Butadion (Butadion)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPhenylbutazonPhenylbutazon
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 100 g Salbe:

    Aktive Substanz: Phenylbutazon - 5,0 g;

    Hilfsstoffe: Glycerin 7,0 g, flüssiges Paraffin (Vaselinöl) 30,0 g, Propylenglycol 12,0 g, Siliciumdioxid-Kolloidaldioxid 4,3 g, Polysorbat 60 g 5,0 g, Carmellosenatrium 0,5 g, Methylparahydroxybenzoat 0,2 g, Wasser 36,0 g.

    Beschreibung:Weiße homogene Salbe mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:NSAIDs
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.01   Phenylbutazon

    M.01.A.A.01   Phenylbutazon

    Pharmakodynamik:

    Ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Gruppe der Butylpyrazolidone wirkt entzündungshemmend und analgetisch. Hemmt nicht selektiv die Aktivität von Cyclooxygenase (COX-1 und COX-2) und hemmt die Synthese von Prostaglandinen.

    Butadion wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem Entzündungsprozess verbundenen Schwellungen zu reduzieren. Wenn die topische Anwendung die Schwächung oder das Verschwinden der Schmerzen in den Gelenken in der Ruhe und während der Bewegung herbeiruft. Reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, trägt zu einer Zunahme des Bewegungsvolumens bei.

    Pharmakokinetik:

    Bei Anwendung System Absorption nicht mehr als 5%.

    Phenylbutazon wird in der Leber metabolisiert, in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Nieren und etwa 1/4 durch den Darm ausgeschieden. Die Eliminationszeit aus dem Blutplasma ist lang (im Durchschnitt 70 Stunden, bei älteren Menschen bis zu 105 Stunden).

    Indikationen:
    Posttraumatische Entzündung von Weichteilen und Gelenken, zum Beispiel durch Verletzungen des Bandapparates und Prellungen.
    Rheumatische Erkrankungen der Weichteile (Tendovaginitis, Bursitis, Läsion periartikulärer Gewebe). Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Phenylbutazon oder andere Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).
    Anamnese Daten über einen Angriff von Bronchialobstruktion, allergische Rhinitis, Nesselsucht nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs.
    Schwangerschaft (I und III Trimenon), die Zeit des Stillens.
    Verletzung der Integrität der Haut am Ort der beabsichtigten Anwendung.
    Kinder bis 14 Jahre.
    Gemeinsame Verwendung mit anderen Drogen enthalten Phenylbutazon.
    Vorsichtig:Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Asthma bronchiale, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, gestörte Blutgerinnung, Kinderalter ab 15 Jahren, Schwangerschaft II Trimenon.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Das Präparat ist im I. und III. Schwangerschaftstrimester wegen der Möglichkeit der Entwicklung des Fetus kontraindiziert. Im zweiten Schwangerschaftstrimester wird Butadion nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich.
    Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: das Medikament wird in einer dünnen Schicht, ein Streifen 2-3 cm über dem Fokus der Entzündung ohne Reiben 2-3 mal pro Tag aufgetragen. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Wenden Sie sich nach 10 Tagen an einen Arzt.
    Nebenwirkungen:
    Lokale Reaktionen: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der behandelten Haut, Papeln, Vesikel, Peeling).
    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus, generalisierter Hautausschlag.
    Überdosis:
    Die extrem niedrige Absorption der aktiven Komponenten des Präparates bei der äusserlichen Anwendung macht die Überdosierung fast unmöglich.
    Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Salbenmengen (mehr als 20 g) sind systemische unerwünschte Reaktionen, die für NSAIDs charakteristisch sind, möglich.
    Behandlung: Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu nehmen.
    Interaktion:
    Eine klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht beschrieben.
    Es sollte die kombinierte Verwendung von Butadion mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln vermeiden.
    Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken.
    Spezielle Anweisungen:
    Wenn Hautrötung auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.
    Salbe sollte nur auf die intakte Haut aufgetragen werden, um offene Wunden zu vermeiden.
    Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf.
    Lassen Sie das Medikament nicht in die Augen und Schleimhäute gelangen.
    Das Medikament sollte nicht verwendet werden, um tiefe Venenthrombophlebitis der Extremitäten zu behandeln.
    Um Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, schützen Sie die Haut vor direkter Sonneneinstrahlung.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen über den Einfluss von Butadion auf die Fahrtüchtigkeit und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung, 5%.
    Verpackung:Für 20 g in Röhrchen sind Aluminium.
    Mit 10, 15, 20, 25, 30, 35 oder 50 g in Dosen aus dunklem Glas wie BTS aus Glasfaser mit Aufziehdeckeln.
    Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose.
    Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Pappkarton) für Verbraucherbehälter gegeben.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C
    Von Kindern fern halten
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002489
    Datum der Registrierung:05.06.2014
    Haltbarkeitsdatum:05.06.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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