Detragel - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch

Zusammensetzung:

1 g Gel enthält:

Wirkstoffe:

Natriumheparin 100,0 MICH

Essentielle Phospholipide 10,0 mg

Eszin 10,0 mg

Hilfsstoffe: Isopropanol 300,00 mg, Glycerin 85% 20,00 mg, Trolamin 10,80 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,75 mg, Ethylparahydroxybenzoat 0,75 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,25 mg, Carbomer 980 8,00 mg, Köln 0,70 mg, Rosmarinöl 0,40 mg, Lavendelöl 0,40 mg, Wasser bis zu 1,00 g.

Beschreibung:Transparentes, hellgelbes Gel mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Wirkung des gerinnungsfördernden Mittels + Antikoagulans zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, wirkt lokal antikoagulierend, entzündungshemmend, venotonisierend und antiaggregierend, verringert die Durchlässigkeit der Venen, verbessert die Mikrozirkulation. Detragel® enthält 3 Wirkstoffe Heparinnatrium, wesentlich Phospholipide und escin, die pharmakodynamische und pharmakokinetische Synergie haben.

Heparin-Natrium ist ein Antikoagulans der direkten Wirkung; aufgrund der Inaktivierung von biogenen Aminen und der Blockierung von lysosomalen Enzymen in Geweben, zeigt eine entzündungshemmende Wirkung, beschleunigt die Auflösung von Mikrothromben im subkutanen Kapillarbereich, verhindert die Thrombusbildung, aktiviert das fibrinolytische System; verbessert die Mikrozirkulation, fördert die Regeneration des Bindegewebes aufgrund der Hemmung der Hyaluronidaseaktivität.

Wesentlich Phospholipide reduzieren Sie die Viskosität des Blutes aufgrund der Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel, reduzieren Sie den Prozess der Thrombozytenaggregation.

Eszin ist ein venotonischer Wirkstoff pflanzlichen Ursprungs.

Verhindert die Aktivierung von lysosomalen Enzymen, die Proteoglykan abbauen, den Tonus der Venenwand erhöhen, venöse Stauung beseitigen; verringert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren. Reduziert die Exsudation, reduziert den Flüssigkeitsausfluss im Gewebe und beschleunigt die Resorption des bestehenden Ödems. Es hemmt die Entzündungsprozesse, verbessert die Mikrozirkulation, fördert die Reparatur von Gewebe.

Pharmakokinetik:

Informationen zur Pharmakokinetik von Escin und Phospholipiden bei äußerer Anwendung fehlen. Natriumheparin wenn es topisch aufgetragen wird, dringt es schnell durch die Epidermis ein und reichert sich in den oberen Hautschichten an. Eine kleine Menge Natriumheparin wird von der Hautoberfläche in den systemischen Kreislauf absorbiert (weniger als 0,2% der gesamten aufgebrachten Menge). Die maximale Konzentration (C_m_Oh) im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Nach Resorption in der Leber und im retikuloendothelialen System biotransformiert. Natriumheparin wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 12 Stunden. Heparin dringt nicht in die Plazentaschranke ein und wird nicht in die Muttermilch ausgeschieden.

Aufgrund ihrer eigenen hydrophilen und lipophilen Eigenschaften essentiell Phospholipide Förderung der schnellen Penetration von Wirkstoffen durch die Talg- und Schweißdrüsen, was durch Tests mit Radioisotopen bestätigt wurde.

Indikationen:

- Therapie der Symptome von chronischen Venenerkrankungen;

- Krampfleiden mit Symptomen in Form von Schmerzen, Schwellungen, Schweregefühl und Müdigkeit in den Beinen, Nachtkrämpfe der Wadenmuskulatur und mit Zeichen in Form von Teleangiektasien (vaskuläre Sprossen und Maschen) und Krampfadern;

- Oberflächliche Phlebitis, Thrombophlebitis;

- Hämatome mit Verletzungen, einschließlich Sportverstauchungen und Prellungen;

- Postoperative Hämatome ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, hämorrhagische Diathese (einschließlich thrombozytopenische Purpura), Hämophilie, eine Verletzung der Integrität der Haut an der Stelle der Anwendung (offene Wunden, ulzerative nekrotische Läsionen), Verbrennungen, Ekzeme, Hautinfektionen

- In den Schleimhäuten kontraindiziert

- Alter bis 18 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bis heute sind keine Berichte über Nebenwirkungen von Schwangeren auf die Mutter und den Fötus bei der Anwendung der Droge bekannt geworden.

Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur in den Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt, also bevor Sie das Rauschgift verwenden, sollte einen Doktor konsultieren.

Dosierung und Verabreichung:

Zum externen Gebrauch.

Das Gel wird dünn auf die Problemstelle der Haut aufgetragen und mit leichten Massagebewegungen gleichmäßig verteilt: 2-3 mal täglich bis die Symptome verschwinden. Bei Bedarf kann das Gel unter elastischen Strümpfen oder Bandagen aufgetragen werden. Vermeiden Sie bei Thrombophlebitis das Reiben des Gels. Kontraindizierte Anwendung des Gels auf den Schleimhäuten.

Dauer der Behandlung - nicht mehr als 15 Tage.

Wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder nach 15 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Verabreichung.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen werden in Form der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1.000, <1/100); selten (≥1 / 10.000, <1/1 000); sehr selten (<1/10 000), nicht spezifizierte Frequenz (Häufigkeit kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

Von der Haut:

Selten: allergische Reaktionen vom verzögerten Typ (Kontakt Dermatitis)

Selten: allergische Reaktionen vom Soforttyp (Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Urtikaria)

Aus dem Atmungssystem, Organe des Thorax und Mediastinum:

Selten: Bronchospasmus.

Bei topischer Anwendung von Escin wurde über einzelne Fälle von akuten anaphylaktischen Reaktionen berichtet (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

Im Falle von Nebenwirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels sollte ein Arzt konsultieren.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Wenn eine Überdosierung auftritt, sofort einen Arzt aufsuchen.

BehandlungIm Falle einer Überdosierung kann die Wirkung von Heparin sein neutralisiert mit einer Lösung von Protaminsulfat.

Interaktion:

Momentan liegen keine Daten zur Interaktion mit anderen Medikamenten vor.

Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung auf dieselbe Hautfläche aufgetragen werden.

Spezielle Anweisungen:

Die Anwendung des Gels auf die Schleimhäute ist kontraindiziert. Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Bei allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

Arzneimittel zur topischen Anwendung, insbesondere nach längerem Gebrauch, wirken sensibilisierend. Wenn dies der Fall ist, sollte das Medikament abgesetzt werden und, falls erforderlich, eine entsprechende Behandlung verordnet werden. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautarealen und gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung (Warfarin, Acenocoumarol und andere) sollten die Prothrombinzeit und die Gerinnungszeit überwacht werden.

Es wird nicht empfohlen, Detragel® für tiefe Venenthrombosen zu verwenden.

Die Erfahrung der Verwendung des Medikaments bei Kindern unter 18 Jahren fehlt.

Wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder nach 15 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien über die Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Mechanismen zu verwalten, wurden nicht durchgeführt.

Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

40,0 g pro Aluminiumrohr, verschlossen mit einer Membran und einer Schraubkappe aus Polypropylen. Die Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001044

Datum der Registrierung:21.10.2011 / 03.08.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SERVICE, CJSC SERVICE, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Detragel® (Detragel®)