Dezoksinat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzNatrium DesoxyribonukleatNatrium Desoxyribonukleat

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch

Zusammensetzung:Pro 1 ml:

Aktive Substanz: Desoxynate® (Natriumdesoxyribonucleat) 2,5 mg.

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) 1,0 mg, Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator

ATX: & nbsp;

L.03.A.X Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Das Medikament Dezoksinat® aktiviert die zelluläre und humorale Immunität. Das Medikament Dezoksinat ® hat eine heilende Wirkung für ulzerative nekrotische Läsionen der Haut und Schleimhäute an verschiedenen Stellen. Die Verwendung des Medikaments Dezoksinat® in Form von Dressings, Anwendungen und Spülungen hat eine analgetische Wirkung, reduziert die Manifestation der Entzündungsreaktion, aktiviert das Wachstum von Granulationen und Epithel. Bei Eiterungsprozessen im Regenerationsstadium führt das Präparat Deoxynate® zu einer schnelleren Heilung. Fördert eine Zunahme der Verpflanzung von Autotransplantaten auf Brandoberflächen sowie Allotransplantaten im Kunststoff von Defekten in der maxillofazialen Region.

Die Verwendung des Medikaments Dezoksinat ® ist nicht von toxischen und allergischen Reaktionen begleitet.

Pharmakokinetik:

Das Medikament Dezoksinat ® mit lokaler Anwendung wird schnell in Organen und Geweben unter Beteiligung des endolymphatischen Weges resorbiert und verteilt. In der Phase der intensiven Arzneimittelabgabe an das Blut findet parallel zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung eine Umverteilung zwischen dem Plasma und den gebildeten Elementen des Blutes statt. Das Medikament Dezoksinat® wird im Körper metabolisiert. Die Endmetaboliten sind Xanthin, Hypoxanthin, Beta-Alanin, Essig-, Propion- und Harnsäure, die aus dem Gastrointestinaltrakt ausgeschieden werden. Aus dem Körper (in Form von Metaboliten) durch die Nieren durch bi-exponentielle Abhängigkeit und zum Teil durch den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.

Indikationen:

Primäre, späte Bestrahlungsgeschwüre und thermische Hautverbrennungen II-III Schwere, akutes radiales Pharynxsyndrom, trophische Ulzera, Störung der Integrität der Schleimhaut der Mundhöhle, Nase, Vagina, Rektum, Dekubitalulzera in der Mundhöhle und auf der Haut; Komplikationen im Zusammenhang mit zytotoxischen Therapie (Stomatitis, Pharyngo-Ösophagitis, Gingivitis, Uvulitis, Enterokolitis, Vulvovaginitis, Paraproktitis), bei der Vorbereitung von Geweben für Auto- oder Allotransplantation und während Transplantation Transplantation.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber Natrium-Desoxyribonukleat oder einer anderen Komponente der Zubereitung Deoxynate®.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Schwangeren und während des Stillens zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird Kindern ab dem ersten Lebenstag und Erwachsenen verschrieben.

Zur Behandlung von Hautläsionen Wenden Sie die Applikationsverbände mit der Lösung des Präparates Dezoksinat® an, ersetzt 3-4 Male pro Tag.

Mit Läsionen der Mundschleimhaut Spülen mit einer Lösung des Arzneimittels Dezoksinat ® (4 mal täglich für 5-15 ml mit anschließender Einnahme).

In der Vagina Die Zubereitung Dezoksinat® wird auf einen Tampon gespritzt, im Rektum - im Einlauf (20-50 ml).

Die Dauer der Behandlung ist so lange, bis die Zeichen der Entzündung und Epithelisierung der Haut und der Schleimhäute persistent verschwinden (4-10 Tage).

Nebenwirkungen:

Bei topischer Anwendung verursacht Dezoxinate® keine Nebenwirkungen.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Nicht erkannt.

Interaktion:

Wenn topische Anwendung nicht mit Salben auf Fettbasis und Lösungen von Wasserstoffperoxid kompatibel ist.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament Deoxynate ® ist unwirksam bei extrem schweren Formen von Läsionen, ausgedehnte tiefe Nekrose, die auf den IV-Schweregrad zurückzuführen ist.

Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die topische und topische Anwendung, 2,5 mg / ml.

Verpackung:

50 ml in Flaschen für Infusionslösungen, hermetisch verschlossen mit Gummistopfen mit Aluminium- oder Aluminium-Kunststoffkappen.

Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 10 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000520

Datum der Registrierung:01.03.2011 / 09.01.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, FSUE FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Desoxynat® (Desoxynatum®)