Butadion (Butadion)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPhenylbutazonPhenylbutazon
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Jede Tube (20 g Salbe) enthält:

    aktive Substanz: Phenylbutazon 1 g;

    Hilfsstoffe: 0,04 g Methylparahydroxybenzoat, 0,13 g Carmellose-Natrium, 0,89 g Siliciumdioxidkolloid, 1,00 g Polysorbat, 1,40 g Glycerol (85%), 2,40 g Propylenglykol, 6,00 g Paraffinflüssigkeit, 7,14 g Wasser

    Beschreibung:

    Eine weiße homogene Salbe mit einem schwachen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.01   Phenylbutazon

    M.01.A.A.01   Phenylbutazon

    Pharmakodynamik:

    Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Hemmt die Aktivität der Cyclooxygenase (COX-1 und COX-2) unkritisch und hemmt die Synthese von Prostaglandinen. Phenylbutazon hemmt die Synthese von ATP-abhängigen Mucopolysacchariden.

    Butadion wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem Entzündungsprozess verbundenen Schwellungen zu reduzieren. Wenn die topische Anwendung die Schwächung oder das Verschwinden der Schmerzen in den Gelenken in der Ruhe und während der Bewegung herbeiruft. Reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einer Zunahme des Bewegungsvolumens bei.

    Pharmakokinetik:

    Bei Anwendung System Absorption nicht mehr als 5%.

    Phenylbutazon wird in der Leber metabolisiert, in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Nieren und in der Umgebung ausgeschieden 1/4 durch den Darm. Die Eliminationszeit aus dem Blutplasma ist lang (im Durchschnitt 70 Stunden, bei älteren Menschen bis zu 105 Stunden).

    Indikationen:

    Posttraumatische Entzündungen von Weichteilen und Gelenken, zum Beispiel durch Dehnung, Überbelastung und Prellungen.

    Rheumatische Erkrankungen der Weichteile (Tendovaginitis, Bursitis, Läsion periartikulärer Gewebe).

    Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.

    Schmerzen und Schwellungen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Muskeln und Gelenke.

    Rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, Ischias, Hexenschuss, Ischias.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Phenylbutazon oder andere Komponenten des Arzneimittels, gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs);

    - anamnestische Daten über einen Anfall von Bronchialobstruktion, allergischer Rhinitis, Nesselsucht nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;

    - Schwangerschaft (I und III Trimester), Stillzeit;

    - Verletzung der Unversehrtheit der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung;

    - Kinder bis 14 Jahre alt;

    - gemeinsame Verwendung mit anderen Drogen enthalten Phenylbutazon.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Präparat ist im I. und III. Schwangerschaftstrimester wegen der Möglichkeit der Entwicklung des Fetus kontraindiziert. Im zweiten Schwangerschaftstrimester wird Butadion nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: das Medikament wird in einer dünnen Schicht, ein Streifen 2-3 cm über dem Fokus der Entzündung ohne Reiben 2-3 mal pro Tag aufgetragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Wenden Sie sich nach 10 Tagen an einen Arzt.

    Ältere Patienten: Es besteht keine Notwendigkeit für eine spezielle Art der Verwendung.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Hautpartie; Papeln, Vesikel, Peeling).

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus, generalisierter Hautausschlag.

    Überdosis:

    Die extrem niedrige Absorption der aktiven Komponenten des Präparates bei der äusserlichen Anwendung macht die Überdosierung fast unmöglich.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Salbenmengen (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich. Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.

    Interaktion:

    Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.

    Es sollte die kombinierte Verwendung von Butadion mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln vermeiden.

    Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken.
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Hautrötung auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.

    Salbe sollte nur auf die intakte Haut aufgetragen werden, um offene Wunden zu vermeiden.

    Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.

    Lassen Sie das Medikament nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen.

    Das Medikament sollte nicht verwendet werden, um tiefe Venenthrombophlebitis der Extremitäten zu behandeln.

    Um Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, schützen Sie die Haut vor direkter Sonneneinstrahlung.

    In Kombination mit anderen Dosierungsformen von Butadion sollte die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels berücksichtigt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Informationen über den Einfluss von Butadion auf die Fahrtüchtigkeit und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung, 5%.
    Verpackung:

    20 g einer Salbe in einem Aluminiumrohr mit einer weißen Polyethylenkappe mit einer Perforationsspitze.

    Eine Tube in einer Pappschachtel mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011429 / 01
    Datum der Registrierung:26.05.2009 / 07.02.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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