Derinat® (Derinat®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatrium DesoxyribonukleatNatrium Desoxyribonukleat
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    • Dosierungsform: & nbsp;RMörtel für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Natriumdesoxyribonucleat - 2,5 g;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 1 g; Wasser für die Injektion - 1000 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose Flüssigkeit ohne Fremdeinschlüsse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament aktiviert zelluläre und humorale Immunität. Optimiert spezifische Reaktionen gegen pilzliche, virale und bakterielle Infektionen. Das Medikament stimuliert die reparativen und regenerativen Prozesse, normalisiert den Zustand von Geweben und Organen in vaskulären Dystrophien. Derinat® fördert die Heilung von trophischen Ulzera verschiedener Genese. Derinat® fördert die schnelle Heilung von tiefen Verbrennungen und beschleunigt die Epithelisierung enorm. Bei der Wiederherstellung der ulzerösen Formationen auf der Schleimhaut unter der Einwirkung von Derinata®, ist die Reparatur unvollständig. Das Medikament hat keine teratogene und kanzerogene Wirkung.

    Pharmakokinetik:Derinat® für lokale Anwendungen wird schnell in Organen und Geweben, die den endolymphatischen Weg involvieren, absorbiert und verteilt. In der Phase der intensiven Arzneimittelabgabe an das Blut findet parallel zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung eine Umverteilung zwischen dem Plasma und den gebildeten Elementen des Blutes statt. Derinat® wird im Körper metabolisiert. Aus dem Körper ausgeschieden (in Form von Metaboliten), teilweise mit Kot, und in stärkerem Maße mit Urin nach biexponentieller Abhängigkeit.
    Indikationen:

    Monotherapie:

    - akute Atemwegsinfektionen (ARI);

    - Prävention und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI);

    - Ophthalmologie: entzündliche und dystrophische Prozesse; entzündliche Erkrankungen der Schleimhäute der Mundhöhle;

    Komplexe Therapie:

    - chronische entzündliche Erkrankungen, pilzliche, bakterielle und andere Schleimhautinfektionen in der Gynäkologie;

    - akute und chronische Erkrankungen der oberen Atemwege (Rhinitis, Sinusitis, Sinusitis, Frontalitis);

    Krankheiten der unteren Gliedmaßen auszulöschen;

    - trophische Ulzera, lang anhaltende nicht heilende und infizierte Wunden (einschließlich Diabetes mellitus);

    - Gangrän;

    - Verbrennungen, Erfrierungen;

    - Hämorrhoiden;

    - Nachstrahlungsnekrose der Haut und der Schleimhäute.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird Kindern ab dem ersten Lebenstag und Erwachsenen verschrieben.

    Zur Vorbeugung von ARVI Begräbnis in der Nase 2 Tropfen oder 1 Spray in jedem Nasengang 2-4 mal pro Tag für 1-2 Wochen.

    Wenn die Symptome von "Erkältungen" manifestieren das Medikament ist in der Nase 2-3 Tropfen in jeder Nasenpassage oder 1-2 Sprays in jeder Nasenpassage alle 1-1,5 Stunden, während des ersten Tages begraben; weiter - 2-3 Tropfen oder 1 Sprühen in jeden Nasengang 3-4 mal am Tag, Dauer des Kurses - 1 Monat.

    Bei entzündlichen Erkrankungen der Nasenhöhle und der Nasennebenhöhlen Das Medikament wird in 3-5 Tropfen oder 1-2 Sprühstößen in jede Nasenöffnung 4-6 Mal pro Tag eingeflößt. Die Dauer des Kurses beträgt 7-15 Tage.

    Bei Erkrankungen der Mundschleimhaut spülen Sie das Medikament 4-6 mal am Tag (1 Flasche - 1-2 - spülen) oder das Medikament wird gleichmäßig auf die entsprechenden beschädigten Bereiche der Schleimhaut, 2-3 Sprühvorgänge 4-6 mal am Tag gesprüht. Behandlungsdauer 5-10 Tage.

    Mit chronischen entzündlichen Erkrankungen, Pilz-, bakteriellen und anderen Infektionen in der Gynäkologie - intravaginale Verabreichung mit Zervixspülung oder intravaginale Verabreichung von Tampons mit einem Medikament von 5 ml pro Verfahren, 1-2 mal pro Tag für 10-14 Tage.

    Mit Hämorrhoiden das Medikament wird in Form von Mikroklümpchen im Rektum von 15-40 ml verschrieben. Dauer der Behandlung 4-10 Tage.

    Bei schweren entzündlichen und dystrophischen Prozessen in der Augenheilkunde - Derinat® wird 2-3 mal täglich 1-2 Tage lang in die Augen eingeträufelt, für 14-45 Tage.

    Mit obliterierenden Erkrankungen der unteren Extremitäten das Medikament ist in der Nase 1-2 Tropfen in jedem Nasengang 6 Mal am Tag begraben, die Dauer des Kurses beträgt bis zu 6 Monaten.

    Mit post-ray Nekrose der Haut und der Schleimhäute, mit langfristigen nicht heilenden Wunden, Verbrennungen, Erfrierungen, trophischen Geschwüren verschiedener Ätiologien, Gangrän auf den betroffenen Gebieten applizieren Dressings (Gaze in zwei Schichten) mit der Anwendung des Medikaments darauf 3-4 mal während des Tages oder die Behandlung der betroffenen Oberfläche mit einem Medikament aus dem Vernebler 4-5 mal pro Tag für 10-40 ml (Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate).

    Nebenwirkungen:Bei gangränösen Prozessen verursacht das Medikament eine spontane Abstoßung von nekrotischen Massen in den Abstoßungsherden mit der Wiederherstellung der Haut.
    Bei offenen Wunden und Verbrennungen wird eine analgetische Wirkung beobachtet.
    Überdosis:

    Überdosierung wird nicht offenbart.

    Interaktion:

    Wenn topische Anwendung ist nicht mit Salben auf Fettbasis und Wasserstoffperoxid kompatibel.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen und lokalen Gebrauch, 0,25%.
    Verpackung:

    Für 10,20 ml in Glasflaschen in der Verpackung Nr. 1; Fläschchen-Tropfer - 10 ml in der Verpackung Nr. 1; eine Flasche mit einer Düsenspritze - 10 ml in der Verpackung Nr. 1.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von + 4 ° C bis + 20 ° C.

    Der Inhalt der geöffneten Durchstechflasche sollte innerhalb von zwei Wochen verwendet werden.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002916 / 02
    Datum der Registrierung:18.08.2008 / 14.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofPack, LLCBauernhofPack, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Immunnoleks FZ, LLCImmunnoleks FZ, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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