Aktive SubstanzBifidobacteria bifidumBifidobacteria bifidum
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung und topischen Anwendung
    Zusammensetzung:

    In 1 Dosis nicht weniger als 107 lebenden Bifidobakterien BEIM. Bifidum.

    Beschreibung:

    Kristalline oder poröse Masse von beige oder weißlich-grauer Farbe, mit einem spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Probiotisch
    ATX: & nbsp;

    A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

    Pharmakodynamik:

    Die therapeutische und prophylaktische Wirkung von Bifinorma® beruht auf der antagonistischen Aktivität von lebenden Bifidobakterien gegen pathogene und opportunistische Mikroorganismen sowie auf der Stimulierung des Wachstums des schützenden Normophors des Organismus.

    Korrektur Bifinorm® die Zusammensetzung der normalen Mikroflora trägt zur Verbesserung der Arbeit des Gastrointestinaltraktes bei, reduziert die Schwere des Verlaufs verschiedener Krankheiten des Verdauungssystems, optimiert die Stoffwechselprozesse und erhöht die allgemeine Widerstandskraft des Körpers gegen infektiöse und nicht-infektiöse Krankheiten.

    Vaginale Anwendung des Medikaments reduziert das Risiko von eitrigen entzündlichen Prozessen in der Vagina und reduziert die Schwere der Strömung.

    Indikationen:

    - akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Dick- und Dünndarms (Colitis, Enterokolitis) bei Kindern und Erwachsenen, die vor dem Hintergrund von Mikroflora-Erkrankungen mit einem Mangel an Bifidobakterien stattfinden;

    - Reizdarmsyndrom, andere funktionelle Darmerkrankungen, Syndrom der gestörten intestinalen Resorption verschiedener Ätiologien;

    - Das Syndrom der Diarrhöe verschiedener Ätiologie;

    - zur komplexen Behandlung von Patienten mit akuten Darminfektionen bakteriellen und viralen Ursprungs (Salmonellose, Shigellose, Enterokolitis durch pathogene Vertreter der Gattung Enterobakterien oder Staphylokokken, Rotovirus-Infektion);

    - mit einer Abnahme der Reinheit des Vaginalsekretes zu III-IV Grad bei schwangeren Frauen mit Risiko, mit bakterieller Kolpitis durch Staphylococcus und E. coli (in Monoflora oder in Assoziationen), sowie Kolpitis hormonelle Natur;

    - belastete prämorbide Zustände: Kinder, die vorzeitig geboren wurden, erhielten Antibiotika in der frühen Neugeborenenperiode, geboren von Müttern mit Toxikosen oder anderer schwerer Pathologie, geschwächte Kinder mit Anämie, Hypotrophie, Rachitis, Diathese und anderen Manifestationen der Allergie;

    - frühzeitige Übertragung von Kleinkindern auf künstliche Ernährung mit Spendermilch;

    - nach antibakteriellen, hormonellen, Strahlenbehandlung, chirurgischen Eingriffen, unter extremen Bedingungen bleiben, um die Zusammensetzung der normalen Mikroflora zu korrigieren;

    - zur Vorbeugung von funktionellen Darmerkrankungen nach antibakterieller Therapie bei der komplexen Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung, Sepsis und anderen eitrigen entzündlichen Erkrankungen;

    - zur Vorbeugung von Mastitis bei stillenden stillenden Müttern (bei Frauen mit einer eingezogenen flachen Brustwarze, einer Abnahme der Erektion, der Anwesenheit von Rissen), mit einer komplexen epidemiologischen Situation in den Entbindungskliniken.

    Kontraindikationen:

    Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Gilt für Schwangere und stillende Frauen, die gefährdet sind, sowie Personen mit chronischen Erkrankungen gemäß dem Abschnitt "Indikationen für die Anwendung".

    Dosierung und Verabreichung:

    Bifinorm® für Darmerkrankungen wird in der geburtshilflich-gynäkologischen Praxis - intravaginal zur Behandlung von Milchdrüsen - lokal auf der Haut angewendet.

    Der Inhalt des Fläschchens löst abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur mit einer Geschwindigkeit von 5 ml (Teelöffel) Wasser pro 1 Dosis des Arzneimittels. Es ist unzulässig, die Zubereitung mit heißem Wasser aufzulösen.

