Aktive SubstanzPentaerythrityltetranitratPentaerythrityltetranitrat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält: 10 mg Pentaerythrityltetranitrat, Hilfssubstanzen: Kartoffelstärke, Dextrose, Talk, Stearinsäure, Saccharose (Zucker).

    Beschreibung:weiße, leicht marmorne, bikonvexe oder flachzylindrische Tabletten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator-Nitrat
    ATX: & nbsp;

    C.01.D.A.05   Pentaerythrityltetranitrat

    Pharmakodynamik:

    Der venöse Vasodilatator hat eine antianginöse Wirkung. Stimuliert die Bildung von Stickoxid in der Gefäßwand, welches ein endothelialer Relaxationsfaktor ist. Reduziert die Vorbelastung (Erweiterung der peripheren Venen und eine Verringerung des Blutflusses zum rechten Vorhof) und Postnagruzku (OPSS) am Herzen; reduziert den myokardialen Sauerstoffbedarf.

    Es stellt den Blutfluss durch kleine Endokardgefäße wieder her, verbessert die epikardialen Koronararterien, erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (IHD), Angina pectoris.

    Bei Herzinsuffizienz hilft das Myokard durch Verringerung der Vorlast. Reduziert den Druck in einem kleinen Kreislauf.

    Verglichen mit Nitroglycerin hat eine langsamere, aber länger anhaltende Wirkung (bis zu 10h). Bei oraler Anwendung beginnt die Wirkung nach 30-45 Minuten (mit sublingual - nach 15-20 Minuten), Dauer - 4-5 Stunden.

    Indikationen:Vorbeugung von Angina pectoris-Anfällen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament und andere organische Nitrate, schwere arterielle Hypotonie, Kollaps, Schock, akuten Myokardinfarkt, mit orthostatischer Hypotonie, hämorrhagischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall (insbesondere hämorrhagischer Schlaganfall), Winkelverschlussglaukom, Schwangerschaft, Stillzeit gleichzeitige Verabreichung mit Phosphodiesterasehemmern, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside (1 Stunde vor den Mahlzeiten) 10-20 mg (1-2 Tabletten) 3-4 mal am Tag, falls erforderlich - bis zu 40 mg 4-mal pro Tag, ist es zulässig, bis zu 80 mg 2 mal am Tag zu ernennen.

    Um Nachtanfällen vorzubeugen, wird Angina pectoris vor dem Schlafengehen 20 mg verordnet. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel 2-4 Wochen. Wiederholte Kurse - nach Anweisung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Übelkeit, Schwäche, Tachykardie, erhöhte Müdigkeit, Angstzustände, vermehrtes Schwitzen, Blutdrucksenkung (BP), orthostatische Hypotonie; manchmal gibt es eine Störung der Darmfunktion (Durchfall).

    Interaktion:

    Wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Unter dem Einfluss von Dihydroergotamin kann die antianginöse Wirkung von Erinitis abnehmen. Die Kombination dieser Arzneimittel gilt als irrational. Die Kombination mit Propranolol ist rational, da die antianginöse Wirkung von Erynitis verstärkt wird. Ethanol verstärkt die Aktion von Erinith.

    Spezielle Anweisungen:

    Um Angina-Attacken zu stoppen, ist das Medikament aufgrund des langsam einsetzenden Effekts wenig hilfreich.

    Es ist notwendig, die Verwendung von Ethanol im Laufe der Behandlung auszuschließen.

    Bei längerem Gebrauch ist eine Abnahme der therapeutischen Wirkung (aufgrund der Toleranzentwicklung) möglich.

    Wenn das Medikament 1 Mal pro Tag in Kombination mit anderen antianginösen Mitteln verwendet wird, ist das Risiko der Toleranzentwicklung geringer.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 10 mg.

    10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:(10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000121/09
    Datum der Registrierung:14.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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