Aktive SubstanzErdosteinErdostein
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Jede Kapsel enthält:

    Aktive Substanz: Erdostein 300 mg

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristalline 10 mg, Povidon 8 mg, Magnesiumstearat 3 mg.

    Bestandteile der Kapselhülle: Gelatine 75,379 mg, Titandioxid 2,00 mg, Eisenoxid gelb 0,759 mg, Indigocarmin 0,092 mg.

    Beschreibung:Hartgelatinekapseln (Nummer 1), mit einem Körper von gelber Farbe und einem Deckel von grüner Farbe. Der Inhalt der Kapseln: das weiße Pulver mit der gelblichen Färbung
    Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösendes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.15   Erdostein

    Pharmakodynamik:

    Erdomed ist ein neues Medikament, dessen Wirksamkeit auf die Wirkung aktiver Metaboliten zurückzuführen ist. Thiolgruppen von Metaboliten verursachen Brüche, Disulfidbrücken, die sich an eine andere Faser binden Glykoproteine ​​führt dies zu einer Abnahme der Elastizität und Viskosität von Sputum. Als Ergebnis, ergostein stärkt und beschleunigt die Freisetzung von Atemwegen aus Sekreten, verbessert die sekretorische, epitheliale Funktion und erhöht die Wirksamkeit des mukoziliären Transportes im oberen und unteren Atemtrakt.

    Erdostein hat eine antioxidative Wirkung und trägt insbesondere freie Radikale, ergostein schützt die Atemwege vor der schädigenden Wirkung von Zigarettenrauch im Hinblick auf die Inaktivierung von Alpha-1-Antitrypsin.

    Erdostein erhöht die Konzentration von IgA in der Schleimhaut der Atemwege bei Patienten mit chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen und reduziert auch die hemmende Wirkung von Tabakrauch auf die Funktion von Granulozyten.

    Die Wirkung der Therapie mit dem Medikament entwickelt sich am 3. - 4. Tag der Behandlung. Erdostein enthält als solche keine freien SH-Radikale. Daher hat das Medikament keine schädliche Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt, und die Nebenwirkungen des Verdauungssystems unterscheiden sich nicht von den Placebo-Effekten.

    Pharmakokinetik:

    Wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber zu drei aktiven Metaboliten metabolisiert, von denen der wichtigste N-Thiodiglykolyl-Homocystein (Metabolit 1 oder M1) ist. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt mehr als 5 Stunden. Wiederholte Einnahme des Arzneimittels oder der Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter. Die maximale Konzentration (Cmah) - 3,46 μg / ml; Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) - 1,48 h; die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC (0-24 Stunden)) ist 12.09.

    64,5% des Ergodosterums sind durch Plasmaproteine ​​gebunden. Das Medikament wird in Form von anorganischen Sulfaten über die Nieren und den Darm ausgeschieden.

    Bei einer Verletzung der Leberfunktion kommt es zu einem Anstieg der Indizes: die maximale Konzentration (Cmax) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC).

    Es ist möglich, die Halbwertszeit (T1 / 2) mit einer Markierung zu erhöhen: eine Verletzung der Leber.

    Bei Nierenversagen können Metaboliten akkumuliert werden
    Indikationen:

    Erkrankungen der Atemwege mit Bildung von viskosem Sputum:

    akute und chronische Bronchitis;

    Lungenentzündung;

    COPD;

    Bronchialasthma mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum; Bronchiektatische Krankheit.

    Prävention von Pneumonie und Lungenatelektase nach chirurgischen Eingriffen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe in der Formulierung.

    Kinder unter 18 Jahren.

    Verletzung der Funktion der Leber.

    Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <25 ml / min).

    Homocysteinurie (das Medikament ist eine Quelle von Homocystein, so kann es bei Patienten mit einer Diät mit einem reduzierten Gehalt an freiem Methionin zu Anomalien im Metabolismus von Aminosäuren kommen).

    Schwangerschaft Ich trimester, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Präklinische Studien zeigten nicht die embryotoxische Wirkung von Ergomed. Die Erfahrung, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, ist jedoch begrenzt.

    Daher ist die Ernennung des Medikaments während der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, und der Laktation nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    1 Kapsel (300 mg) 2-3 mal täglich.

    Wenn sich innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung zeigt oder wenn eine Verschlechterung eintritt, muss der behandelnde Arzt kontaktiert werden.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

    · Bei irrationaler Anwendung in der Antitussivtherapie die Ansammlung von flüssigen Sekreten in den Bronchien und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Superinfektion oder eines Bronchospasmus.

    · Bei Nierenversagen können Metaboliten akkumuliert werden.

    · Bei deutlicher Verletzung der Leberfunktion ist eine Verlängerung der Halbwertszeit möglich.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten: Sodbrennen, Übelkeit, selten - Durchfall. Sehr selten ist zu Beginn der Behandlung ein Verlust oder eine Veränderung der Geschmacksempfindlichkeit möglich.

    In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich: Rötung der Haut, Nesselsucht.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Bei Überdosierung oder versehentlicher Anwendung durch Kinder wird jedoch eine symptomatische Therapie empfohlen.

    Interaktion:

    Wenn kombiniert ergostein erhöht die Konzentration von Amoxicillin in Bronchialsekret, die eine schnellere Reaktion auf die Therapie als Monotherapie mit Amoxicillin erreichen können.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Aktivitäten zu betreiben, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 300 mg
    Verpackung:

    10 Kapseln pro Blister aus PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie.

    1 oder 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000990
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Medcom International sr.o. Medcom International sr.o. Tschechien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CI ES CJSC, CJSCCI ES CJSC, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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