De-Nol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten mit einer cremefarbenen Filmhülle, auf der einen Seite die Inschrift "gbr 152" und auf der anderen Seite ein grafisches Muster in Form eines Quadrats mit intermittierenden Seiten und abgerundeten Ecken, die geruchlos oder leicht sind Geruch von Ammoniak.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptisch intestinal und adstringierend

ATX: & nbsp;

A.02.B.X.05 Bismuttricalciumdicitrat

Pharmakodynamik:Antiulcer mit bakterizider Wirkung gegen Helicobacter pylori. Es hat auch eine entzündungshemmende und adstringierende Wirkung. In der sauren Umgebung des Magens, unlösliche Wismutoxychlorid- und Citratpräzipitate, bilden sich Chelatverbindungen mit einem Proteinsubstrat in Form eines Schutzfilms auf der Oberfläche von Geschwüren und Erosionen. Erhöhung der Synthese von Prostaglandin E, die Bildung von Schleim und die Sekretion von Bicarbonat, stimuliert die Aktivität der zytoprotektiven Mechanismen, erhöht die Resistenz der Magen-Darm-Schleimhaut gegen die Auswirkungen von Pepsin, Salzsäure, Enzymen und Gallensalzen. Es führt zur Ansammlung des epidermalen Wachstumsfaktors im Defektbereich. Reduziert die Aktivität von Pepsin.

Pharmakokinetik:Bismutsubcitrat wird praktisch nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Es wird hauptsächlich mit Kot ausgeschieden. Eine unbedeutende Menge Wismut, die in das Plasma gelangt, wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation, einschließlich solcher mit Helicobacter pylori.

Chronische Gastritis und Gastroduodenitis in der Phase der Exazerbation, einschließlich solcher mit Helicobacter pylori.

Reizdarmsyndrom, das hauptsächlich mit Durchfallserscheinungen verläuft.

Funktionelle Dyspepsie, nicht mit organischen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes verbunden.

Kontraindikationen:Dekompensierte Niereninsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, individuelle Intoleranz der Droge, Kinder unter 4 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung des Arzneimittels De-Nol® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren das Medikament wird für 1 Tablette 4 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten und nachts oder 2 Tabletten 2 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten verschrieben.

Kinder von 8 bis 12 Jahren Das Medikament wird 1 Tablette 2 mal täglich für 30 Minuten vor den Mahlzeiten verschrieben.

Kinder von 4 bis 8 Jahren: ernennen eine Dosis von 8 mg / kg / Tag; abhängig vom Gewicht des Kindes ernennen 1-2 Tabletten pro Tag (jeweils in 1-2 Stunden pro Tag). In diesem Fall sollte die tägliche Dosis der berechneten Dosis (8 mg / kg / Tag) am nächsten kommen.

Tabletten werden 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen. Dauer der Behandlung 4-8 Wochen. Verwenden Sie für die nächsten 8 Wochen keine Bismut-haltigen Arzneimittel.

Für die Eradikation von Helicobacter pylori ist es ratsam, De-Nol in Kombination mit anderen antibakteriellen Mitteln mit Anti-Helicobacter-Aktivität zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Es kann zu Übelkeit, Erbrechen, häufigerem Stuhlgang und Verstopfung kommen. Diese Phänomene sind nicht gesundheitsgefährdend und vorübergehend. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz der Haut.

Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen - Enzephalopathie im Zusammenhang mit der Akkumulation von Wismut im zentralen Nervensystem.

Überdosis:

Überdosierung des Arzneimittels, verursacht durch länger andauernde Einnahme von Dosen, die die empfohlenen überschreiten, kann zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Diese Symptome sind mit der Abschaffung von De-Nola® vollständig reversibel.

Wenn es die Merkmale der Vergiftung mit dem Präparat gibt, ist nötig es die Magenspülung durchzuführen, zu verwenden Aktivkohle und salzhaltige Abführmittel. In Zukunft sollte die Behandlung symptomatisch sein. Im Falle einer Verletzung der Nierenfunktion, begleitet von einem hohen Wismutgehalt im Blutplasma, ist es möglich, Chelatbildner (D-Penicillamin, Unitiol) einzuführen. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Hämodialyse indiziert.

Interaktion:

Eine halbe Stunde vor und nach der Einnahme von De-Nol® wird die Anwendung anderer Arzneimittel sowie die Einnahme von Nahrungsmitteln und Flüssigkeiten, insbesondere von Antazida, Milch, Obst und Fruchtsäften, nicht empfohlen. Dies liegt daran, dass sie die Wirksamkeit von De-Nol® bei gleichzeitiger Einnahme beeinflussen können.

Die kombinierte Verwendung von De-Nol® mit Tetracyclin verringert die Absorption des letzteren.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nicht länger als 8 Wochen verwendet werden. Auch wird es während der Behandlung nicht empfohlen, die festgesetzten Tagesdosen für Erwachsene und Kinder zu überschreiten. Während der De-Nol®-Behandlung sollten keine anderen Bismut enthaltenden Präparate verwendet werden. Am Ende der Behandlung mit dem Medikament in den empfohlenen Dosierungen überschreitet die Wirkstoffkonzentration im Blutplasma nicht 3-58 μg / l, und eine Intoxikation wird erst bei Konzentrationen über 100 μg / l beobachtet.

Mit der Anwendung von De-Nol® ist es möglich, den Stuhl durch die Bildung von Wismutsulfid in einer dunklen Farbe zu färben. Manchmal gibt es eine leichte Verdunkelung der Zunge.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung von De-Nol® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sind nicht verfügbar.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogene 120 mg.

Verpackung:

Für 8 Tabletten in einer Folie laminierte Aluminiumfolie Blister; für 4, 7 oder 14 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012626 / 01

Datum der Registrierung:23.08.2010 / 27.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Niederlande

Hersteller: & nbsp;

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. Niederlande

ORTAT, CJSC Russland

R-PHARM, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;ASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Niederlande

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

De-Nol® (De-Nol®)