Fluocortolon für den externen und lokalen Gebrauch. Hat entzündungshemmende, antiexsudative, antiallergische und juckreizstillende Wirkung.
Es bindet an spezifische Rezeptoren im Zytoplasma der Zellen von Zielorganen, dann dringt dieser Komplex in den Zellkern ein Fluocortolon wird aus dem Komplex mit dem Rezeptor freigesetzt, stimuliert oder hemmt die Transkription von Genen. Aktiviert die Synthese von mRNA; induziert die Bildung von Lipocortin-Proteinen, von denen eines Lipomodulin ist, hemmt die Aktivität von Phospholipase A2. Die Unterbrechung der Bildung von Arachidonsäure bedeutet tatsächlich eine Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, da Arachidonsäure ein Substrat für den weiteren Metabolismus entlang des Cyclooxygenaseweges und auch entlang des Lipoxygenaseweges mit entsprechender Hemmung der Leukotriensynthese ist.
Die entzündungshemmende Wirkung von Fluocortolon wird durch seine Fähigkeit verstärkt, die Expression von COX-2-Genen zu hemmen, was auch zu einer Verringerung der Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsherd führt, einschließlich pro-inflammatorischer Prostaglandine E2 und ich2. Fluocortolon hemmt die Expression von Molekülen der interzellulären Adhäsion im Endothel von Blutgefäßen, wodurch die Penetration von Neutrophilen und Monozyten in den Fokus der Entzündung verletzt wird.
Fluocortolon verhindert bei der Exposition gegenüber der Haut die Ansammlung von Neutrophilen, führt zu einer Abnahme des Lymphokinspiegels und einer Hemmung der Migration von Makrophagen, was zu einer Verringerung der Infiltration, Exsudation und Granulation beiträgt.
Fluocortolon unterdrückt entzündliche und allergische Hautreaktionen und lindert Juckreiz, Brennen und Schmerzen; reduziert Dilatation der Kapillaren, interstitielle Ödeme und Gewebeinfiltration.
Lidocain - lokale Betäubung; blockiert die Natriumkanäle der Nervenfasern, die Anästhesie wird durch die Unterdrückung der Bildung und die Ausführung der Nervenimpulse entlang der afferenten Nervenfasern erreicht.