Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Lösen Sie das Präparat nicht in heißem Wasser (über 40 ° C).

    Ein Arzneimittel, dessen Verpackungsintegrität gebrochen ist (gebrochene Flaschen), ein Arzneimittel ohne Markierung, in Gegenwart von äußeren Einschlüssen, ist zur Verwendung ungeeignet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:Liofilizate zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung und topischen Anwendung.
    Verpackung:

    Für 3 oder 5 Dosen in einer Durchstechflasche.

    Für 10, 12 oder 14 Flaschen in einer Packung (Karton) aus Karton mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Transportbedingungen. Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr (bei der Aufrechterhaltung bei der Ausgabe in einer Dosis von 1 х 107 bis zu 5х107 lebende Bifidobakterien).

    2 Jahre (wenn der Inhalt der Freisetzung in einer Einzeldosis von mehr als 5x107 lebende Bifidobakterien).

    Das Medikament ist nicht für die Verwendung mit abgelaufener Verwendung geeignet.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002159
    Datum der Registrierung:28.10.2011 / 02.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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