Fenistil® 24 (Fenistil® 24)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDimethindenDimethinden
Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit verlängerter Wirkung.
Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Wirkstoff: - Dimethindenmaleat 4 mg.

Zusatzkomponenten: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (Avicel PH 105), vorgelierte Stärke, Glutaminsäure, Siliconemulsion E-2 (Trockengewicht), Methylhydroxypropylcellulose (3 mPa * s) (Hypromellose), Titandioxid, Talkum (Magnesiumhydrosilikat), Polyacrylat% (Jeisk ECD-30) (Trockengewicht), Aquacoat (Ethylcellulose) (AQUASOAT ECD-30), Eisenoxidrot, Eisenoxidgelb, Titandioxid, Gelatine.

Beschreibung:Hartgelatinekapseln rotbrauner Farbe, Größe 4. Inhalt der Kapseln sind weiße, gelblich gefärbte Granula.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
ATX: & nbsp;

R.06.A.B.03   Dimethinden

D.04.A.A.13   Dimethinden

D.04.A.A   Antihistaminika zur äußerlichen Anwendung

R.06.A.B   Alkylamine substituiert

Pharmakodynamik:

Antihistaminikum, antiallergisch und juckreizstillend. Der H1-Histamin-Rezeptor-Blocker ist ein kompetitiver Histamin-Antagonist.

Das Medikament reduziert die erhöhte Durchlässigkeit der Kapillaren, die mit allergischen Reaktionen verbunden sind. Es hat auch eine antikoninische und schwache anticholinerge Wirkung. Bei Einnahme des Medikaments am Morgen ist eine schwache sedierende Wirkung möglich. Antiemetischer Effekt nicht. Die Dauer der Antihistaminwirkung nach Einnahme einer Kapsel Fenistil® 24 beträgt mindestens 24 Stunden.

Pharmakokinetik:Nach Einnahme einer Kapsel Fenistil® 24 wurde die maximale Konzentration von Dimethinden im Blutplasma im Zeitraum von 7-12 Stunden beobachtet. Die Halbwertszeit betrug ungefähr 11 Stunden. Die kinetischen Parameter von Dimethinden waren linear abhängig von der systematischen Verabreichung von Fenistil® 24, wobei keine Akkumulation festgestellt wurde. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Dimethinden und seine Metaboliten werden zusammen mit Galle und Urin ausgeschieden.
Indikationen:

Symptomatische Behandlung allergischer Hautreaktionen wie Urtikaria, Hauterscheinungen bei Nahrungsmittel- und Medikamentenallergien; Juckreiz im Zusammenhang mit Juckreiz Dermatosen (einschließlich Ekzeme).

Symptomatische Behandlung der saisonalen (Pollinose) und ganzjährigen allergischen Rhinitis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Dimethinden und anderen in der Zubereitung enthaltenen Komponenten, Laktationsdauer.

Diese Darreichungsform der Droge wird nicht für Kinder empfohlen, die jünger als 12 Jahre alt sind (diese Kategorie von Patienten zeigt das Medikament Fenistil® in Form von Tropfen).

Vorsichtig:

Vorsichtig verschreiben das Medikament Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck, Bronchialasthma, Hyperthyreose, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich arterieller Hypertonie.

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung von Fenistila® 24 bei Patienten mit stenosierendem Magengeschwür, pyloroduodenaler Obstruktion, Harnblasenverschluss und Hypertrophie der Prostata mit einer Verzögerung des Urins geboten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Fenistila® 24 während der Schwangerschaft ist nur unter der Aufsicht eines Arztes möglich.

Die Verschreibung des Medikaments an stillende Mütter wird nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren wird 1 Kapsel pro Tag verschrieben. Die Kapsel sollte abends eingenommen werden. Schwalbe ganz, nicht nagen und nicht kauen. Mit einem Ersatzplan sollte das Medikament vor dem Zubettgehen eingenommen werden. Die Behandlungsdauer sollte 25 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Manchmal gab es Müdigkeit, vorübergehende Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit und andere gastrointestinale Symptome, trockener Mund und Schwindel. In seltenen Fällen - Erregung.

Während der Markteinführung anderer Arzneimittel von Fenistil ® wurden Ödeme, Hautausschlag, Muskelkrämpfe und Atemstörungen selten beobachtet.

Der Patient sollte bedenken, dass im Falle eines unerwünschten Phänomens, das in den Anweisungen nicht erwähnt wird, dieses Phänomen dem behandelnden Arzt gemeldet werden muss.

Überdosis:

Folgende Symptome sind möglich: Unterdrückung des zentralen Nervensystems (ZNS), Schläfrigkeit (hauptsächlich bei Erwachsenen), ZNS-Stimulation und anticholinerge Effekte (insbesondere bei Kindern), inkl. Erregung, Ataxie, Tachykardie, Halluzinationen, tonisch-klonische Krämpfe, Mydriasis, trockener Mund, rotes Gesicht, Harnverhalt, Fieber. Arterielle Hypotonie ist ebenfalls möglich. Selten: Koma mit Unterdrückung der vasomotorischen und respiratorischen Zentren und Tod.

Es wurden keine Todesfälle mit einer Überdosierung von Fenistil® 24 berichtet. Es gibt kein spezifisches Antidot für eine Überdosierung von Antihistaminika.

Behandlung: AktivkohleSalzabführmittel, Arzneimittel zur Unterstützung der Aktivitäten des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems (Analeptika sollten nicht angewendet werden).

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verabredung mit Fenistil® 24-Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem bedrücken, wie Beruhigungsmittel, Hypnotika, Betäubungsmittel sowie Alkohol (Ethylalkohol), ist es möglich, die sedative Wirkung dieser Arzneimittel zu erhöhen.

Fenistil® 24 darf nicht zusammen mit Antidepressiva der Monoaminoxidase (z. B. Nialamid) angewendet werden, da diese möglicherweise die anticholinerge Wirkung verstärken und die hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem verstärken.

In Kombination mit trizyklischen Fenistil® 24-Antidepressiva (z. B. Amitriptylin, Imipramin) und Anticholinergika (z. B. Atropin, Scopolamin) kann eine anticholinerge Wirkung verstärkt werden.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp.cf zu fahren. und Pelz:Während der Behandlung sollte nicht mit Aktivitäten beschäftigt werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern.
Formfreigabe / Dosierung:Kapseln mit längerer Wirkung, 4 mg.
Verpackung:

10 Kapseln pro Blister aus kombiniertem Material (PVC / PE / PVDC / Aluminiumfolie).

Ein Blister ist zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für Kinder unzugänglich.

Vor Licht schützen und von Feuchtigkeit.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Die Droge sollte nicht sein Verwenden Sie nach Ablauf Haltbarkeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N011660 / 01
Datum der Registrierung:08.09.2006
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.01.16
Illustrierte Anweisungen
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