Erinith (Erynit)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPentaerythrityltetranitratPentaerythrityltetranitrat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung: 1 Tablette enthält Erinitai Tablettengranulatmasse - 0,25 g, die Zusammensetzung von welches beinhaltet:

    Wirkstoff: Erinit - 0,01 g und

    Hilfsstoffe:

    Saccharose-0,08 g, Dextrose-0,08 g, Kartoffelstärke - 0,075 g, sauer Stearinsäure - 0,0025 g, Talkum - 0,0025 g.

    Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, leicht marmor, bikonvex.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator - Nitrat
    ATX: & nbsp;

    C.01.D.A.05   Pentaerythrityltetranitrat

    Pharmakodynamik:

    Der venöse Vasodilatator hat eine antianginöse Wirkung. Stimuliert die Bildung von Stickoxid in der Gefäßwand, welches ein endothelialer Relaxationsfaktor ist. Reduziert die Vorbelastung (Erweiterung der peripheren Venen und eine Abnahme des Blutflusses zum rechten Vorhof) und Postnagruzku (OPSS) am Herzen; reduziert den myokardialen Sauerstoffbedarf.

    Es stellt den Blutfluss durch kleine Endokardgefäße wieder her, verbessert in den epikardialen Koronararterien die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (IHD), Angina pectoris.

    Bei Herzinsuffizienz hilft das Myokard durch Verringerung der Vorlast. Reduziert den Druck in einem kleinen Kreislauf.

    Im Vergleich zu Nitroglycerin hat es eine langsamere aber längere Wirkung (bis zu 10 Stunden). Bei oraler Anwendung beginnt die Wirkung nach 30-45 Minuten (mit sublingual - nach 15-20 Minuten), Dauer - 4-5 Stunden.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:Vorbeugung von Angina pectoris-Anfällen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament und andere organische Nitrate, schwere arterielle Hypotonie, Kollaps, Schock, akuten Myokardinfarkt, fließt mit orthostatischer Hypotonie, hämorrhagischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall (insbesondere hämorrhagischer Schlaganfall), geschlossenem Glaukom, Schwangerschaft, Stillzeit, gleichzeitig Anwendung mit Phosphodiesterasehemmern, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside (1 Stunde vor den Mahlzeiten) für 10-20 mg (1-2 Tabletten) 3-4 mal pro Tag, falls notwendig - bis zu 40 mg 4 mal pro Tag, ist es erlaubt, 80 mg zweimal täglich zu ernennen.

    Um nächtlichen Angriffen vorzubeugen, wird Angina pectoris 20 mg vor dem Schlafengehen verschrieben. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel 2-4 Wochen. Wiederholte Kurse - nach Vereinbarung Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Übelkeit, slaTachykardie, erhöhte Müdigkeit, Angstzustände, vermehrtes Schwitzen, Blutdrucksenkung (BP), orthostatische Hypotonie; manchmal gibt es eine Störung der Darmfunktion (Durchfall).

    Überdosis:

    Informationen zu Symptomen einer Überdosierung sind abwesend.

    Interaktion:

    Wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Unter dem Einfluss von Dihydroergotamin kann die antianginöse Wirkung von Erinitis abnehmen. Die Kombination dieser Arzneimittel gilt als irrational. Die Kombination mit Propranolol ist rational, da die antianginöse Wirkung von Erynitis verstärkt wird. Ethanol verstärkt die Aktion von Erinith.

    Spezielle Anweisungen:

    Aufgrund der langsamen Entwicklung des Effekts nicht für die Linderung von Angriffen anwenden Angina pectoris.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich verminderte therapeutische Wirkung (aufgrund der Entwicklung der Toleranz).

    Bei der Anwendung des Medikaments 1 Mal pro Tag in Kombination mit anderen antianginösen Medikamente, das Risiko der Entwicklung Toleranz ist reduziert.

    Im Verlauf der Therapie,Alkohol verwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Information über die Wirkung des Medikaments auf die MethodeVerwaltung von Fahrzeugen und es gibt keine Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 10 mg.

    10 Tabletten in einer Kontur Zellverpackung.

    1 oder 5 Konturmaschen Pakete zusammen mit dem Anwendung wird in einer Packung platziert.

    Für Krankenhäuser: 420 Konturzellenpackungen mit

    geeignete Menge Gebrauchsanweisung sind in einer Schachtel aus Pappe gelegt.

    Verpackung:(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
    (10) - packungen, planimetrisch (420) - kartons
    (10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort, mit Temperatur nicht höher als 25 ° C Behalten an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005078/09
    Datum der Registrierung:26.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAPOL-VOLGA, LLC FARMAPOL-VOLGA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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