Aktive SubstanzBismuttricalciumdicitratBismuttricalciumdicitrat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz: Bismuttricalciumdicitrat - 304,6 mg, bezogen auf Wismutoxid Bi2O3 - 120 mg.
    Hilfsstoffe: Maisstärke - 70,6 mg, Povidon K30 - 17,7 mg, Kaliumpolyacrylat - 23,6 mg, Macrogol 6000 - 6,0 mg, Magnesiumstearat - 2,0 mg.
    Mantel: Opadray 11 85F38077 - 4,3 mg, besteht aus Polyvinylalkohol, Polyethylenglykol / Macrogol 3350, gelbem Chinolin (E 104), Talk, Titandioxid, Indigocarmin (E 132).
    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, mit einer Schale bedeckt, hellgelbe Farbe, auf der einen Seite wird die Zahl 120 gedrückt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptisch intestinal und adstringierend
    ATX: & nbsp;

    A.02.B.X.05   Bismuttricalciumdicitrat

    Pharmakodynamik:Antibakterielles Mittel mit bakterizider Wirkung gegen Helicobacter pylori. Es hat auch eine entzündungshemmende und adstringierende Wirkung. In der sauren Umgebung des Magens, unlösliche Wismutoxychlorid- und Citratpräzipitate, bilden sich Chelatverbindungen mit einem Proteinsubstrat in Form eines Schutzfilms auf der Oberfläche von Geschwüren und Erosionen. Erhöhung der Synthese von Prostaglandin E, die Bildung von Schleim und die Sekretion von Bicarbonat, stimuliert die Aktivität der zytoprotektiven Mechanismen, erhöht die Resistenz der Magen-Darm-Schleimhaut gegen die Auswirkungen von Pepsin, Salzsäure, Enzymen und Gallensalzen. Es führt zur Ansammlung des epidermalen Wachstumsfaktors im Defektbereich. Reduziert die Aktivität von Pepsin und Pepsinogen.
    Pharmakokinetik:Bismuttricalciumdicitrat praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird hauptsächlich mit Kot ausgeschieden. Eine unbedeutende Menge Wismut, die in das Plasma gelangt, wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.
    Indikationen:Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, inkl. mit Helicobacter pylori assoziiert. Chronische Gastritis und in Gastrodoudenit (Exazerbationsphase (einschließlich derjenigen mit Helicobacter pylori assoziiert). Funktionelle Dyspepsie nicht mit organischen Magen-Darm-Erkrankungen assoziiert.Iritable Darm-Syndrom, das hauptsächlich mit Symptomen von Durchfall.
    Kontraindikationen:
    Individuelle Intoleranz der Droge, Verletzungen der Nierenfunktion, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 4 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft kontraindiziert. Für die Dauer der Behandlung stillen aufhören.
    Dosierung und Verabreichung:
    Drinnen drückte sich ein wenig Wasser.
    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 1 Tablette 4-mal täglich (3 mal 30 Minuten vor den Mahlzeiten und nachts - 2 Stunden nach der letzten Mahlzeit) oder 2 Tabletten 2-mal täglich für 30 Minuten vor den Mahlzeiten;
    Kinder von 8 bis 12 Jahren - 1 Tablette 2-mal täglich für 30 Minuten vor dem Essen;
    Kinder von 4 bis 8 Jahren - ernennen eine Dosis von 8 mg / kg / Tag; abhängig vom Gewicht des Kindes ernennen 1-2 Tabletten pro Tag (bzw. 1-2 Aufnahme pro Tag). In diesem Fall sollte die tägliche Dosis der berechneten Dosis (8 mg / kg / Tag) am nächsten kommen. Nehmen Sie 30 Minuten vor dem Essen ein.
    Die Dauer der Aufnahme beträgt 28-56 Tage, danach sollten Sie für die nächsten 8 Wochen keine Wismut-haltigen Arzneimittel einnehmen.
    Für die Eradikation von Helicobacter pylori ist Vitridinol in Kombination mit anderen antibakteriellen Wirkstoffen nützlich, die anti-Helicobacter pylori-Aktivität besitzen.
    Nebenwirkungen:
    Aus dem Verdauungssystem: Es kann zu Übelkeit, Erbrechen, häufigerem Stuhlgang und Verstopfung kommen. Diese Phänomene sind nicht gesundheitsgefährdend und vorübergehend.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz der Haut.
    Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine Enzephalopathie, die mit der Ansammlung von Wismut im Zentralnervensystem einhergeht, möglich.
    Überdosis:
    Überdosierung des Arzneimittels, verursacht durch länger andauernde Einnahme von Dosen, die die empfohlenen überschreiten, kann zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Diese Symptome sind vollständig reversibel, wenn das Medikament abgesetzt wird.
    Wenn es die Merkmale der Vergiftung mit dem Präparat gibt, ist nötig es die Magenspülung durchzuführen, zu verwenden Aktivkohle und salzhaltige Abführmittel. In Zukunft sollte die Behandlung symptomatisch sein.Bei eingeschränkter Nierenfunktion, begleitet von einem hohen Wismutgehalt im Blutplasma, können Komplexbildner - Dimercaptobernsteinsäuren und Dimercaptopropansulfonsäuren - eingeführt werden. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Hämodialyse indiziert.
    Interaktion:
    Eine halbe Stunde vor und nach der Einnahme des Arzneimittels wird nicht empfohlen, andere Arzneimittel sowie Nahrungsmittel- und Flüssigkeitsaufnahme, insbesondere Antazida, Milch, Obst und Fruchtsäfte, zu verwenden. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass sie die Wirksamkeit des Medikaments beeinflussen können, während Sie es im Inneren nehmen. Die gemeinsame Verwendung des Medikaments mit Tetracyclinen verringert die Absorption des letzteren.
    Während der Behandlung mit dem Medikament sollte kein Alkohol trinken.
    Spezielle Anweisungen:
    Das Medikament sollte nicht länger als 8 Wochen verwendet werden.
    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, die festgesetzten Tagesdosen für Erwachsene und Kinder zu überschreiten.
    Während der Behandlung mit Vitridinol dürfen keine anderen Bismut enthaltenden Präparate verwendet werden, da das Risiko der Entwicklung systemischer Nebenwirkungen aufgrund einer Erhöhung der Konzentration von Wismut im Blut steigt.
    Wenn Vitridinol verwendet wird, ist es möglich, den Stuhl aufgrund der Bildung von Wismutsulfid in einer dunklen Farbe zu färben. Manchmal gibt es eine leichte Verdunkelung der Zunge.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung von Vitridinol auf die Fähigkeit, mit Mechanismen zu fahren und zu arbeiten, fehlen.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 120 mg.
    Verpackung:56 Tabletten in einem Gefäß aus polymerem Polyethylenterephthalat mit einer Schraubkappe aus Niederdruckpolyethylen. Auf der Bank kleben Sie ein Etikett mit einem Papieretikett oder Schreibpapier oder einem selbstklebenden Etikett. Die Bank wird zusammen mit der Instruktion in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002905
    Datum der Registrierung:12.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:12.03.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FBU "Staatliches Institut für Arzneimittel und gute Praktiken"FBU "Staatliches Institut für Arzneimittel und gute Praktiken"
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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