Fenistil® (Fenistil®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDimethindenDimethinden
Dosierungsform: & nbsp;

Gel für den externen Gebrauch.

Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Dimethindenmaleat.

100 g Gel zur äußerlichen Anwendung enthalten 0,1 g Dimethindenmaleat.

Hilfsstoffe: Dinatriumedetat 0,05 g, Carbomer etwa 0,9 g, Natriumhydroxidlösung 30% etwa 1,0 g, Benzalkoniumchlorid 0,005 g, Propylenglykol 15,0 g, Wasser etwa 82,9 g.
Beschreibung:

Homogenes farbloses Gel, transparent oder leicht opalisierend, praktisch geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.
ATX: & nbsp;

R.06.A.B.03   Dimethinden

D.04.A.A.13   Dimethinden

D.04.A.A   Antihistaminika zur äußerlichen Anwendung

R.06.A.B   Alkylamine substituiert

Pharmakodynamik:

Antihistaminikum, antiallergisch und juckreizstillend. Blocker H1-gistaminovyh-Rezeptoren, ist ein kompetitiver Antagonist von Histamin.

Das Medikament reduziert die erhöhte Durchlässigkeit der Kapillaren, die mit allergischen Reaktionen verbunden sind. Auf die Haut aufgetragen reduziert Fenistil Gel Juckreiz und Irritationen durch hautallergische Reaktionen. Das Medikament hat zudem eine ausgeprägte lokalanästhetische Wirkung.

Es hat auch eine antikoninische und schwache anticholinerge Wirkung. Bei äußerer Anwendung, dank der Gel-Basis, hat es einen schnellen Wirkungseintritt (in wenigen Minuten) und einen leichten Kühleffekt. Der maximale Effekt beträgt 1-4 Stunden.

Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung dringt es gut in die Haut ein, systemische Bioverfügbarkeit von 10%.
Indikationen:Juckreiz anderer Herkunft (außer bei Cholestase), z. B. juckende Dermatosen, Ekzeme, Urtikaria, Insektenstiche. Sonnenbrand, Verbrennungen im Haushalt und in der Industrie (mild).
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Dimethinden und andere Komponenten, aus denen das Arzneimittel besteht, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, Kinder unter 1 Monat, insbesondere Frühgeborene.
Vorsichtig:Schwangerschaft I Trimenon, Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme des Medikaments in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich. In den II. Und III. Schwangerschaftsmonaten sowie während der Stillzeit sollte Fenistil® Gel nicht auf großen Hautpartien angewendet werden, insbesondere bei Entzündungen oder Blutungen. Schwangere Mütter sollten das Arzneimittel nicht auf die Brustwarzen der Brustdrüsen auftragen .
Dosierung und Verabreichung:Das Gel wird 2-4 mal täglich auf die betroffene Stelle der Haut aufgetragen. Bei starkem Juckreiz oder häufigen Hautläsionen wird die gleichzeitige Anwendung von oralen Darreichungsformen empfohlen.
Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen:

sehr oft (≥1 / 10); oft (≥1 / 100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥1 / 10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten und Reaktionen mit unbekannter Häufigkeit (kann nicht basierend auf verfügbaren Daten berechnet werden).

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

Selten: Trockenheit, Brennen der Haut.

Sehr selten (Daten nach der Registrierung): allergische Dermatitis, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Überdosis:

Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels können Symptome auftreten, die für eine Überdosierung von Präparaten von H1-Histamin-Rezeptorblockern charakteristisch sind, einschließlich einer Depression der Funktionen des Zentralnervensystems, Schläfrigkeit (hauptsächlich bei Erwachsenen), Stimulierung der Funktionen des zentralen Nervensystems antimuskarinische Wirkungen (insbesondere bei Kindern), einschließlich erhöhter Erregbarkeit, Ataxie, Halluzinationen, tonisch-klonische Krämpfe, Mydriasis, Mundtrockenheit, Blutwallungen im Gesicht, Harnverhalt und Fieber. Dies kann von einem Blutdruckabfall gefolgt sein.

Behandlung:

Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.Es ist notwendig, die üblichen Maßnahmen der Notfallversorgung zu ergreifen: bei Einnahme - Empfang von Aktivkohle, Salz Abführmittel; falls erforderlich, Aktivitäten durchführen, um die Funktion des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems zu erhalten. Zur Behandlung von arterieller Hypotonie können Vasokonstriktoren verwendet werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis von Fenistil®.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sofort einen Arzt informieren.

Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln für das Fenistil®-Gel sind nicht bekannt.
Spezielle Anweisungen:

Bei Kindern von 1 Monat bis 2 Jahren wird das Medikament nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte das Medikament nicht auf großen Hautpartien angewendet werden, insbesondere bei Entzündungen oder Blutungen. Bei starkem Juckreiz oder bei ausgedehnten Läsionen kann das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Bei der Anwendung von Fsnistil® Gel auf großen Hautpartien sollte eine längere Sonnenexposition vermieden werden.

Wenn während der Periode des Auftragens des Gels Fenistilj die Schwere der Symptome der Krankheit nicht verringert wird oder, im Gegenteil zunimmt, muss man den Arzt konsultieren.

Ineffektiv bei Juckreiz im Zusammenhang mit Cholestase.

Die Zubereitung enthält Propylenglykol, Benzalkoniumchlorid, die lokale allergische Reaktionen hervorrufen können.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung 0,1%.
Verpackung:Für 30 g oder 50 g in Aluminiumtuben mit einem Deckel aus Polypropylen. Tubu zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel verpackt.
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N011663 / 02
Datum der Registrierung:01.04.2011
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Novartis Verbraucher Helms Ltd.Novartis Verbraucher Helms Ltd.
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.01.16
Illustrierte Anweisungen
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