Phthalazole (Phthalazolum)

Phthalazole, wie andere Sulfanilamidpräparate, die in ihrer Struktur PABA (para-Aminobenzoesäure) ähnlich sind, verhindert nach dem Prinzip der konkurrierenden Wechselbeziehung ihre Einbeziehung in die Synthese von Folsäure der mikrobiellen Zelle. Dies führt zu einer Verletzung der Bildung von Folsäure, die an der Synthese von Purin- und Pyrimidinbasen beteiligt ist und von der das Wachstum und die Entwicklung von Mikroorganismen abhängt. Die stärkste bakteriostatische Wirkung von Phthalazol ist auf vegetative Formen von Mikroben. Dieser Effekt entwickelt sich allmählich, da in der mikrobiellen Zelle einige PABC-Bestände vorhanden sind. Außerdem ist der Affinitätsgrad von Phthalazol mit Dihydrofolsäure-Synthetase, einem Enzym, das die Bildung von Folsäure begrenzt, im Vergleich zu PABA signifikant schwächer. Daher muss Phthalazol in ausreichend hohen Dosen verabreicht werden, die die Verwendung von PABA-Mikroorganismen in Geweben verhindern. Andernfalls können resistente Erregerstämme gebildet werden, die durch Sulfanilamidpräparate nicht weiter beeinflusst werden können.

Zusätzlich zu antibakteriellem wirkt Phthalazol, wie andere Sulfonamidpräparate, entzündungshemmend, was mit seiner Fähigkeit verbunden ist, die Wanderung von Leukozyten zu begrenzen, die Gesamtzahl der wandernden zellulären Elemente zu reduzieren und teilweise die Produktion von Glucocorticosteroiden zu stimulieren.

Das Spektrum der antimikrobiellen Wirkung von Phthalazol ist wie bei anderen Sulfonamiden enger als bei Antibiotika. Sulfanilamide wirken bakteriostatisch Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus, Meningococcus, Gonococcus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris und eine Reihe von großen Viren - Erreger von Trachom und follikulären Konjunktivitis.