    Löse wie folgt: gieße die notwendige Menge Wasser in ein Glas (für 5 Dosen - 25 ml Wasser), öffne die Flasche, entferne die Kappe und den Stopfen, gib eine kleine Menge Wasser aus dem Glas in die Flasche. Nach dem Auflösen ( innerhalb von nicht mehr als 5 Minuten unter Bildung einer opaken homogenen Suspension von beiger Farbe) sollte der gesamte Inhalt der Ampulle in den gleichen Becher übertragen und gemischt werden. Ein Teelöffel der so vorbereiteten Zubereitung ist 1 Dosis. Das gelöste Präparat unterliegt der Aufbewahrung nicht.

    Die erforderliche Anzahl von Dosen (Teelöffel) sollte 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Brustkinder können das Medikament unmittelbar vor dem Füttern erhalten.

    Bei den Darmerkrankungen die Kinder der ersten Hälfte des Lebens das Medikament wird für 5 Dosen pro Empfang 2 mal pro Tag verschrieben, Kinder der zweiten Hälfte und älter - 5 Dosen 3 mal am Tag.

    Bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms, Kolitis und Enterokolitis bei Erwachsenen Es wird empfohlen, 5-10 Dosen 2-3 mal täglich einzunehmen.

    Bei Darmerkrankungen wird die Dauer der Behandlung mit Bifinorm® durch die Schwere der klinischen Manifestationen, das Alter des Patienten bestimmt und beträgt 2-4 Wochen, in einigen Fällen bis zu 3 Monaten.

    Mit intravaginaler Anwendung Eingeweichten sterilen Tupfer in die Scheide und lassen für 2-3 Stunden.

    Mit entzündlichen Erkrankungen der weiblichen Genitalien und pränatale Vorbereitung von schwangeren Frauen in Gefahr Bifinorm® wird für 5-10 Dosen einmal täglich für 5-8 Tage unter der Kontrolle der vaginalen Sekretrückgewinnung verschrieben ich-II Grad und Verschwinden der Symptome der Entzündung.

    Neugeborene in Gefahr Es ist ratsam, den Gebrauch des Rauschgifts in der Entbindungsstation vom ersten Tag des Lebens zu beginnen, um für 2,5 Dosen pro Empfang 2mal pro Tag zu entladen.

    Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf mit Bifinorm® wiederholt werden.

    Für vorbeugende Zwecke verschreiben Sie 1-2 Dosen 1-2 Dosen pro Tag für 1-2 Wochen.

    Kinder mit Sepsis, Lungenentzündung und anderen eitrig-infektiösen Erkrankungen verschreiben 5 Dosen 3 mal täglich in Kombination mit konventionellen Methoden zur Behandlung der Grunderkrankung. Wenn diese Gruppe von Kindern gastrointestinale Dysfunktion und die Gefahr von ulzerativ-nekrotisierende Enterokolitis hat, die Dosis von Bifinorm® erhöhen Sie auf 20 Dosen pro Tag.

    Behandlung der Brustwarze und Warzenhof der Puerperas: aufgelöst (5 Dosen) 2 sterile Tupfer zu imprägnieren und es für 20-30 Minuten vor der Fütterung auf die Brustdrüse auftragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen während der Behandlung mit Bifinorm® wurden nicht berichtet.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Verwendung eines breiten Spektrums antibakterieller Medikamente reduziert die Wirksamkeit von Bifinorm®.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsicht ist bei Patienten mit Laktoseintoleranz geboten.

    Ungeeignet für den Einsatz:

    Das Medikament, die Integrität der Verpackung ist gebrochen (gebrochene Flaschen, lose Schließung, Bruch des Rollens, etc.).

    Die Droge ist nicht markiert.

    Ein Medikament mit veränderten physikalischen Eigenschaften (Farbumschlag, Schrumpfung der Biomasse), in Gegenwart von Fremdeinschlüssen.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Information.

    Formfreigabe / Dosierung:Liofilizate zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung und topische Anwendung, 5 Dosen.
    Verpackung:

    5 Dosen pro Fläschchen; 10 Flaschen pro Packung.

    Lagerbedingungen:

    BEIM trocken, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von 4-10 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Transportbedingungen. Alle Arten von Innentransport bei einer Temperatur von 4-10 ° C.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003067/09
    Datum der Registrierung:20.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:St. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBASt. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;St. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBASt. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
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