Aktive SubstanzNatrium DesoxyribonukleatNatrium Desoxyribonukleat Ähnliche DrogenAufdecken Desoxynat® Lösung örtlich extern FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland Derinat® Lösung örtlich extern BauernhofPack, LLC Russland Derinat® Lösung w / m BauernhofPack, LLC Russland Ridostin Lösung w / m in / Haut DIAPHARM, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Injektion. Zusammensetzung:RNA-Doppelspiralen-Natriumsalz - 5 mg,Hilfssubstanz (Natriumchlorid) - 3 mg. Beschreibung:Lyophilisierte poröse Masse weißer Farbe, hygroskopisch. Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel ATX: & nbsp;L.03.A.X Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Ridostin ist ein Induktor von Interferon, dessen Wirkprinzip doppelsträngige RNA bei Induktion die Bildung von endogenen Interferonen induziert: Leukozyten (alpha-inf), Fibroblasten (beta-Inf) und immunogene (gamma-Inf), die an der intrazellulären Spiegel hemmen die Vermehrung von Viren und die Entwicklung von intrazellulären Mikroorganismen (Chlamydien, etc.) und stören so die Entwicklung des Infektionsprozesses. Ridostin auf systemischer Ebene stimuliert die Phagozytose von Neutrophilen und Makrophagen, hat antivirale, anti-chlamydische Eigenschaften, wirkt auf die T- und B-Zellen, aktiviert natürliche Killer, erhöht die Resistenz gegenüber Infektionen.Ridostin ist ein Frühtyp-Induktor mit einer maximalen Produktion von Interferon 2-6 Stunden nach der Verabreichung und Rückkehr zu Hintergrundwerten für 2 Tage.Mit der Anwendung von Ridostin in therapeutischen Dosen wird seine gute Verträglichkeit gezeigt, seine sensibilisierenden, mutagenen, kumulativen und lokalen reizenden Eigenschaften fehlen. Das Medikament hat keine teratogenen Eigenschaften und hat keinen Einfluss auf die Fortpflanzungsfunktion. Pharmakokinetik:Bei intramuskulärer Verabreichung wird Ratibin rasch resorbiert, seine maximale Konzentration im Blut wird nach 15 Minuten beobachtet. Eine Stunde nach der Verabreichung wird das Arzneimittel in Leber- und Nierengewebe gefunden (weniger als 10%); am Ende des ersten Tages, kleine Mengen (2-3%) - im Magen-Darm-Trakt und Haut. Ridostin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Hauptmenge des Arzneimittels (etwa 70%) wird innerhalb von 4 Stunden nach der Verabreichung, hauptsächlich mit Urin, aus dem Blut ausgeschieden. Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von Influenza, akute respiratorische Virusinfektionen, infektiöse und entzündliche Erkrankungen durch Viren von einfachen, genitalen, Herpes Zoster und Chlamydien. Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, Kinder unter 7 Jahren. Dosierung und Verabreichung:Ridostin wird parenteral (intramuskulär oder subkutan) verabreicht. Vor der Verwendung wird der Inhalt der Ampulle (8 mg) in 2 ml einer 0,5% igen sterilen Lösung von Procain oder Wasser zur Injektion gelöst.- zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI Bei Kindern (ab 7 Jahren) und Erwachsenen wird Ratiostin in einer Dosis von 8 mg, gelöst in 1 ml 0,5% iger Procain-Lösung, am Tag der Behandlung des Patienten intramuskulär dem Arzt verabreicht. Die zweite Verabreichung des Arzneimittels erfolgt nach 2 Tagen, sofern Fieber, Intoxikation und Exazerbationsgefahr chronisch-entzündlicher Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien fortbestehen;- mit einfachen, genitalen und Herpes Zoster Ratiostin wird intramuskulär in einer Dosis von 8 mg einmal alle 3 Tage verabreicht. Für die Behandlung 3 Injektionen;- mit ansteckenden Urogenitalerkrankungen Ridostin wird in einer Dosis von 8 mg einmal alle 2 Tage verabreicht. Für den Verlauf der Behandlung - 4 Injektionen. Zur Vermeidung eines Rezidivs und zum Zeitpunkt des Rückfalls werden 4 Injektionen des Medikaments in Abständen von 2 Tagen verschrieben. Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf nach 2-3 Monaten wiederholt. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen steigt die Temperatur an Überdosis:Die Verabreichung einer Dosis, die 40-mal höher ist als die therapeutische Dosis, kann zu geringfügigen Durchblutungsstörungen im Darm und in den Nieren führen, die Entwicklung einer milden Leuko- und Lymphopenie beeinflussen das Ausmaß der Stoffwechselprozesse (eine leichte Veränderung der Proteinverhältnisse) Blutfraktionen, Erhöhung des Kreatininspiegels, alkalische Phosphatase, Verminderung der Cholinesteraseaktivität im Blut). Diese Verletzungen sind kurzfristig, reversibel und erfordern keine zusätzlichen pharmakologischen Korrekturmaßnahmen. Die Erholung kann durch die Durchführung eines Diuretikums beschleunigt werden (Furosemid) oder Infusion Entgiftungstherapie. Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht gefunden. Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Injektion. Verpackung:Für 8 mg (5 mg Wirkstoff) in Ampullen oder Glasfläschchen. Für 10 Ampullen oder Ampullen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierer in Kartons oder 4; 5 Ampullen (Flaschen) in Schachteln aus PS oder PVC mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierer. Lagerbedingungen:Bei Temperaturen von minus 12 ° C bis plus 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Ampulle / Ampulle und auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LS-000381 Datum der Registrierung:03.08.2010 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DIAPHARM, LLC DIAPHARM, LLC Russland Hersteller: & nbsp;DIAPHARM, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung